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公开(公告)号:CN103288628A
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201310229832.6
申请日:2013-06-09
Applicant: 重庆邮电大学
IPC: C07C59/347 , C07C51/373 , C07C69/716 , C07C67/08
Abstract: 本发明公开了柠檬酸过氧化氢氧化制备1,3-丙酮二羧酸二酯及其中间体1,3-丙酮二羧酸的方法,在柠檬酸的水溶液中,以过氧化氢为氧化剂,在温度0-100℃下,使柠檬酸氧化得到1,3-丙酮二羧酸;将得到的1,3-丙酮二羧酸与低级脂肪醇进行酯化反应得到1,3-丙酮二羧酸二酯。本发明的方法选择性好,转化率高,无环境污染,后处理方便,是一种绿色合成方法,更加符合原子经济原则的合成新方法,适于工业化大生产,极大地提高了经济效益。
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公开(公告)号:CN104447930A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410480127.8
申请日:2014-09-19
Applicant: 重庆邮电大学
IPC: C07J5/00
CPC classification number: C07J5/0061
Abstract: 本发明提供了一种16a,17a-二羟基-21-乙酰氧基-1,4-孕甾二烯-3,11,20-三酮的制备方法:以强的松为原料,第一步:与醋酸酐进行酯化反应;第二步:用碱进行脱脂反应;第三步:在酸性条件下用高锰酸钾氧化。该方法原料价廉易得,简化了生产工艺路线,操作简单,适合工业化大生产。
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公开(公告)号:CN103360309A
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201310334932.5
申请日:2013-08-02
Applicant: 重庆邮电大学
IPC: C07D215/42
Abstract: 本发明属于药物合成技术领域,涉及了磷酸哌喹中间体7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉的合成方法。本发明的目的在于提供一种磷酸哌喹中间体7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉的制备方法,工艺简单、生产周期较短。本发明的技术方案是磷酸哌喹中间体7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉的合成方法,包括如下步骤:将4,7-二氯喹啉与无水哌嗪进行缩合反应,反应温度控制在90~150℃,反应时间为1~4小时,反应结束后使用不与水混溶的有机溶剂进行萃取,干燥浓缩制得7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉。本发明的工艺简单,中间产物和最终的产品易于纯化。
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公开(公告)号:CN102924202A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210459546.4
申请日:2012-11-15
Applicant: 重庆邮电大学
IPC: C07B37/04 , C07C253/30 , C07C255/34 , C07C255/35 , C07C255/37 , C07D317/60 , C07D307/54
Abstract: 本发明提供了一种无溶剂免加热合成亚苄基丙二腈及衍生物的方法。该方法是将等物质的量的芳醛和丙二腈混匀,加入少量的催化剂,搅拌使其反应完全,加入适量水搅拌,抽滤,水洗,干燥,得产品。所述催化剂选自三乙胺、氢氧化钠、碳酸钠。本发明的优点是:无需溶剂,无需加热,反应条件温和,操作简便,节能,收率高,成本低,污染小,适于工业化大生产。
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公开(公告)号:CN103288628B
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201310229832.6
申请日:2013-06-09
Applicant: 重庆邮电大学
IPC: C07C59/347 , C07C51/373 , C07C69/716 , C07C67/08
Abstract: 本发明公开了柠檬酸过氧化氢氧化制备1,3-丙酮二羧酸二酯及其中间体1,3-丙酮二羧酸的方法,在柠檬酸的水溶液中,以过氧化氢为氧化剂,在温度0-100℃下,使柠檬酸氧化得到1,3-丙酮二羧酸;将得到的1,3-丙酮二羧酸与低级脂肪醇进行酯化反应得到1,3-丙酮二羧酸二酯。本发明的方法选择性好,转化率高,无环境污染,后处理方便,是一种绿色合成方法,更加符合原子经济原则的合成新方法,适于工业化大生产,极大地提高了经济效益。
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公开(公告)号:CN103288629A
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201310229871.6
申请日:2013-06-09
Applicant: 重庆邮电大学
IPC: C07C59/347 , C07C51/373 , C07C69/716 , C07C67/08
Abstract: 本发明公开柠檬酸酸催化过氧化氢氧化制备1,3-丙酮二羧酸二酯及其中间体的方法,在柠檬酸的水溶液中,以至少一种中强酸为催化剂,以过氧化氢为氧化剂,在温度0-100℃下,使柠檬酸氧化得到1,3-丙酮二羧酸;将得到的1,3-丙酮二羧酸与低级脂肪醇进行酯化反应得到1,3-丙酮二羧酸二酯。本发明为一种收率高、污染较小、反应时间较短的高效制备1,3-丙酮二羧酸二酯及其中间体的方法,适于工业化大生产,极大地提高了经济效益。
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公开(公告)号:CN103288629B
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201310229871.6
申请日:2013-06-09
Applicant: 重庆邮电大学
IPC: C07C59/347 , C07C51/373 , C07C69/716 , C07C67/08
Abstract: 本发明公开柠檬酸酸催化过氧化氢氧化制备1,3-丙酮二羧酸二酯及其中间体的方法,在柠檬酸的水溶液中,以至少一种中强酸为催化剂,以过氧化氢为氧化剂,在温度0-100℃下,使柠檬酸氧化得到1,3-丙酮二羧酸;将得到的1,3-丙酮二羧酸与低级脂肪醇进行酯化反应得到1,3-丙酮二羧酸二酯。本发明为一种收率高、污染较小、反应时间较短的高效制备1,3-丙酮二羧酸二酯及其中间体的方法,适于工业化大生产,极大地提高了经济效益。
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