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公开(公告)号:CN117106861A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202311145076.9
申请日:2023-09-06
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 重庆国科医创科技发展有限公司
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种幽门螺杆菌的快速检测方法及试剂盒,该方法包括以下步骤:S1、提取待测样品的核酸,获得核酸提取液;S2、将步骤S1得到的核酸提取液加入到Lamp协同CRISPR体系中,进行恒温反应,然后检测体系的荧光强度,根据荧光强度分析实现待测样品中的幽门螺杆菌的检测。本发明系首次采用CRISPR‑Cas12b荧光探针法检测幽门螺杆菌核酸,避免了假阳性出现,提高了检测手段的特异性,同时也具有灵敏度高、耗时短及不依赖大型实验设备等优势;这些优势使得本发明开发的检测方法能方便用于基层实验和临床一线对幽门螺杆菌核酸的基层快速检测和鉴定诊断。
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公开(公告)号:CN116198843A
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202310321371.9
申请日:2023-03-29
Applicant: 重庆国科医创科技发展有限公司 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种封闭式核酸提取试剂盒,属于医疗器械领域,盒体设有多个容纳孔,多个容纳孔用于收容试剂或样本,封装组件安装于盒体端部密封容纳孔,滑块组件设有移液孔以及与移液孔连通的通气孔,通气孔与外部气动回路连接,滑块组件滑动安装于盒体并且移液孔与至少一容纳孔连通,移液孔通过气动回路的吸吐转移和混匀各试剂,单向阀安装于盒体以及气井芯片之间,单向阀使容纳孔内的流体单向流入气井芯片并防止流体从气井芯片反流至容纳孔,本申请由气动回路取代传统活塞式移液,避免液体飞溅到活塞上,造成气溶胶污染,影响核酸提取的质量;并且气压可调,根据后续不同扩增条件,为扩增芯片提供合适的气压。
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公开(公告)号:CN116217473A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202310204608.5
申请日:2023-03-06
Applicant: 重庆国科医创科技发展有限公司 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C07D213/79 , C07D213/803 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种稀土铕联吡啶配合物荧光探针,其具有如下式(I)所示的化学结构式:其通过以下方法制备得到:S1、将2,2':6',2"‑三联吡啶‑4‑甲酸溶解于无水乙醇中,搅拌;S2、向步骤S1得到的溶液中加入铕盐的乙醇溶液,加热下搅拌反应;S3、将步骤S2所得固体产物使用乙醇重结晶,然后洗涤,冷冻干燥,得到所述稀土铕联吡啶配合物荧光探针。本发明以2,2':6',2"‑三联吡啶‑4‑甲酸和EuCl3﹒6H2O为原料,采用一步反应法制得荧光发射在617nm左右的稀土铕联吡啶配合物,相比于现有稀土铕联吡啶配合物的制备方法,具有操作简便、快捷,合成成本低等特点,更利于实现规模化生产。
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公开(公告)号:CN118147334A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410470304.8
申请日:2024-04-18
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/22
Abstract: 本发明公开了一种肺炎克雷伯菌和耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌快速直接检测方法及试剂盒,该方法为:通过高温裂解酶裂解释放核酸,同时对UreD基因和blaKPC基因进行环介导核酸恒温扩增,再对荧光信号进行检测,得到检测结果。本发明首次采用耐高温裂解酶裂解肺炎克雷伯菌和耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌释放核酸,从而完成菌液的直接一锅法LAMP扩增检测,无需基因组DNA的提取,整个检测过程只需一步操作,具有操作简单、耗时短、灵敏度高、特异性强、不依赖大型实验设备等优势;这些优势使得本发明开发的基于LAMP核酸恒温扩增技术的方案能够方便用于基层实验和临床一线对肺炎克雷伯菌和耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌的基层快速检测和鉴定诊断。
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公开(公告)号:CN117165424A
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202210622094.0
申请日:2022-06-01
Applicant: 苏州国科医工科技发展(集团)有限公司 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12M1/34
Abstract: 本发明公开了一种用于快速检测细菌耐药性的新型药敏试验微孔板,包括:微孔板本体以及阵列设置在微孔板本体上的若干培养室;微孔板本体包括包括底盖以及上盖;培养室包括底座以及支架,支架和底座之间围绕形成用于培养细菌的培养腔;支架的中部设置有上端与上盖连接的通道管,通道管的下端口上设置有薄膜。本发明通过设置底端通过薄膜封口的通道管结构来提供抗菌药物粉末和细菌菌液的混合空间,能够便于细菌与抗菌药物的均匀混;再通过使薄膜破裂后能保证含有药物的细菌转移到单个培养腔中的凝胶基底的中心位置,便于对细菌生长情况进行观察,利于更准确评价细菌耐药性;本发明能提高测试通量,且结构简单,使用方便,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN114594086A
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN202210367501.8
申请日:2022-04-08
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用拉曼光谱快速鉴定多重感染病原菌的方法,包括以下步骤:1)样品预处理;2)对预处理后的样品进行拉曼光谱采集;3)对采集的拉曼光谱进行预处理;4)构建基于机器学习算法的多重感染病原菌鉴定模型;5)对待测样品进行多重感染病原菌的鉴定,输出待测样品所含的病原菌类型及各菌种的比例。本发明还进一步提供了利用拉曼光谱对多重感染病原菌进行药敏试验的方法。本发明操作简单,在进行拉曼测试前不需要进行复杂的样品前处理,仅需离心清洗和点样;且本发明的方法在检测临床样本时,无需培养,可将鉴定时间由几天缩短为几小时,且与传统方法相比较,本发明在多重感染的鉴定上有更高的准确率。
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公开(公告)号:CN118186111A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410470299.0
申请日:2024-04-18
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/14 , C12N15/11 , C12R1/445
Abstract: 本发明公开了一种提供一种基于细菌裂解、等温扩增和CRISPR检测的一步法、可视化细菌检测方法及系统,本发明将细菌裂解、核酸等温扩增、CRISPR‑Cas12a检测、试纸条信号输出相结合,建立了便捷的检测平台。在本发明的方法中,将细菌的裂解、特异性基因的恒温扩增和特异性基因的CRISPR‑Cas12a检测整合至同一反应体系内、同一温度下进行,并且通过免疫层析试纸条进行信号输出。本发明所开发的CRISPR‑免疫层析试纸条检测平台具有特异性强、灵敏度高、效率高、便携性好等优点,在居家检测应用中具有很大的潜力。
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公开(公告)号:CN218026100U
公开(公告)日:2022-12-13
申请号:CN202221368245.6
申请日:2022-06-01
Applicant: 苏州国科医工科技发展(集团)有限公司 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12M1/34
Abstract: 本实用新型公开了一种用于快速检测细菌耐药性的新型药敏试验微孔板,包括:微孔板本体以及阵列设置在微孔板本体上的若干培养室;微孔板本体包括底盖以及上盖;培养室包括底座以及支架,支架和底座之间围绕形成用于培养细菌的培养腔;支架的中部设置有上端与上盖连接的通道管,通道管的下端口上设置有薄膜。本实用新型通过设置底端通过薄膜封口的通道管结构来提供抗菌药物粉末和细菌菌液的混合空间,能够便于细菌与抗菌药物的均匀混;再通过使薄膜破裂后能保证含有药物的细菌转移到单个培养腔中的凝胶基底的中心位置,便于对细菌生长情况进行观察,利于更准确评价细菌耐药性;本实用新型能提高测试通量,且结构简单,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN117050870A
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202311047466.2
申请日:2023-08-18
Applicant: 重庆国科医创科技发展有限公司
Abstract: 本发明公开了核酸扩增温度控制装置,属于医疗器械领域,核酸扩增温度控制装置的挡板固定于安装架,夹紧组件带动温度控制模块沿纵向移动抵触测试芯片,直至将测试芯片抵触在挡板上,此时温度控制模块与挡板之间形成密封的腔体,半导体致冷器、加热膜以及测试芯片位于腔体内,加热膜为气井腔加热,半导体致冷器控制测试芯片的扩增腔温度,通过上述设计,测试芯片在扩增过程中,处于密封腔体内,温度控制更加精确。本发明还涉及采用上述核酸扩增温度控制装置实施的核酸扩增温度控制方法,精确控制扩增腔内的液体温度。
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公开(公告)号:CN118291656A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410470302.9
申请日:2024-04-18
Applicant: 重庆国科医创科技发展有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/22
Abstract: 本发明公开了一种肺炎克雷伯菌和耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌双重直接检测方法及试剂盒,该方法为:通过高温裂解酶裂解肺炎克雷伯菌和耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌释放核酸,同时利用分子信标探针在同一体系下对UreD基因和KPC基因进行环介导核酸恒温扩增;再对不同荧光信号进行检测,就可以实现两种的检测。本发明采用耐高温裂解酶裂解肺炎克雷伯菌和耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌释放核酸,从而能在同一管内完成肺炎克雷伯菌和耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌的直接一锅法LAMP扩增检测,无需基因组DNA的提取,具有操作简单、耗时短、准确度高等优势;这些优势使得本发明能够方便用于对肺炎克雷伯菌和耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌的基层快速检测和鉴定诊断。
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