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公开(公告)号：CN222117422U
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202420205962.X
申请日：2024-01-29
Applicant: 郑州师范学院 , 中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)
Abstract: 本实用新型公开了一种马铃薯饲料检测包装试剂盒，包括储放罐，所述储放罐的上表面均匀开设有放置槽，所述放置槽的内部固定连接有电动升降杆，所述储放罐的外表面安装有控制开关，所述控制开关的输出端与电动升降杆的一侧呈固定连接，所述电动升降杆的上端固定连接有保护壳。该马铃薯饲料检测包装试剂盒，通过储放罐、放置槽、电动升降杆、控制开关和保护壳的设置，在使用的时候将放置槽对应着卡接槽的位置，然后将透明板打开，再将控制开关打开使得放置槽内部的电动升降杆带动保护壳以及内部的试剂管进行上升，此操作具有自动上升的功能，避免在拿取试剂管的时候将其他的试剂管沾染杂质，以至于影响到其他的检测结果。
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公开(公告)号：CN105777902A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610238854.2
申请日：2016-04-18
Applicant: 郑州师范学院
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种抗体及抗体药物的开发和生产，具体涉及一种抗蝗虫微孢子虫AlocSWP2孢壁蛋白ScFv单克隆抗体及其淘选方法。所述ScFv单克隆抗体由轻链可变区VL和重链可变区VH组成，所述VL的碱基序列如SEQ ID NO：10所示，VL的氨基酸序列如SEQ ID NO：7所示；所述VH的碱基序列如SEQ ID NO：11所示，VH的氨基酸序列如SEQ ID NO：9所示。实验证明，本发明的抗蝗虫微孢子虫AlocSWP2孢壁蛋白ScFv单克隆抗体免疫噬菌体文库构建及其淘选方法可以淘选得到特异性识别并结合蝗虫微孢子虫AlocSWP2孢壁蛋白分子的ScFv抗体。所以，本发明所述抗体文库构建及其淘选方法对筛选用于蝗虫微孢子虫感染的检测与蝗虫防治具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN118598810A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410596509.0
申请日：2024-05-14
Applicant: 郑州师范学院
IPC: C07D221/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种基于Suzuki偶联反应的萘酰亚胺类探针及其在溶酶体和脂滴标记中的应用，所述探针的制备方法为将化合物Nap‑Lyso、4‑羟基苯硼酸、催化剂Pd(PPh3)2Cl2、碳酸钾溶于DMF中，氮气环境中，78‑82℃反应7.8‑8.2h后，停止反应，冷却至室温，经抽滤、洗涤后，得到探针；所述化合物Nap‑Lyso为N‑(2‑吗啉基乙基)‑4‑溴‑1,8‑萘二甲酰亚胺。本发明Nap‑Lyso‑Ph‑OH探针可以实现溶酶体和LDs的同时标记，应用于生物体内的溶酶体和脂滴双细胞器的动态传感检测；所述的传感检测包含荧光检测、细胞成像等。
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公开(公告)号：CN115745899A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211345158.3
申请日：2022-10-31
Applicant: 郑州师范学院
IPC: C07D251/24 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种汞（Ⅱ）荧光探针、制备方法及其应用，该探针的分子式为：C34H23N3O2S；该探针对汞（Ⅱ）表现出很强的敏感性，具有较低的检测限，具有良好的时间稳定性；对汞（Ⅱ）有很好的响应；对汞（Ⅱ）具有高选择性，探针在复杂的环境下能够实现对汞（Ⅱ）的检测；本发明探针在细胞成像实验中，细胞毒性低，能准确定位细胞，可对HeLa细胞，斑马鱼和烟草幼苗中汞（Ⅱ）有良好的成像效果。
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公开(公告)号：CN111850023A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010679777.0
申请日：2020-07-15
Applicant: 郑州师范学院
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，公开了一种噬菌体ScFv抗体文库的构建方法及其应用，该构建方法包括：1)以cDNA为模板，利用PCR扩增ScFv抗体的重链可变区和引ScFv抗体的轻链可变区；2)以ScFv抗体的重链可变区和轻链可变区PCR产物为模板，利用带有SfiI酶切位点的引物通过overlap PCR扩增ScFv抗体序列；3)扩增产物利用SfiI限制性内切酶对载体pSEX和overlap PCR产物进行双酶切，连接至酶切后pSEX载体的对应位置上，通过回收连接产物并电转化，得到所述噬菌体ScFv抗体文库。本发明提供构建方法获得的噬菌体ScFv抗体文库，文库库容量大，多样性丰富等特点，能够用于筛选各类特异性抗原及自身免疫疾病相关病原的特异性人源化单克隆抗体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111499738A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010496015.7
申请日：2020-06-03
Applicant: 郑州师范学院
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N15/66 , G01N33/569
Abstract: 本申请属于抗体制备技术领域，具体涉及一种抗艰难梭菌肠毒素A的抗体。该抗体为结合艰难梭菌毒素A的全人源抗体，由人源轻链可变区VL和重链可变区VH构成。基于现有噬菌体抗体库技术的成熟发展，本申请筛选获得了一个对艰难梭菌毒素A(TcdA)有很高的亲和力、在噬菌体表面展示的抗体序列，进一步获得了对应的ScFv-Fc抗体。初步实验验证表明，所获得艰难梭菌毒素A(TcdA)ScFv-Fc抗体可以特异性的识别并结合艰难梭菌毒素A(TcdA)，而利用该抗体，可为艰难梭菌毒素A(TcdA)的检测、相关疾病治疗药物筛选、药物开发奠定一定技术基础，因此具有较好的应用开发价值。
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公开(公告)号：CN105505884A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610050665.2
申请日：2016-01-26
Applicant: 郑州师范学院
CPC classification number: C12N15/85 , C07K16/2809 , C07K16/32 , C07K2317/14 , C12N2800/107
Abstract: 本发明属于分子生物学和蛋白质技术领域，具体涉及抗体表达和组装的重组系统及应用，公开一种表达抗体重链和轻链的真核表达载体，其目的是提供一种重组真核表达载体及其构建方法，便于表达各类抗体。本发明还公开了pRTL1-HC和pRTL1-LC的上述真核表达载体的应用。本发明是以表达IgG抗体重链和轻链的真核表达载体为基础，进一步能够表达包括IgG抗体、Fab抗体、Fv抗体、人源化ScFv-Fc抗体以及鼠/人嵌合抗体等各类不同功能的抗体，有助于提高抗体表达Fv、Fab及ScFv等片段的表达效率，为能够成功表达各种不同功能的抗体提供重要的参考。
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公开(公告)号：CN106749656B
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201610993601.6
申请日：2016-11-11
Applicant: 郑州师范学院
IPC: C07K16/18 , C40B40/06 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种抗体及抗体的开发和生产，具体涉及一种抗小鼠RCN3蛋白单克隆ScFv抗体噬菌体文库及其淘选方法。所述单克隆ScFv抗体的碱基序列如SEQ ID NO：10所示，所述碱基序列对应的氨基酸序列如SEQ ID NO：9所示。本发明公开了一种对小鼠RCN3蛋白有很高的亲和力，在噬菌体表面展示的，可用于高效筛选的抗体噬菌体文库的构建及其淘选方法和抗体的序列及真核表达与抗原检测的方法；本发明的淘选方法可以淘选得到特异性识别并结合小鼠RCN3蛋白分子的ScFv抗体，所述抗体文库构建及其淘选方法对筛选出来的抗体对RCN3蛋白相关的检测与疾病防治具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN105777902B
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201610238854.2
申请日：2016-04-18
Applicant: 郑州师范学院
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种抗体及抗体药物的开发和生产，具体涉及一种抗蝗虫微孢子虫AlocSWP2孢壁蛋白ScFv单克隆抗体及其淘选方法。所述ScFv单克隆抗体由轻链可变区VL和重链可变区VH组成，所述VL的碱基序列如SEQ ID NO：10所示，VL的氨基酸序列如SEQ ID NO：7所示；所述VH的碱基序列如SEQ ID NO：11所示，VH的氨基酸序列如SEQ ID NO：9所示。实验证明，本发明的抗蝗虫微孢子虫AlocSWP2孢壁蛋白ScFv单克隆抗体免疫噬菌体文库构建及其淘选方法可以淘选得到特异性识别并结合蝗虫微孢子虫AlocSWP2孢壁蛋白分子的ScFv抗体。所以，本发明所述抗体文库构建及其淘选方法对筛选用于蝗虫微孢子虫感染的检测与蝗虫防治具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN105505884B
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201610050665.2
申请日：2016-01-26
Applicant: 郑州师范学院
Abstract: 本发明属于分子生物学和蛋白质技术领域，具体涉及抗体表达和组装的重组系统及应用，公开一种表达抗体重链和轻链的真核表达载体，其目的是提供一种重组真核表达载体及其构建方法，便于表达各类抗体。本发明还公开了pRTL1‑HC和pRTL1‑LC的上述真核表达载体的应用。本发明是以表达IgG抗体重链和轻链的真核表达载体为基础，进一步能够表达包括IgG抗体、Fab抗体、Fv抗体、人源化ScFv‑Fc抗体以及鼠/人嵌合抗体等各类不同功能的抗体，有助于提高抗体表达Fv、Fab及ScFv等片段的表达效率，为能够成功表达各种不同功能的抗体提供重要的参考。
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