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公开(公告)号:CN110618206B
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN201910776444.7
申请日:2019-08-22
Applicant: 重庆科技学院
Abstract: 一种同时检测发酵食品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠、苯乳酸、苯丙氨酸的方法,所述方法实现了在C18柱上同时快速地检测出五种待检测物,在优化的色谱条件下,能快速完成分离检测,且样品质量浓度在0.25‑50mg/L范围内具有良好的线性关系,R2>0.998。该方法检出限在0.01至0.05mg/L之间,定量限在0.025至0.5mg/L之间,本方法回收率达到96.93‑118.42%,精密度达到0.39%‑6.21%。所述方法具有较高的回收率和较好的精密度,完全能够满足日常发酵食品中苯乳酸、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、苯丙氨酸的分析检测。并且该方法无需复杂的样品前处理。
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公开(公告)号:CN111653322A
公开(公告)日:2020-09-11
申请号:CN202010491320.7
申请日:2020-06-02
Applicant: 重庆科技学院
Abstract: 本发明公开了一种快速发现Topo1抑制剂分子的筛选方法,包括以下步骤:(1)蛋白晶体的获取及处理;(2)虚拟筛选模型预测能力的校准及筛选模型的建立;(3)生物学验证/细胞增殖实验;(4)利用在线开源软件计算筛选得到的分子的ADMET性质,过滤掉不满足性质的分子,与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明一种快速发现Topo1抑制剂分子的筛选方法,利用模型对SPCES数据库进行虚拟筛选,本发明首次建立了Topo1的虚拟筛选方法,通过药物的虚拟筛选,可以在短时间内获得活性化合物的线索,将研究目标从几百万个化合物集中到几十个化合物。
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公开(公告)号:CN110618206A
公开(公告)日:2019-12-27
申请号:CN201910776444.7
申请日:2019-08-22
Applicant: 重庆科技学院
Abstract: 一种同时检测发酵食品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠、苯乳酸、苯丙氨酸的方法,所述方法实现了在C18柱上同时快速地检测出五种待检测物,在优化的色谱条件下,能快速完成分离检测,且样品质量浓度在0.25-50mg/L范围内具有良好的线性关系,R2>0.998。该方法检出限在0.01至0.05mg/L之间,定量限在0.025至0.5mg/L之间,本方法回收率达到96.93-118.42%,精密度达到0.39%-6.21%。所述方法具有较高的回收率和较好的精密度,完全能够满足日常发酵食品中苯乳酸、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、苯丙氨酸的分析检测。并且该方法无需复杂的样品前处理。
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公开(公告)号:CN110455953A
公开(公告)日:2019-11-15
申请号:CN201910776484.1
申请日:2019-08-22
Applicant: 重庆科技学院
Abstract: 本发明公开了一种快速同时检测苯乳酸、苯甲酸以及山梨酸的方法,所述方法实现了在C18柱上同时快速地检测出苯乳酸、苯甲酸以及山梨酸,在优化的色谱条件下,实现11min内完成分离检测,且样品质量浓度在0.25-50mg/L范围内具有良好的线性关系,R2>0.998。该方法的检出限在0.01-0.05mg/L之间,定量限在0.025-0.25mg/L之间,回收率达到96.93-118.42%,精密度为0.93%-6.21%。所述方法具有较高的回收率和较好的精密度,完全能够满足日常发酵食品中苯乳酸、苯甲酸、山梨酸的分析检测。并且该方法无需复杂的样品前处理。
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公开(公告)号:CN110164511A
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201910382267.4
申请日:2019-05-08
Applicant: 重庆科技学院
IPC: G16C20/50
Abstract: 本发明涉及药物筛选技术领域,公开了一种快速筛选PPARα/δ双重激动剂的方法,包括靶点蛋白晶体的获取及处理,虚拟筛选模型预测能力的校准及筛选模型的建立,用筛选模型对SPECS数据库进行对接,筛选出对PPARα以及PPARδ的对接效果均很好的分子,利用在线开源软件计算筛选得到的分子的ADMET性质,根据类药五原则进行筛选,以过滤掉不满足性质的分子。本发明首次建立了PPARα/δ的虚拟筛选方法,降低了进行活性测试的化合物的数量,节约了成本,提高了筛选效率,可用于进一步开发新型NASH药物;本虚拟筛选方法可在短时间内获得活性化合物的线索,将研究目标从几百万个化合物集中到几十个化合物。
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