一种2,4,4-三甲基-1-戊烯的制备方法

    公开(公告)号:CN107056576B

    公开(公告)日:2020-04-28

    申请号:CN201710029762.8

    申请日:2017-01-16

    Inventor: 陈义文

    Abstract: 本发明属于化工领域,具体涉及2,4,4‑三甲基‑1‑戊烯的制备方法,所述方法以叔丁醇或异丁醇为原料,以硫酸或强酸型高分子树脂为催化剂,60‑95℃下封闭反应制备得到2,4,4‑三甲基‑1‑戊烯,原料价廉易得,操作简单方便,无需蒸馏精制,收率能够高达95%。

    柠檬酸过氧化氢氧化制备1,3-丙酮二羧酸二酯及其中间体的方法

    公开(公告)号:CN103288628A

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:CN201310229832.6

    申请日:2013-06-09

    Abstract: 本发明公开了柠檬酸过氧化氢氧化制备1,3-丙酮二羧酸二酯及其中间体1,3-丙酮二羧酸的方法,在柠檬酸的水溶液中,以过氧化氢为氧化剂,在温度0-100℃下,使柠檬酸氧化得到1,3-丙酮二羧酸;将得到的1,3-丙酮二羧酸与低级脂肪醇进行酯化反应得到1,3-丙酮二羧酸二酯。本发明的方法选择性好,转化率高,无环境污染,后处理方便,是一种绿色合成方法,更加符合原子经济原则的合成新方法,适于工业化大生产,极大地提高了经济效益。

    磷酸哌喹中间体7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉的合成方法

    公开(公告)号:CN103360309A

    公开(公告)日:2013-10-23

    申请号:CN201310334932.5

    申请日:2013-08-02

    Abstract: 本发明属于药物合成技术领域,涉及了磷酸哌喹中间体7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉的合成方法。本发明的目的在于提供一种磷酸哌喹中间体7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉的制备方法,工艺简单、生产周期较短。本发明的技术方案是磷酸哌喹中间体7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉的合成方法,包括如下步骤:将4,7-二氯喹啉与无水哌嗪进行缩合反应,反应温度控制在90~150℃,反应时间为1~4小时,反应结束后使用不与水混溶的有机溶剂进行萃取,干燥浓缩制得7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉。本发明的工艺简单,中间产物和最终的产品易于纯化。

    柠檬酸过氧化氢氧化制备1,3-丙酮二羧酸二酯及其中间体的方法

    公开(公告)号:CN103288628B

    公开(公告)日:2016-06-01

    申请号:CN201310229832.6

    申请日:2013-06-09

    Abstract: 本发明公开了柠檬酸过氧化氢氧化制备1,3-丙酮二羧酸二酯及其中间体1,3-丙酮二羧酸的方法,在柠檬酸的水溶液中,以过氧化氢为氧化剂,在温度0-100℃下,使柠檬酸氧化得到1,3-丙酮二羧酸;将得到的1,3-丙酮二羧酸与低级脂肪醇进行酯化反应得到1,3-丙酮二羧酸二酯。本发明的方法选择性好,转化率高,无环境污染,后处理方便,是一种绿色合成方法,更加符合原子经济原则的合成新方法,适于工业化大生产,极大地提高了经济效益。

    一种2,4,4‑三甲基‑1‑戊烯的制备方法

    公开(公告)号:CN107056576A

    公开(公告)日:2017-08-18

    申请号:CN201710029762.8

    申请日:2017-01-16

    Inventor: 陈义文

    Abstract: 本发明属于化工领域,具体涉及2,4,4‑三甲基‑1‑戊烯的制备方法,所述方法以叔丁醇或异丁醇为原料,以硫酸或强酸型高分子树脂为催化剂,60‑95℃下封闭反应制备得到2,4,4‑三甲基‑1‑戊烯,原料价廉易得,操作简单方便,无需蒸馏精制,收率能够高达95%。

Patent Agency Ranking