公开(公告)号：CN118139625A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202280064571.4

申请日：2022-10-11

Applicant: 里科瑞尔姆IP控股有限责任公司

Inventor： 费尔南多·多纳特 ,  胡曼·伊扎迪 ,  艾哈迈德·阿卜迪·萨玛塔 ,  布伦特·克莱顿·博伦 ,  凯文·杜安·邦克 ,  黄琴华

IPC: A61K31/522 ,  A61P35/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/395 ,  C07K16/28

Abstract: 本文公开了用于治疗诸如癌症的疾病或病症的化合物的组合。该组合可包含WEE1抑制剂，诸如ZN‑c3，和抗CD47抗体。

公开(公告)号：CN117720541A

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202311229341.1

申请日：2019-02-26

Applicant: 里科瑞尔姆IP控股有限责任公司

Inventor： 黄琴华 ,  凯文·杜安·邦克 ,  布伦特·克莱顿·博伦 ,  萨伊·盖亚南·海格 ,  刘辉 ,  阿迪亚·克里希南·优尼 ,  萨尼·亚伯拉罕 ,  查德·丹尼尔·霍普金斯 ,  苏尼尔·帕里瓦

IPC: C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/519

Abstract: 本文提供了取代的1,2‑二氢‑3H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮。此类化合物、以及其药学上可接受的盐和组合物可用于治疗疾病或病症，包括以过度细胞增殖为特征的病症，诸如乳腺癌。

公开(公告)号：CN111094259A

公开(公告)日：2020-05-01

申请号：CN201880041388.6

申请日：2018-05-11

Applicant: 里科瑞尔姆IP控股有限责任公司

Inventor： 查德·丹尼尔·霍普金斯 ,  约瑟夫·罗伯特·平奇曼 ,  凯文·杜安·邦克 ,  黛博·海伦·斯利 ,  布伦特·克莱顿·博伦 ,  穆罕默德·卡赫拉曼

IPC: C07D277/28 ,  C07C235/14 ,  C07D239/26 ,  C07D213/38 ,  C07D277/64 ,  C07D263/56 ,  C07D235/14 ,  C07C211/19 ,  C07C211/25 ,  C07C233/14 ,  C07C271/24 ,  C07D277/78 ,  C07C211/41 ,  C07C217/56

Abstract: 本文公开了式(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)、(Ik)、(Im)、(In)、(Io)、(Ip)、(Iq)、(Ir)、(Is)和(It)的化合物，合成式(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)、(Ik)、(Im)、(In)、(Io)、(Ip)、(Iq)、(Ir)、(Is)和(It)的化合物的方法，以及式(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)、(Ik)、(Im)、(In)、(Io)、(Ip)、(Iq)、(Ir)、(Is)和(It)的化合物用作止痛药的方法。

公开(公告)号：CN118234493A

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202280066997.3

申请日：2022-10-27

Applicant: 里科瑞尔姆IP控股有限责任公司

Inventor： 费尔南多·多纳特 ,  劳雷·埃斯库贝特 ,  彼得鲁斯·鲁道夫·德容 ,  胡曼·伊扎迪 ,  艾哈迈德·阿布迪·萨玛塔 ,  布伦特·克莱顿·博伦 ,  凯文·杜安·邦克 ,  黄琴华

IPC: A61K31/437 ,  A61K31/497 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: 本文公开了用于治疗诸如癌症的疾病或病症的化合物的组合。该组合包含WEE1抑制剂和DDR抑制剂，诸如ATR、ATM或CHK1抑制剂。

公开(公告)号：CN117285532A

公开(公告)日：2023-12-26

申请号：CN202311224807.9

申请日：2019-02-26

Applicant: 里科瑞尔姆IP控股有限责任公司

Inventor： 黄琴华 ,  凯文·杜安·邦克 ,  布伦特·克莱顿·博伦 ,  萨伊·盖亚南·海格 ,  刘辉 ,  阿迪亚·克里希南·优尼 ,  萨尼·亚伯拉罕 ,  查德·丹尼尔·霍普金斯 ,  苏尼尔·帕里瓦

IPC: C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  C07D221/04

Abstract: 本文提供了式(I)的化合物。此类化合物、以及其药学上可接受的盐和组合物可用于治疗疾病或病症，包括以过度细胞增殖为特征的病症，诸如乳腺癌。

公开(公告)号：CN115038450A

公开(公告)日：2022-09-09

申请号：CN202080095297.8

申请日：2020-12-16

Applicant: 里科瑞尔姆IP控股有限责任公司

Inventor： 艾哈迈德·阿布迪·萨玛塔 ,  李佳莉 ,  马健会 ,  黄琴华 ,  萨伊·盖亚南·海格 ,  布伦特·克莱顿·博伦 ,  凯文·杜安·邦克 ,  费尔南多·多纳特

IPC: A61K31/519 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00

Abstract: 本文公开了用于治疗疾病或病症(诸如癌症)的化合物组合。用于治疗疾病或病症的化合物组合可包括SERD抑制剂和WEE1抑制剂，以及前述中任一者的药学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN111094259B

公开(公告)日：2023-08-11

申请号：CN201880041388.6

申请日：2018-05-11

Applicant: 里科瑞尔姆IP控股有限责任公司

Inventor： 查德·丹尼尔·霍普金斯 ,  约瑟夫·罗伯特·平奇曼 ,  凯文·杜安·邦克 ,  黛博·海伦·斯利 ,  布伦特·克莱顿·博伦 ,  穆罕默德·卡赫拉曼

IPC: C07D277/28 ,  C07C235/14 ,  C07D239/26 ,  C07D213/38 ,  C07D277/64 ,  C07D263/56 ,  C07D235/14 ,  C07C211/19 ,  C07C211/25 ,  C07C233/14 ,  C07C271/24 ,  C07D277/78 ,  C07C211/41 ,  C07C217/56

Abstract: 本文公开了式(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)、(Ik)、(Im)、(In)、(Io)、(Ip)、(Iq)、(Ir)、(Is)和(It)的化合物，合成式(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)、(Ik)、(Im)、(In)、(Io)、(Ip)、(Iq)、(Ir)、(Is)和(It)的化合物的方法，以及式(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)、(Ik)、(Im)、(In)、(Io)、(Ip)、(Iq)、(Ir)、(Is)和(It)的化合物用作止痛药的方法。

公开(公告)号：CN116056708A

公开(公告)日：2023-05-02

申请号：CN202180058014.7

申请日：2021-06-09

Applicant: 里科瑞尔姆IP控股有限责任公司

Inventor： 黄琴华 ,  查德·丹尼尔·霍普金斯 ,  布伦特·克莱顿·博伦 ,  萨尼·亚伯拉罕 ,  凯文·杜安·邦克 ,  索巴纳·巴布·博加 ,  朱曙光 ,  吴涛 ,  本杰明·普莱特

IPC: A61K31/519

Abstract: 本发明提供了用于制备式(1A)的WEE1抑制剂的方法，该WEE1抑制剂可用于治疗以细胞过度增生为特征的病症，诸如癌症。在一些实施方案中，提供了制备如本文所定义的式(3)、(5)和(6)的中间体化合物的方法。

公开(公告)号：CN115087447A

公开(公告)日：2022-09-20

申请号：CN202080095164.0

申请日：2020-12-16

Applicant: 里科瑞尔姆IP控股有限责任公司

Inventor： 艾哈迈德·阿布迪·萨玛塔 ,  李佳莉 ,  黄琴华 ,  布伦特·克莱顿·博伦 ,  凯文·杜安·邦克 ,  费尔南多·多纳特

IPC: A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: 本文公开了用于治疗疾病或病症(诸如癌症)的化合物组合。用于治疗疾病或病症的化合物组合可包括WEE1抑制剂和SERD或SERM抑制剂，以及前述中任一者的药学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN114829343A

公开(公告)日：2022-07-29

申请号：CN202080086586.1

申请日：2020-11-12

Applicant: 里科瑞尔姆IP控股有限责任公司

Inventor： 萨尼·亚伯拉罕 ,  布伦特·克莱顿·博伦 ,  索巴纳·巴布·博加 ,  阿迪亚·克里希南·优尼 ,  黄琴华 ,  凯文·杜安·邦克 ,  本杰明·安东尼·普拉特

IPC: C07D221/04 ,  C07D215/26 ,  C07D213/61 ,  C07D213/30 ,  C07D491/052 ,  C07B53/00 ,  C07F9/572 ,  C07F9/59

Abstract: 本文公开了用于由任选取代的苯基酮或任选取代的吡啶基酮制备叔醇的方法，该方法包括使用手性配体和三氟化硼乙醚。叔醇能够用于制备天然产物和/或药物的合成形式。