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公开(公告)号：CN105695344B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201610177488.4
申请日：2016-03-25
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种棒束孢微菌核的培养方法及其应用，发酵方法包括：1)制备棒束孢孢子接种体；2)微菌核诱导培养：将步骤1中制备的棒束孢孢子接种体加入诱导培养液中振荡培养6～8天；3)发酵液过滤，弃去上清液，得到微菌核沉淀，干燥，保存。还公开了棒束孢微菌核在防治粉虱类害虫中的应用以及一种防治粉虱类害虫的生防制剂。本发明方法生产的微菌核能够适应高温、干旱、强紫外等外界不良环境，具有抗逆耐储、货架期长和持续控害的特点；微菌核发酵周期短，生产成本低、工艺可控性强，所用原料易于获取。微菌核可以用作制备新型杀虫真菌制剂的活性成分。
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公开(公告)号：CN102243239A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201110103675.5
申请日：2011-04-25
Applicant: 重庆大学
IPC: G01N33/577 , C07K16/12
Abstract: 本发明公开了一种柑桔黄单胞菌的快速检测胶体金试纸条，包括PVC底板（1），其特征在于：所述PVC底板（1）表面上由下到上依次贴有加样垫（2）、结合垫（3）、硝酸纤维素膜（4）和吸水垫（5），其中所述结合垫（3）上包被柑桔黄单胞菌单克隆抗体1，所述硝酸纤维素膜（4）上设置有检测线（7）和质控线（6），所述检测线（7）包被柑桔黄单胞菌单克隆抗体2，所述质控线（6）包被羊抗鼠抗体。本发明具有的突出优点和实用性：①特异性强；②稳定性好，批间∕批内差异小，易于质量控制；③无毒无害，使用安全；④操作简便，无需仪器设备；⑤符号显示结果，自带质控对照，结果易于判断；⑥易于运输储藏。
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公开(公告)号：CN100404690C
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200510057478.9
申请日：2005-12-29
Applicant: 重庆大学 , 重庆重大生物技术发展有限公司 , 四川渝高科技有限责任公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及用于柑桔黄龙病菌检测的寡核苷酸引物、柑桔黄龙病菌实时荧光PCR检测探针、固相化试剂盒及其检测方法，它是专门针对柑桔黄龙病亚洲韧皮部杆菌而建立的一种快速检测方法，从制样到检出时间仅需3小时，而且监测灵敏度高、特异性强、稳定可靠。该方法不仅克服了现有的依据症状学的常规诊断方法时有误判、电镜观察法因菌体分布不均容易漏诊、单克隆抗体法因抗体制备难度大，且有非特异反应等不足；而且可以避免常规PCR的假阴性和假阳性。固相化试剂盒操作方便，使用简单；检测方法灵敏度高、特异性强、稳定可靠；适合于进出口柑桔鲜果的口岸检疫；柑桔种苗、接穗等无症带菌材料的调运检疫检验以及非疫区柑桔黄龙病的早期预警监测。
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公开(公告)号：CN101153334A
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200710092787.9
申请日：2007-09-29
Applicant: 重庆大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种松材线虫分子检测快速制样方法，是专门针对对林业影响巨大的松材线虫而建立起的快速制样的方法。利用该方法，不需要分离线虫，就可以直接提取疫木中松材线虫DNA用于分子检测。配合PCR技术，可以检测出1.5克木屑中的1条松材线虫，时间仅需要3h，效果稳定可靠。该方法克服了传统松材线虫检测制样方法时间较长、效果不稳定的缺点；适用于进出口通关木质材料松材线虫的快速检验检疫和林间病害早期诊断中大批量样品的检测。
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公开(公告)号：CN100368522C
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200510057330.5
申请日：2005-10-18
Applicant: 重庆大学 , 重庆重大生物技术发展有限公司
Abstract: 本发明涉及一种提高金龟子绿僵菌孢子储藏稳定性的方法。它首先是构建金龟子绿僵菌中性海藻糖酶RNA干扰载体，然后再建立分生孢子转化体系。所得转化子利用DNA印迹鉴定，RNA印迹检测转化子中性海藻糖酶基因的表达量，比较转化子和出发菌株孢子内海藻糖含量、耐贮性、耐热性，可以得知转化子与出发菌株孢子的海藻糖含量、耐贮性和耐热性都有很大的差异。通过这种方法可使金龟子绿僵菌孢子的耐贮性、耐热性得到很大的提高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1807580A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200610054049.0
申请日：2006-01-23
Applicant: 重庆大学 , 重庆重大生物技术发展有限公司
Abstract: 本发明公开了一种从感病昆虫血淋巴中分离纯化昆虫病原真菌菌体的方法。它是采用一系列酶处理感病昆虫的血细胞，以破坏和除去昆虫的遗传物质，并加以分离纯化制得。将获得的病原真菌菌体用来提取DNA和mRNA，经PCR和RT－PCR的验证，无昆虫遗传物质的污染，可用于构建基因文库，也为进一步揭开虫生真菌侵染机制打下坚实基础。
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公开(公告)号：CN1542123A
公开(公告)日：2004-11-03
申请号：CN200310110901.8
申请日：2003-11-07
Applicant: 重庆大学 , 重庆重大生物技术发展有限公司
Abstract: 本发明是一株新型杀蝗真菌菌株，属于绿僵菌属，种名为金龟子绿僵菌Metarhizium anisopliae CQMA102，保藏号CGMCC No.0877。利用该菌株生产的生物农药与其它杀蝗农药相比具有毒力高、只对蝗虫类害虫有效、对非靶标生物无害、耐高温、抗污染力强、产孢率高等优良特性。
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公开(公告)号：CN108949588B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201810968356.2
申请日：2018-08-23
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明提供了一种球孢白僵菌(Beauveria bassiana(Bals.)Vuill)微菌核及其制剂的制备方法和制剂的应用，属于微菌核制剂制备技术领域，所述球孢白僵菌微菌核制剂的制备包括以下步骤：1)将球孢白僵菌的分生孢子与吐温20水溶液混合得到孢子悬液；2)取制备得到的孢子悬液接种至液体诱导培养基中进行诱导培养获得微菌核；3)取制备得到的微菌核与填料混合后进行干燥处理，得到干制微菌核；4)将获得的干制微菌核与助剂混合后得到微菌核制剂。该方法生产的球孢白僵菌微菌核制剂生产成本低、产品耐受性强，且该制剂复水后能够迅速萌发长出菌丝并产生分生孢子侵染害虫，具有良好杀虫活性。
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公开(公告)号：CN104357338B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201410676430.5
申请日：2014-11-21
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种淡紫拟青霉微菌核的发酵方法及其应用，发酵方法包括：制备淡紫拟青霉孢子悬浮液；将淡紫拟青霉孢子悬浮液加入诱导培养液中，振荡培养；将发酵液过滤，得到微菌核沉淀。产生的微菌核能够适应高温、干旱、强紫外等外界不良环境，具有抗逆耐储、货架期长和持续控害的特点；微菌核发酵周期短，生产成本低、工艺可控性强，所用原料易于获取。微菌核可以用作制备新型杀虫真菌制剂的活性成分。
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公开(公告)号：CN103931614A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410128173.1
申请日：2014-04-01
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种植物病原细菌杀/抑菌剂及其应用，本发明首次直接利用D型氨基酸作为杀/抑菌剂，用D型氨基酸干扰植物病原细菌的生理代谢，诱发病原菌产生丝状或长形的细胞，阻止病原细菌的种群增殖，使得细菌死亡，对常见的植物病原细菌有直接的杀伤和抑制作用，为植物病害的防治提供了一类新型药剂。D型氨基酸对人体无毒害作用，能够生物合成或化学合成，相对于传统的植物病害防治药剂具有安全无污染、高效、快速、成本低廉、增效组合多等优点，可以有效减少和不使用有害农药，具有广阔的应用前景。
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