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公开(公告)号:CN101115761A
公开(公告)日:2008-01-30
申请号:CN200680002643.3
申请日:2006-01-19
Applicant: 里格尔药品股份有限公司
IPC: C07F9/6561 , C07D498/04 , A61K31/675 , A61K31/5383 , A61P37/00
Abstract: 本发明提供了生物活性2,4-嘧啶二胺化合物的前药,含有该前药的组合物,合成该前药的中间体和方法以及将该前药用于各种应用的方法。
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公开(公告)号:CN118510771A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202280072070.0
申请日:2022-08-26
Applicant: 里格尔药品股份有限公司
IPC: C07D405/04 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/14
Abstract: 本文公开了一种用于治疗和/或预防与呼吸道病毒例如COVID‑19或流感感染相关联的细胞因子释放相关病症的方法。在某些实施例中,所述方法可以包括向经历所述病症或处于发展为所述病症的风险中的受试者施用抑制白细胞介素受体相关激酶(IRAK)的化合物。在一些实施例中,所述化合物可以具有根据式IV或式VII的结构或其盐、溶剂化物、N‑氧化物和/或前药。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119301121A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202380040224.2
申请日:2023-03-22
Applicant: 里格尔药品股份有限公司
IPC: C07D417/14 , A61K31/506 , C07F1/00 , A61P35/00 , A61P37/00
Abstract: 所公开的实施方案涉及新颖的白介素受体相关激酶(IRAK)抑制剂化合物和包含此类化合物的组合物。所述化合物可具有根据式I(I)的结构#imgabs0#还公开了制备和使用所述化合物和组合物的方法。所公开的化合物和/或组合物可用于治疗或预防IRAK相关疾病或疾患。
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公开(公告)号:CN116209662A
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202180053850.6
申请日:2021-06-25
Applicant: 里格尔药品股份有限公司
IPC: C07D487/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D513/14 , C07D498/14 , C07D519/00 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/554 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P25/00
Abstract: 本文中公开了激酶抑制性化合物,诸如受体相互作用蛋白‑1(RIP1)激酶抑制剂化合物,以及包含这样的抑制性化合物的药物组合物和组合。公开的化合物、药物组合物和/或组合可以用于治疗或预防激酶相关的疾病或病症,特别是RIP1相关的疾病或病症。
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公开(公告)号:CN102317265B
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201080004780.7
申请日:2010-01-13
Applicant: 里格尔药品股份有限公司
IPC: C07D239/32 , C07D239/30 , C07D403/12 , A61K31/495 , A61P29/00
CPC classification number: C07D451/04
Abstract: 公开了由式(I)表示的2,4-嘧啶二胺化合物、用于制备该化合物的方法、和利用该化合物治疗炎性疾病的方法、抑制IL-23产生的方法和/或刺激IL-10产生的方法。
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公开(公告)号:CN101115761B
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN200680002643.3
申请日:2006-01-19
Applicant: 里格尔药品股份有限公司
IPC: C07F9/6561 , C07D498/04 , A61K31/675 , A61K31/5383 , A61P37/00
Abstract: 本发明提供了生物活性2,4-嘧啶二胺化合物的前药,含有该前药的组合物,合成该前药的中间体和方法以及将该前药用于各种应用的方法。
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公开(公告)号:CN102317265A
公开(公告)日:2012-01-11
申请号:CN201080004780.7
申请日:2010-01-13
Applicant: 里格尔药品股份有限公司
IPC: C07D239/32 , C07D239/30 , C07D403/12 , A61K31/495 , A61P29/00
CPC classification number: C07D451/04
Abstract: 公开了由式(I)表示的2,4-嘧啶二胺化合物、用于制备该化合物的方法、和利用该化合物治疗炎性疾病的方法、抑制IL-23产生的方法和/或刺激IL-10产生的方法。
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