一种细胞废液收集装置
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN116197196B

    公开(公告)日:2024-06-07

    申请号:CN202310348715.5

    申请日:2023-04-04

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明属于废液收集设备技术领域,具体的说是一种细胞废液收集装置,包括箱体;所述箱体侧壁铰接有开合门;所述箱体底部设有一组万向轮;所述箱体相对内壁之间设有圆环;所述圆环顶部和底部分别固接有顶板和底板;所述箱体底部开设有出水口;所述顶板和底板分别开设有进水槽和出水槽;所述箱体顶部开设有联通槽;所述联通槽和进水槽之间固接有第一波纹管;所述出水槽处螺纹连接有封盖;以解决对流式细胞检测后产生的废液收集,一般是通过废液桶进行收集,但废液桶是循环使用的,且废液桶缺乏彻底清洗,导致上次残留的废液和新的废液混合放置,不同的废液之间因其特殊的化学属性,相互混合易产生新的危害,进而导致危险事故发生的问题。

    基于自噬机制介导Tau蛋白降解的嵌合分子及其应用

    公开(公告)号:CN111410695B

    公开(公告)日:2021-08-31

    申请号:CN202010240616.1

    申请日:2020-03-31

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于自噬机制介导Tau蛋白降解的嵌合分子,其氨基酸序列如SEQ ID NO:5或7所示。还公开了一种核酸分子,编码所述基于自噬机制介导Tau蛋白降解的嵌合分子;一种表达载体,包含所述的核酸分子。还公开了所述的基于自噬机制介导Tau蛋白降解的嵌合分子、核酸分子、表达载体在降解Tau蛋白中的应用。本发明开发新型靶向嵌合分子,嵌合分子结合在聚集蛋白Tau的表面,从而将Tau蛋白招募进入细胞自噬小体,促进其通过细胞自噬途径降解。本发明提供的新的蛋白靶向降解技术,有望将这种新技术应用到不同的目标蛋白上,从而克服当前基于泛素‑蛋白酶体途径的蛋白靶向降解技术不能高效降解胞内大分子组分的缺陷。

    基于自噬机制介导线粒体靶向降解的嵌合分子及其应用

    公开(公告)号:CN111471111A

    公开(公告)日:2020-07-31

    申请号:CN202010270000.9

    申请日:2020-04-08

    Applicant: 重庆大学

    Inventor: 杨爱民 梅礼刚

    Abstract: 本发明公开了一种基于自噬机制介导线粒体靶向降解的嵌合分子,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1或2或3或4所示。还公开了编码前述基于自噬机制介导线粒体靶向降解的嵌合分子的核酸分子,一种包含所述核酸分子的表达载体,以及所述嵌合分子、核酸分子、表达载体在靶向降解线粒体中的应用。本发明的介导线粒体靶向降解的嵌合分子,通过对胞内线粒体的靶向降解,证明在细胞水平实现对胞内细胞器的调控是可行的,这也为其它细胞器的靶向降解提供了参考;本发明嵌合分子在细胞水平实现对胞内线粒体的降解,为疾病的治疗提供药物研发思路;尤其是对于由PINK1-Parkin通路突变而导致的神经退行性疾病也能提供一定的治疗思路。

    一种球孢白僵菌微菌核及其制剂的制备方法和制剂的应用

    公开(公告)号:CN108949588A

    公开(公告)日:2018-12-07

    申请号:CN201810968356.2

    申请日:2018-08-23

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明提供了一种球孢白僵菌(Beauveria bassiana(Bals.)Vuill)微菌核及其制剂的制备方法和制剂的应用,属于微菌核制剂制备技术领域,所述球孢白僵菌微菌核制剂的制备包括以下步骤:1)将球孢白僵菌的分生孢子与吐温20水溶液混合得到孢子悬液;2)取制备得到的孢子悬液接种至液体诱导培养基中进行诱导培养获得微菌核;3)取制备得到的微菌核与填料混合后进行干燥处理,得到干制微菌核;4)将获得的干制微菌核与助剂混合后得到微菌核制剂。该方法生产的球孢白僵菌微菌核制剂生产成本低、产品耐受性强,且该制剂复水后能够迅速萌发长出菌丝并产生分生孢子侵染害虫,具有良好杀虫活性。

    一种细胞废液收集装置
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116197196A

    公开(公告)日:2023-06-02

    申请号:CN202310348715.5

    申请日:2023-04-04

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明属于废液收集设备技术领域,具体的说是一种细胞废液收集装置,包括箱体;所述箱体侧壁铰接有开合门;所述箱体底部设有一组万向轮;所述箱体相对内壁之间设有圆环;所述圆环顶部和底部分别固接有顶板和底板;所述箱体底部开设有出水口;所述顶板和底板分别开设有进水槽和出水槽;所述箱体顶部开设有联通槽;所述联通槽和进水槽之间固接有第一波纹管;所述出水槽处螺纹连接有封盖;以解决对流式细胞检测后产生的废液收集,一般是通过废液桶进行收集,但废液桶是循环使用的,且废液桶缺乏彻底清洗,导致上次残留的废液和新的废液混合放置,不同的废液之间因其特殊的化学属性,相互混合易产生新的危害,进而导致危险事故发生的问题。

    一种球孢白僵菌微菌核及其制剂的制备方法和制剂的应用

    公开(公告)号:CN108949588B

    公开(公告)日:2020-07-28

    申请号:CN201810968356.2

    申请日:2018-08-23

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明提供了一种球孢白僵菌(Beauveria bassiana(Bals.)Vuill)微菌核及其制剂的制备方法和制剂的应用,属于微菌核制剂制备技术领域,所述球孢白僵菌微菌核制剂的制备包括以下步骤:1)将球孢白僵菌的分生孢子与吐温20水溶液混合得到孢子悬液;2)取制备得到的孢子悬液接种至液体诱导培养基中进行诱导培养获得微菌核;3)取制备得到的微菌核与填料混合后进行干燥处理,得到干制微菌核;4)将获得的干制微菌核与助剂混合后得到微菌核制剂。该方法生产的球孢白僵菌微菌核制剂生产成本低、产品耐受性强,且该制剂复水后能够迅速萌发长出菌丝并产生分生孢子侵染害虫,具有良好杀虫活性。

    一种生物样本转运盒
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116461818A

    公开(公告)日:2023-07-21

    申请号:CN202310467876.6

    申请日:2023-04-27

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体地说是一种生物样本转运盒,包括内部装满水的生物样本转运外盒及设置在其内部的生物样本转运内盒,所述生物样本转运外盒的底部内壁固定连接有可进行伸缩设置的支撑管,所述支撑管的顶部固定连接有承载板,所述生物样本转运外盒的外壁固定连接有弧形的活塞筒,所述活塞筒的另一端与所述生物样本转运外盒的盒盖顶部滑动连接,本发明通过在生物样本转运外盒受到撞击产生震动时,生物样本转运外盒会将震动的力传递给内部的水,而水可以传导波动,当震动传到水中之后,会被水向四面传递,传递过程中能量衰减速,损耗,最后被吸收,以此起到对生物样本转运内盒的减震效果,从而使得生物样本转运外盒受到的震动无法传递给生物样本转运内盒,且无惧连续的多次震动,从而使得生物样本转运内盒内的生物样本不会受到损坏。

    基于自噬机制介导线粒体靶向降解的嵌合分子及其应用

    公开(公告)号:CN111471111B

    公开(公告)日:2023-04-28

    申请号:CN202010270000.9

    申请日:2020-04-08

    Applicant: 重庆大学

    Inventor: 杨爱民 梅礼刚

    Abstract: 本发明公开了一种基于自噬机制介导线粒体靶向降解的嵌合分子,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1或2或3或4所示。还公开了编码前述基于自噬机制介导线粒体靶向降解的嵌合分子的核酸分子,一种包含所述核酸分子的表达载体,以及所述嵌合分子、核酸分子、表达载体在靶向降解线粒体中的应用。本发明的介导线粒体靶向降解的嵌合分子,通过对胞内线粒体的靶向降解,证明在细胞水平实现对胞内细胞器的调控是可行的,这也为其它细胞器的靶向降解提供了参考;本发明嵌合分子在细胞水平实现对胞内线粒体的降解,为疾病的治疗提供药物研发思路;尤其是对于由PINK1‑Parkin通路突变而导致的神经退行性疾病也能提供一定的治疗思路。

    基于自噬机制介导Tau蛋白降解的嵌合分子及其应用

    公开(公告)号:CN111410695A

    公开(公告)日:2020-07-14

    申请号:CN202010240616.1

    申请日:2020-03-31

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于自噬机制介导Tau蛋白降解的嵌合分子,其氨基酸序列如SEQ ID NO:5或7所示。还公开了一种核酸分子,编码所述基于自噬机制介导Tau蛋白降解的嵌合分子;一种表达载体,包含所述的核酸分子。还公开了所述的基于自噬机制介导Tau蛋白降解的嵌合分子、核酸分子、表达载体在降解Tau蛋白中的应用。本发明开发新型靶向嵌合分子,嵌合分子结合在聚集蛋白Tau的表面,从而将Tau蛋白招募进入细胞自噬小体,促进其通过细胞自噬途径降解。本发明提供的新的蛋白靶向降解技术,有望将这种新技术应用到不同的目标蛋白上,从而克服当前基于泛素-蛋白酶体途径的蛋白靶向降解技术不能高效降解胞内大分子组分的缺陷。

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