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公开(公告)号:CN113274387A
公开(公告)日:2021-08-20
申请号:CN202110503308.8
申请日:2021-05-10
Applicant: 金华职业技术学院
IPC: A61K31/437 , A61K31/4709 , A61K38/07 , A61K31/47 , A61K38/05 , A61K38/06 , A61K31/404 , A61K31/704 , A61K31/36 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于医药领域,具体涉及一组制备新型冠状病毒抑制剂药物所用的化合物。具体为ZINC96222420、ZINC96222315、ZINC253387805、ZINC970913、ZINC4090409、ZINC824654994、ZINC85593479、ZINC8791993、ZINC32949025、ZINC253387765、ZINC96296478和ZINC1073145这12种化合物和/或这12种化合物的任意组合方式。本发明还意料之外的发现了化合物ZINC96222420与SARS‑CoV‑2主蛋白酶复合物的结合构象高度稳定,该化合物具有作为制备抗新冠肺炎药物的化合物的巨大潜力。
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公开(公告)号:CN107759800B
公开(公告)日:2020-09-29
申请号:CN201710890966.0
申请日:2017-09-27
Applicant: 金华职业技术学院
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明属于化学物质及其制备技术领域,具体的一种烟酸对乙酰氨基苯酯铜配位聚合物及其制备方法。分子式分别为(Cu L2(NCS)2(H2O)2)n(Ⅰ)和[Cu L2(NCS)2]n(Ⅱ)。(Cu L2(NCS)2(H2O)2)n(Ⅰ)外观为深绿色块状,属于单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数为α=90.00°,β=91.26(3)°,γ=90.00°,Cu L2(NCS)2]n(Ⅱ)外观为浅绿色块状,属于三斜晶系,空间群为P‑1,金属中心离子为Cu(Ⅱ)离子,晶胞参数为α=67.91(3)°,β=84.68(3)°,γ=67.88(3)°,
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公开(公告)号:CN110872317A
公开(公告)日:2020-03-10
申请号:CN201911233646.3
申请日:2019-12-05
Applicant: 金华职业技术学院
IPC: C07F7/18
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤药物分子(+)-Preussin中间体的制备方法,其以手性氮丙啶-不饱和醛经过环氧化反应,生成手性环氧化物-氮丙啶,然后与甲醇反应通过区域选择性,保留了氮丙啶环,把环氧环打开生成氮丙啶-β-羟基酯;与保护试剂TBSCl反应对氮丙啶-β-羟基酯的β位进行保护后,与格式试剂PhMgBr反应,生成氮丙啶环开环产物,最后进行还原、环化反应,生成Preussin的中间体。本发明仅通过常规有机反应高效的制备出了抗肿瘤药物分子(+)-Preussin医药中间体;有效解决了Preussin的中间体合成反应中存在的杂质多、构型易翻转、收率低、纯化困难等问题,大大提高了Preussin的中间体的总收率,后期纯化处理也较为方便,具有良好的经济性,适合于工业化生产。
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公开(公告)号:CN108597896B
公开(公告)日:2020-03-10
申请号:CN201810660150.3
申请日:2018-06-25
Applicant: 金华职业技术学院
Abstract: 本发明涉及一种树叶形状的磷酸钴纳米片的制备方法及应用,具体制备步骤为:配制Co(CH3COO)2·4H2O溶液:量取Co(CH3COO)2·4H2O溶液分散于乙烯乙二醇溶剂中,使Co(CH3COO)2·4H2O充分溶解在溶剂中,制得Co(CH3COO)2·4H2O溶液;配制磷酸钴前驱液:在所述Co(CH3COO)2·4H2O溶液中加入NH4H2PO4溶液,搅拌均匀,得到磷酸钴前驱液;水热反应:将所述磷酸钴前驱液置于反应釜中,在110‑120℃恒温条件中反应12‑15小时,离心、洗涤、干燥,得到磷酸钴粉末;氮气氛围热处理:将所述磷酸钴粉末在氮气氛围下热处理5‑6小时,即得树叶形状的磷酸钴纳米片。本发明该制备工艺简单安全,反应条件温和可控,成本低廉,周期短。还公开了该磷酸钴纳米片应用于超级电容器中,显示出较高比容量,高能量密度和稳定性。
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公开(公告)号:CN107652436A
公开(公告)日:2018-02-02
申请号:CN201610584590.6
申请日:2016-07-23
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明属于功能配合物材料、无机-有机框架材料和晶体工程学领域,尤其涉及一种不同价双核锰(II、III)一维双带状配位聚合物及其制备方法。该化合物具有以下化学式:{[Mn(II)2(4,4’-bpy)2(L)4]2[Mn(III)2(4,4’-bpy)2(L)4(H 2 O)2].(L)2·8H 2 O}n;所述的4,4’-bpy为4,4’-联吡啶,HL为4-氟苯甲酸;本发明的优点:该化合物具有2种不同价态的锰离子,组成了2种不同的一维带,带与带之间以2:1的比例有序排列,构成了三维网络框架结构,结晶水、非配位4-氟苯甲酸根位于管道空隙中,在吸附、离子交换和催化等方面具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN103086965A
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201210566656.0
申请日:2012-12-24
Applicant: 金华职业技术学院 , 浙江尖峰药业有限公司
IPC: C07D213/80 , C07D213/803
Abstract: 本发明属于药物合成技术领域,尤其涉及烟酸对乙酰氨基苯酯化合物及其合成方法。烟酸对乙酰氨基苯酯化合物的合成方法,该方法以烟酸、对乙酰氨基酚为原料,缩合剂DCC存在下,在有机胺催化剂作用下在不含有活泼氢的有机溶剂中常温或加热下缩合反应制得。本发明的优点在于:方法简单,反应条件温和,操作简便易行,产率高,副产物易于分离,底物分离比较容易,产品质量好、收率高、成本低,适宜于大规模工业化生产的方法。
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公开(公告)号:CN114907279B
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202210317919.8
申请日:2022-03-29
Applicant: 金华职业技术学院
IPC: C07D249/18 , B01J31/34 , B01J31/02 , B01J23/30
Abstract: 本发明公开了一种N‑氧苯丙三氮唑的合成方法。本发明以30%的双氧水为氧化剂,钨酸钠为催化剂,在相转移催化苄基三乙基氯化铵和酸性条件下,研究了苯并三氮唑氧化制N‑氧苯丙三氮唑的反应。本发明意料之外的发现较佳反应条件为钨酸钠∶苄基三乙基氯化铵∶苯并三氮唑∶30%的双氧水的物质的量比为1.6∶1.1∶50∶688,梯度升温,最后在95℃下反应6h,制得75.3%的N‑氧苯丙三氮唑。该合成方法具有操作简便、能耗小、绿色环保等优点,该产品的合成方法以及产物的定性定量对于氧化法降解苯并三氮唑产物具有重要意义,同时该产物可作为水处理剂、金属防锈剂和腐蚀抑制剂等使用,也用于医药、农药、涂料、染料以及紫外光稳定剂等多个领域。
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公开(公告)号:CN114907279A
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN202210317919.8
申请日:2022-03-29
Applicant: 金华职业技术学院
IPC: C07D249/18 , B01J31/34 , B01J31/02 , B01J23/30
Abstract: 本发明公开了一种N‑氧苯丙三氮唑的合成方法。本发明以30%的双氧水为氧化剂,钨酸钠为催化剂,在相转移催化苄基三乙基氯化铵和酸性条件下,研究了苯并三氮唑氧化制N‑氧苯丙三氮唑的反应。本发明意料之外的发现较佳反应条件为钨酸钠∶苄基三乙基氯化铵∶苯并三氮唑∶30%的双氧水的物质的量比为1.6∶1.1∶50∶688,梯度升温,最后在95℃下反应6h,制得75.3%的N‑氧苯丙三氮唑。该合成方法具有操作简便、能耗小、绿色环保等优点,该产品的合成方法以及产物的定性定量对于氧化法降解苯并三氮唑产物具有重要意义,同时该产物可作为水处理剂、金属防锈剂和腐蚀抑制剂等使用,也用于医药、农药、涂料、染料以及紫外光稳定剂等多个领域。
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公开(公告)号:CN113527321B
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN202110772486.0
申请日:2021-07-08
Applicant: 金华职业技术学院
IPC: C07D491/044 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P1/12 , A61P1/10 , A61P1/14 , A61K31/4162
Abstract: 本发明提供了一种三氟甲基吡唑并七元环化合物及其晶体结构和制备方法,属于有机及药物合成技术领域。本发明提供了一种新的三氟甲基吡唑并七元环化合物及其晶体,以及其制备方法,所述的化合物及晶体的稳定性好,适合作为药物制备的原料,同时本发明为探索其微观结构与药效的关系提供了数据支持,并为其合成小分子化合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号:CN107652436B
公开(公告)日:2020-12-11
申请号:CN201610584590.6
申请日:2016-07-23
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明属于功能配合物材料、无机‑有机框架材料和晶体工程学领域,尤其涉及一种不同价双核锰(II、III)双核锰(II、III)一维双带状配位聚合物及其制备方法。该化合物具有以下化学式:{[Mn(II)2(4,4’‑bpy)2(L)4]2[Mn(III)2(4,4’‑bpy)2(L)4(H 2 O)2].(L)2·8H 2 O}n;所述的4,4’‑bpy为4,4’‑联吡啶,HL为4‑氟苯甲酸;本发明的优点:该化合物具有2种不同价态的锰离子,组成了2种不同的一维带,带与带之间以2:1的比例有序排列,构成了三维网络框架结构,结晶水、非配位4‑氟苯甲酸根位于管道空隙中,在吸附、离子交换和催化等方面具有潜在的应用前景。
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