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公开(公告)号:CN118892542A
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202410930008.1
申请日:2024-07-11
Applicant: 陕西中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种中药小分子姜黄素光动力抗菌凝胶及其制备方法和应用,通过在羧甲基壳聚糖中引入光敏剂姜黄素,羧甲基壳聚糖含有氨基可吸附破坏细菌结构,形成亚胺键,还可与氧化羧甲基纤维素合成动态亚胺键,在交联剂硼砂作用下体系可形成硼酸酯键动态化学键,因此该光动力抗菌凝胶具有动态亚胺键和动态硼酸酯键双化学网络,生物相容性佳,不易引起过敏或排斥反应,表现出良好的自愈和可注射性能,药物可控释放,三者协同显著提高其抗菌性,同时该光动力抗菌凝胶强度和弹性佳,能更好维持伤口形状和稳定性,较现有水凝胶具有显著的综合优势,为姜黄素作为一种新型的光动力伤口敷料开发提供了参考依据,在医疗领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN115487137B
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202210139232.X
申请日:2022-02-15
Applicant: 陕西中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种外用止痒乳膏,它是由下述重量配比的原料制备而成:长药八宝3~5份,乳化剂6~13份,保湿剂17~23份,增溶剂7~9份,润滑剂13~17份,水43~47份。本发明以长药八宝的新鲜叶片为主要原料,通过特定乳膏处方和制备工艺,使长药八宝乳膏外观性状稳定,同时止痒效果持久、经皮渗透性良好,具备临床推广应用价值。
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公开(公告)号:CN117547611A
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202311524009.8
申请日:2023-11-16
Applicant: 中国药科大学 , 南京市产品质量监督检验院(南京市质量发展与先进技术应用研究院) , 陕西中医药大学
IPC: A61K47/10 , A61K35/10 , A61K36/888 , A61K36/8884 , A61K9/107 , A61K9/14 , A61P25/08 , A61K35/32 , A61K35/618 , A61K35/413 , A61K35/64 , A61K33/28 , A61K31/045
Abstract: 本发明提供了一种改性琥珀粒子,它是将琥珀细粉加入融化的PEG6000中,熔融、干燥后制备而成,其中,PEG6000和琥珀与重量配比为:PEG60001‑4份、琥珀4份。本发明还提供了一种含石菖蒲油的Pickering乳,以及含有该Pickering乳的羚珠散制剂。本发明引入粒子设计技术通过熔融法以PEG6000为改性剂成功对琥珀粒子进行改性,以改性琥珀粒子为稳定剂可成功制备O/W型Pickering乳。提升了羚珠散处方中石菖蒲挥发油的稳定性,契合中药制药“药辅合一”的用药哲学,同时也为其它含油中药固体制剂提升挥发油稳定性的提供了新的选择。
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公开(公告)号:CN117147707A
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202311076790.7
申请日:2023-08-25
Applicant: 陕西中医药大学
Abstract: 本发明提供了一种基于GC‑IMS分析特征气味成分鉴别猪牛羊胆汁和猪牛羊胆汁炮制的胆南星的方法。本发明还提供了一种基于形性指标鉴别猪牛羊胆汁及猪牛羊胆汁炮制的胆南星的方法以及基于形性指标关联猪牛羊胆汁及猪牛羊胆汁炮制的胆南星的化学指标的方法。本发明以不同胆汁及其所制的胆南星为研究对象,采用GC‑IMS检测其挥发性有机物(VOCs),对比分析各待测样品的差异,研究胆汁与胆南星气味的变化及其内在关系,阐明不同胆汁对其经发酵所制胆南星(气味)的影响,通过对待测样品的特征指纹图谱分析,确定标志性挥发性有机物,通过挥发性有机物的浓度判断胆汁类型,该方法检测的准确性高,同时通过不同胆汁及其所制的胆南星的形性指标检测,达到快速鉴定胆汁及制成的胆南星。
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公开(公告)号:CN116637405A
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN202310833352.4
申请日:2023-07-07
Applicant: 陕西中医药大学
IPC: B01D17/035
Abstract: 本发明提供了一种对中药挥发油乳化芳香水进行油水分离的工艺,包括向中药挥发油乳化芳香水中鼓入气体,利用产生的气泡进行分离的步骤;其中,所述气泡为通过孔径30~50μm的砂芯形成的气泡;所述鼓入气体的气流量为0.3~0.5L/min,时间为180~420s。本发明工艺能够绿色、高效的实现中药挥发油乳化芳香水的油水分离,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN112107541B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN201910544913.2
申请日:2019-06-21
Applicant: 陕西中医药大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/7048 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61P37/04 , A61P31/12 , A61P3/02 , A23L33/105 , A23L29/10
Abstract: 本发明提供了一种自乳化释药系统,其是由以下重量份数的原料组成:表面活性剂0.25~0.60份,助表面活性剂0.22~0.62份,油相0.12~0.30份。本发明还提供了一种黄芪甲苷SMEDDS,其是由上述的自乳化释药系统与黄芪甲苷组成。实验结果表明,本发明制得的黄芪甲苷SMEDDS微乳液粒径小,比表面积大,药物溶出速率高,稀释稳定性好,利用本发明的黄芪甲苷SMEDDS,可以显著提高药物的吸收率、吸收速率常数和表观渗透系数,在制备黄芪甲苷制品上具有非常好的应用前景。
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公开(公告)号:CN115040655A
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202210654522.8
申请日:2022-06-10
Applicant: 陕西中医药大学
IPC: A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K36/8884 , A61K9/14 , A61P11/00 , A61P25/08 , A61P29/00 , A61K31/045 , A61K33/28 , A61K35/10 , A61K35/32 , A61K35/413 , A61K35/618 , A61K35/64
Abstract: 本发明提供了一种用于改善羚珠散口感的复合矫味剂,以及一种口感改善的羚珠散复合制剂,属于制药领域。本发明首次研究出了一种用于改善羚珠散口感的复合矫味剂:0.04‑0.08份甜味剂,0.02‑0.04份酸味剂,0.02‑0.04份胶浆剂,该复合矫味剂成功掩盖了羚珠散的不良口感,改善了制剂的口服顺应性。在羚珠散中添加上述复合矫味剂后得到的羚珠散复合制剂的苦味、腥臭味、砂砾感评分值均≤1.5(略有或没有味道),整体口感佳,苦味、腥臭味降低明显,口感顺滑,舒适。
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公开(公告)号:CN113413377A
公开(公告)日:2021-09-21
申请号:CN202110699520.6
申请日:2021-06-23
Applicant: 陕西中医药大学
IPC: A61K31/12 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P9/12 , A61P29/00 , A61P9/14 , A61P25/06 , A61P27/16 , A61P9/10
Abstract: 本发明3‑羟基‑β‑紫罗兰酮在制备扩张血管和/或修复血管内皮受损细胞的药物中的用途,通过体外活性实验进行活血作用机制的研究发现,3‑羟基‑β‑紫罗兰酮对血管内皮炎症细胞具有显著的保护作用;在血管功能实验中表现出的显著舒张和抑制收缩作用,使其在治疗高血压、周围循环障碍性疾病(如肢端动脉痉挛症、偏头痛、内耳眩晕症、闭塞性脉管炎、脑栓塞和、或闭塞性动脉硬化症),以及组织代谢机能混乱导致的并发症(如高血脂、血管性痴呆、糖尿病勃起功能障碍、急性高尿酸血症导致血管功能疾病)方面具有综合开发与应用前景。
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公开(公告)号:CN110940756A
公开(公告)日:2020-03-31
申请号:CN201911331744.0
申请日:2019-12-21
Applicant: 陕西中医药大学
Abstract: 本发明涉及中药检测技术领域,具体公开一种利用一测多评法评价石菖蒲质量的方法,具体包括以下步骤:步骤1、制备标准品溶液;步骤2、制备供试品溶液;步骤3、测定;步骤4、分析。本发明提供的利用一测多评法评价石菖蒲质量的方法,能够检测出石菖蒲中61种挥发性成分,根据61种挥发性成分的含量信息可对石菖蒲药材进行质量评价,同时还能用于区分不同产地的石菖蒲的质量;且根据该种检测方法能够分析石菖蒲提取过程中化合物种类和含量的不同,从而控制石菖蒲挥发油提取过程中的乳化现象,为中药材挥发油的高效提取提供参考,从而有效提高挥发油工业大生产的收率及品质。
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公开(公告)号:CN105943606B
公开(公告)日:2020-01-21
申请号:CN201610574938.3
申请日:2016-07-21
Applicant: 陕西中医药大学
IPC: A61K9/107 , A61K36/537 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗脑缺血的药物组合物及其制备方法,所述药物组合物包括如下重量份配比的原料组成:丹参、红花提取物磷脂复合物30~50份、大豆油70~90份、中链甘油三酯160~180份、乳化磷脂10~20份、泊洛沙姆‑188,7~13份、甘油7~13份、油酸0.5~2份、VE 0.5~2份、EDTA‑Na20.03~0.1份、余量为注射用水;该药物组合物可以制成鼻腔亚微乳制剂,具有脑靶向作用强、生物利用度高、副作用小的优势。该制备方法科学合理、适合工艺化大生产,应用前景广阔。
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