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公开(公告)号：CN113527321A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110772486.0
申请日：2021-07-08
Applicant: 金华职业技术学院
IPC: C07D491/044 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P1/12 , A61P1/10 , A61P1/14 , A61K31/4162
Abstract: 本发明提供了一种三氟甲基吡唑并七元环化合物及其晶体结构和制备方法，属于有机及药物合成技术领域。本发明提供了一种新的三氟甲基吡唑并七元环化合物及其晶体，以及其制备方法，所述的化合物及晶体的稳定性好，适合作为药物制备的原料，同时本发明为探索其微观结构与药效的关系提供了数据支持，并为其合成小分子化合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN107501570B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201710889276.3
申请日：2017-09-27
Applicant: 金华职业技术学院
Abstract: 本发明属于化学物质及其制备技术领域，具体的一种金属镉配位聚合物及其制备方法。该镉配位聚合物的分子通式为[CdL2(NCS)2]n，其中L为烟酸对乙酰氨基苯酯，属于三斜晶系，空间群为P‑1，金属中心离子为Cd(Ⅱ)离子，晶胞参数为α＝86.04(3)°，β＝77.74(3)°，γ＝68.30(3)°，具有稳定的荧光性能，可以作为荧光材料在材料科学领域得到应用，为合成小分子配合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN108597896A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810660150.3
申请日：2018-06-25
Applicant: 金华职业技术学院
Abstract: 本发明涉及一种树叶形状的磷酸钴纳米片的制备方法及应用，具体制备步骤为：配制Co(CH3COO)2·4H2O溶液：量取Co(CH3COO)2·4H2O溶液分散于乙烯乙二醇溶剂中，使Co(CH3COO)2·4H2O充分溶解在溶剂中，制得Co(CH3COO)2·4H2O溶液；配制磷酸钴前驱液：在所述Co(CH3COO)2·4H2O溶液中加入NH4H2PO4溶液，搅拌均匀，得到磷酸钴前驱液；水热反应：将所述磷酸钴前驱液置于反应釜中，在110-120℃恒温条件中反应12-15小时，离心、洗涤、干燥，得到磷酸钴粉末；氮气氛围热处理：将所述磷酸钴粉末在氮气氛围下热处理5-6小时，即得树叶形状的磷酸钴纳米片。本发明该制备工艺简单安全，反应条件温和可控，成本低廉，周期短。还公开了该磷酸钴纳米片应用于超级电容器中，显示出较高比容量，高能量密度和稳定性。
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公开(公告)号：CN107759800A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201710890966.0
申请日：2017-09-27
Applicant: 金华职业技术学院
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明属于化学物质及其制备技术领域，具体的一种烟酸对乙酰氨基苯酯铜配位聚合物及其制备方法。分子式分别为(Cu L2(NCS)2(H2O)2)n(Ⅰ)和[Cu L2(NCS)2]n(Ⅱ)。(Cu L2(NCS)2(H2O)2)n(Ⅰ)外观为深绿色块状，属于单斜晶系，空间群为C2/c，晶胞参数为α＝90.00，β＝91.26(3)，γ＝90.00， Cu L2(NCS)2]n(Ⅱ)外观为浅绿色块状，属于三斜晶系，空间群为P-1，金属中心离子为Cu(Ⅱ)离子，晶胞参数为α＝67.91(3)，β＝84.68(3)，γ＝67.88(3)，
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公开(公告)号：CN118851975A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410859431.7
申请日：2024-06-28
Applicant: 金华职业技术学院
IPC: C07D209/12 , C07D405/04
Abstract: 本发明公开了一种具有轴手性芳基烯烃结构的吲哚类化合物的制备方法，属于吲哚类先导化合物制备技术领域，以不饱和醛类化合物、吲哚类化合物为原料置于溶剂中，并加入咪唑啉酮类化合物为催化剂，进行环化反应，得到具有轴手性芳基烯烃结构的吲哚类化合物。本发明设计合成了一类含轴手性芳基烯烃结构的吲哚类化合物，反应过程简单，不会对环境产生负担。本发明制备的含轴手性芳基烯烃结构的吲哚类化合物结构新颖，为新药物的创制提供了新的高效候选途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111809246A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010715274.4
申请日：2020-07-23
Applicant: 金华职业技术学院
Abstract: 本发明公开了一种基于COVID-19RdRp变构位点筛选小分子拟肽类抑制剂的方法及其应用。其中筛选方法具体包括：1)SARS-Cov-2-RdRp蛋白晶体结构的处理；2)确定药物结合位点；3)化合物库的选择；4)化合物结构处理；5)分子对接；6)结果与分析。本发明充分发挥了虚拟筛选的优势，减少了实验的盲目性，有效提高了抑制剂药物的成功率，节省了人力、物力和财力。本发明还提供了筛选获得的抑制剂在制备治疗新型冠状病毒药物中的应用。
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公开(公告)号：CN107602623B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201710890115.6
申请日：2017-09-27
Applicant: 金华职业技术学院
Abstract: 本发明属于化学物质及其制备技术领域，具体的一种含多配位点的过渡金属钴配合物及其制备方法。该配合物的化学式为(Co L2(NCS)2(H2O)2)n，其中L为烟酸对乙酰氨基苯酯，即尼古丁酸4‑乙酰氨基苯酯，属于单斜晶系，空间群为C2/c，晶胞参数为α＝90.00°，β＝90.03°(1)，γ＝90.00°，该金属钴配合物具有良好的热稳定性和较强的荧光性。本发明的制备方法为蒸发化合物饱和溶液法制得，具有工艺简单，操作容易，收率高的优点。
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公开(公告)号：CN109967074A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910212489.1
申请日：2019-03-20
Applicant: 金华职业技术学院
IPC: B01J23/50 , B01J37/10 , B01J37/16 , B01J37/30 , B01J37/34 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明属于材料合成技术领域，尤其涉及一种银负载的二氧化钛光催化剂的制备方法与应用，称取硝酸银，溶于无水乙醇、乙二醇、去离子水、冰醋酸与钛酸四丁酯的混合溶剂中，超声溶解得到前驱体悬浮液，之后转移到水热反应釜中进行溶剂热反应，最后经水洗、过滤、干燥得到Ag@TiO2复合光催化剂。本发明通过水热合成法制备了Ag@TiO2等离子体复合光催化剂，该复合光催化剂中由于Ag纳米粒子的表面等离子体共振效应，使其具有良好的光吸收性能，不仅加快了光生载流子的分离，减小了光生电子‑空穴对的复合几率，还明显拓展了TiO2光谱响应范围，使其在水体净化等领域具有很好的实用价值和潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN107602623A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710890115.6
申请日：2017-09-27
Applicant: 金华职业技术学院
Abstract: 本发明属于化学物质及其制备技术领域，具体的一种含多配位点的过渡金属钴配合物及其制备方法。该配合物的化学式为(Cd L2(NCS)2(H2O)2)n，其中L为烟酸对乙酰氨基苯酯，即尼古丁酸4-乙酰氨基苯酯，属于单斜晶系，空间群为C2/c，晶胞参数为α＝90.00，β＝90.03(1)，γ＝90.00，该金属钴配合物具有良好的热稳定性和较强的荧光性。本发明的制备方法为蒸发化合物饱和溶液法制得，具有工艺简单，操作容易，收率高的优点。
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公开(公告)号：CN107501570A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710889276.3
申请日：2017-09-27
Applicant: 金华职业技术学院
Abstract: 本发明属于化学物质及其制备技术领域，具体的一种金属镉配位聚合物及其制备方法。该镉配位聚合物的分子通式为[CdL2(NCS)2]n，其中L为烟酸对乙酰氨基苯酯，属于三斜晶系，空间群为P-1，金属中心离子为Cd(Ⅱ)离子，晶胞参数为α＝86.04(3)，β＝77.74(3)，γ＝68.30(3)， 具有稳定的荧光性能，可以作为荧光材料在材料科学领域得到应用，为合成小分子配合物提供了一定的依据。
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