一种纳米片自组装亚微米花状M相二氧化钒粉体及其制备方法

    公开(公告)号:CN107840368B

    公开(公告)日:2019-08-13

    申请号:CN201711224637.9

    申请日:2017-11-21

    Abstract: 一种纳米片自组装亚微米花状M相二氧化钒粉体及其制备方法,本发明采用一步低温水热法合成了高纯度的纳米片自组装亚微米花状二氧化钒粉体,这种方法反应过程简单、温度低、易控且不需要大型设备和苛刻的反应条件。当将上述产物应用为锂离子电池负极材料和产氧电催化剂时,它能够表现出优异的电化学性能和电催化性能。按本发明的制备方法制成的纳米片自组装亚微米花状M相二氧化钒粉体是由均匀的直径约为1μm的亚微米花组成,部分亚微米花进行了聚集,亚微米花是由厚度约为10nm的纳米片以插层方式进行组装而成,纳米片表现出了沿(011)晶面取向生长的特性。

    一种薄片状硫化钴复合柔性碳布电极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN110010875A

    公开(公告)日:2019-07-12

    申请号:CN201910289347.5

    申请日:2019-04-11

    Abstract: 一种薄片状硫化钴复合柔性碳布电极材料的制备方法,将分析纯的硝酸钴六水合物加入到异丙醇和丙三醇混合溶液中,得到溶液A;将分析纯的硫代乙酰胺加入到去离子水中,得到溶液B;将溶液A和溶液B混合得前驱物溶液C;向溶液C中加入CBTA得到溶液D;对碳布进行阳极氧化预处理;将预处理好的碳布完全浸泡至溶液D中,并将溶液D和碳布放入水热反应釜中进行水热反应后将碳布取出清洗并进行冷冻干燥,即得到薄片状硫化钴复合柔性碳布材料。碳纤维能形成导电框架网络,增加与电解液的接触面积,为活性物质提供生长附着点位和缓冲体积膨胀空间。具有良好的电化学性能。

    一种薄片自组装微米棒状VS2纳米粉体及其制备方法

    公开(公告)号:CN108793251A

    公开(公告)日:2018-11-13

    申请号:CN201810710062.X

    申请日:2018-07-02

    Abstract: 一种薄片自组装微米棒状VS2纳米粉体及其制备方法,采用简单的一步溶剂热法制备薄片自组装微米棒状VS2纳米粉体,以水作为溶剂,以偏钒酸钠和硫代乙酰胺分别为钒源和硫源,通过协同控制它们的浓度及配比、反应温度、反应时间、反应填充比、溶剂热方式和干燥方式等参数,尤其是严格控制偏钒酸钠和硫代乙酰胺的质量两个参数,实现了一步溶剂热法制备薄片自组装微米棒状VS2纳米粉体。该方法反应过程简单、温度低、易控且不需要大型设备和苛刻的反应条件,能够实现超薄VS2的纳米片的可控自组装。当将上述产物应用为钠/锂离子电池负极材料和光/电催化剂时,它能够表现出优异的电化学性能和催化性能。

    一种褶皱多面体状硫化钴电极材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN111755695B

    公开(公告)日:2021-11-12

    申请号:CN202010616183.5

    申请日:2020-06-30

    Abstract: 本发明一种褶皱多面体状硫化钴电极材料的制备方法,包括以下步骤,步骤1,将四水合乙酸钴和硫脲溶于乙醇中,得到溶液A;溶液A中Co2+和S2‑的摩尔比为1:(0.5‑0.7);步骤2,将浓度为0.4mol/L‑0.8mol/L的2‑甲基咪唑加入到溶液A中,制成混合溶液;溶液A与2‑甲基咪唑水溶液体积比为(6‑8):(2‑3);步骤3,在混合溶液中加入碳布,并加热进行反应;步骤4,反应结束后,将碳布取出清洗干燥后,得到褶皱多面体状硫化钴电极材料。通过使用碳布作为自支撑基体,在碳布表面生长硫化钴,减少制作步骤,在制备过程中加入2‑甲基咪唑水溶液,使多余的钴源充分反应形成Co‑MOF前驱体,硫化钴生长在Co‑MOF片表面,使Co‑MOF片重组形成多面体结构,形成多面体状结构。

    一种VOOH/VS4微米复合粉体及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108126712B

    公开(公告)日:2020-11-13

    申请号:CN201711406620.5

    申请日:2017-12-22

    Abstract: 一种VOOH/VS4微米复合粉体及其制备方法与应用,取偏钒酸钠和硫代乙酰胺同时加入到去离子水中得溶液A;然后向溶液A中滴加氨水溶液得到溶液B;将溶液B倒入反应内衬后密封水热反应;然后将反应后冷却的产物取出,经水和醇交替清洗后收集;将清洗后的产物冷冻后干燥即得到VOOH/VS4微米复合粉体。按以上制备方法制成的VOOH/VS4微米复合粉体由均匀的直径约为10μm的类球状结构组成,部分类球状结构进行了聚集,微米球的内部是由直径为0.5~1.0μm、长度为1.0~2.0μm的微米VS4短棒自堆积而成,外部是由直径为50~200nm单晶结构的VOOH长棒随机组成。VOOH/VS4微米复合粉体在锂/钠离子电池和光/电催化领域的应用。应用为钠/锂离子电池负极材料和光/电催化剂时,表现出优异的电化学性能和催化性能。

    一种超小VS4/Super P纳米复合粉体及其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN108110246B

    公开(公告)日:2020-07-10

    申请号:CN201711403838.5

    申请日:2017-12-22

    Abstract: 一种超小VS4/Super P纳米复合粉体的制备方法及应用,将偏钒酸钠、硫代乙酰胺和Super P加入去离子水中得溶液A;然后向溶液A中滴加氨水得pH值为9.8~10.2的溶液B;将溶液B倒入反应内衬后密封进行水热反应;将反应产物经水和醇交替清洗后烘干得到超小VS4/Super P纳米复合粉体。VS4/Super P纳米复合粉体是由VS4纳米球和Super P纳米球均匀交互分布而成,VS4纳米球的形貌一致、尺寸均匀直径为50~80nm,VS4纳米球是由直径为20nm,长度为60~100nm的沿(110)晶面取向生长的单晶VS4柔性纳米棒缠绕而成。VS4/Super P纳米复合粉体在锂/钠离子电池和光/电催化领域的应用,表现出优异的电化学性能和催化性能。

    一种Co9S8/碳毡钠离子电池自支撑负极的制备方法

    公开(公告)号:CN111081983A

    公开(公告)日:2020-04-28

    申请号:CN201911361700.2

    申请日:2019-12-26

    Abstract: 本发明公开了一种Co9S8/碳毡钠离子电池自支撑负极的制备方法,将自支撑基底碳毡进行裁剪并置于浓硝酸和过氧化氢混合溶液中,避光静置,然后对自支撑基底碳毡清洗并干燥,得碳毡片A;将氯化钴加入到去离子水中搅拌并溶解后加入乙二胺,得溶液C;将硫代乙酰胺加入到与去离子水等体积的无水乙醇中搅拌并溶解,得溶液D;将溶液C和溶液D混合,得溶液E;将碳毡片A浸没于溶液E中静置,得碳毡片B;将碳毡片B置入瓷舟内并置于管式气氛炉内在下煅烧,冷却至室温,得Co9S8/碳毡钠离子电池自支撑负极;其方法不采用涂膜工艺,耗时短。

    一种四方相NaV2O5·H2O纳米片状粉体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108423711B

    公开(公告)日:2019-12-20

    申请号:CN201810118844.4

    申请日:2018-02-06

    Abstract: 一种四方相NaV2O5·H2O纳米片状粉体及其制备方法和应用,取NaVO3和Na2S·9H2O同时加入去离子水中,磁力搅拌得到黑色浑浊溶液A;将溶液A倒入反应内衬后密封,将内衬装于外釜中固定后置于均相反应仪中进行水热反应;水热反应结束后将反应釜自然冷却到室温,经水和醇交替清洗后收集产物,烘干得到厚度为30~60nm,且该纳米片为沿(002)晶面取向生长的单晶结构的四方相NaV2O5·H2O纳米片状粉体。当作为锂离子电池负极材料时,在100、200、500、1000和2000mAg‑1的电流密度下,比容量能够分别达到348、285、209、167和130mAhg‑1,在100和200mAg‑1电流密度下,首次放电容量能够达到859和633mAhg‑1,循环480和600圈后,比容量仍然能够达到483和320mAhg‑1,在1000mAg‑1电流密度下循环1000圈后,比容量能够达到129mAhg‑1。

Patent Agency Ranking