-
公开(公告)号：CN116115306A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310046439.7
申请日：2023-01-31
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: A61B17/34
Abstract: 本发明公开了一种用于心血管患者临床用穿刺设备，包括底板，支杆，两两对称设置的所述支杆固定安装于所述底板的顶面；顶座，所述顶座固定安装于所述支杆的顶端；橡胶垫，所述橡胶垫固定安装于所述底板的底面；通槽，所述通槽贯通开设在所述底板及所述橡胶垫上；圆形穿孔，对称设置的两个所述圆形穿孔分别贯通开设于所述顶座的顶面和所述顶座的底面；移动板，所述移动板设置于所述顶座的内部；固定筒，所述固定筒固定贯穿所述移动板设置。该用于心血管患者临床用穿刺设备能便于对穿刺位置进行调节，保障穿刺位置的精准性，同时保障在取样时的稳定性，实现对心血管患者精准有效地穿刺后取样，为对心血管患者的有效治疗提供保障。
-
公开(公告)号：CN115851909B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202211455533.X
申请日：2022-11-21
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及检测和/或调控FOSB基因的试剂在制备预测和/或治疗腹主动脉瘤的产品中的应用。本发明通过整合单细胞测序和组织芯片转录组分析检测到，FOSB具驱动T细胞炎性状态极化，并且具有调控免疫炎性信号通路的能力，促使疾病进展。利用高通量数据和实时定量PCR实验证明，与健康人群相比，FOSB的表达水平在腹主动脉瘤患者不同组织水平上(腹主动脉壁、血管周围脂肪组织和外周血液)均显著上调。进一步通过ROC、DCA和CIC曲线证实了其良好且稳定的诊断效能和临床适用性。针对上述结果，FOSB可用作腹主动脉瘤免疫治疗的靶点以及预测分子标志物。
-
公开(公告)号：CN119361147A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411400371.9
申请日：2024-10-09
Applicant: 郑州大学第一附属医院
Abstract: 本发明公开了一种基于机器学习的脉粥样硬化内源性昼夜节律紊乱量化方法，涉及机器学习诊断技术领域，步骤S1、计算bulk RNA‑seq和scRNA‑seq归一化值，得出平均表达量Ei，步骤S2、采用随机抽样策略，根据基因i的平均表达量Ei将基因i分成100个表达分区，统计每个分区内已识别的CTS频率，步骤S3、将给定的归一化表达矩阵M定义为没有过多迁移信号的数据，步骤S4、创建随机得分Srandom，步骤S5、量化ClockProAS。本发明，能够量化动脉粥样硬化疾病患者的内源性昼夜节律紊乱特征，并根据临床和生物学背景进行综合评估，反应了动脉粥样硬化在昼夜节律系统紊乱影响下的动态发展。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118326030A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410623275.4
申请日：2024-05-20
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了外泌体circRNA作为诊断扩心病合并心衰的分子标志物，涉及分子诊断技术领域，所述外泌体circRNA为hsa‑circ‑0026806，hsa‑circ‑0054400，hsa‑circ‑0074153，hsa‑circ‑0047519，hsa‑circ‑0063766，hsa‑circ‑0076771，hsa‑circ‑0019699，hsa‑circ‑0056066和hsa‑circ‑0075837中任一种或两种以上的分子标志物组合。还公开了一种外泌体circRNA作为诊断扩心病合并心衰的分子标志物的应用，所述外泌体circRNA作为制备用于诊断扩心病合并心衰的试剂盒、微阵列或生物芯片的标志物，本发明提供的分子标志物对扩心病合并心衰的检测准确率有效提高，该分子标志物的组合的P值＜0.05，|log fold变化(FC)|＞1，相对于健康对照组具有明显的差异表达。
-
公开(公告)号：CN118006761A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410257938.5
申请日：2024-03-07
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于分子诊断疗技术领域，具体为一种外泌体miRNA作为诊断扩心病合并心衰的分子标志物及其应用；外泌体miRNA为miR‑423‑5p、miR‑148a‑3p、miR‑185‑5p、miR‑320a‑3p、miR‑22‑3p、miR‑148b‑3p、let‑7i‑5p、miR‑103a‑3p、miR‑21‑5p和let‑7d‑5p中任一种或两种以上的分子标志物组合，外泌体miRNA的具体核酸序列如SEQNO.1‑10所示，优选的，miRNA为miR‑423‑5p、miR‑148a‑3p、miR‑148b‑3p；本发明提供的技术方案对扩心病合并心衰的检测准确率有效提高，分子标志物|log(FC)|＞0.5，与健康对照组相比，在扩心合并心衰患者中具有显著的差异表达。此外优选的三个miRNA的分子组合比单个分子具有更好的诊断效能，具有一定临床应用价值。
-
公开(公告)号：CN116162696B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202211454674.X
申请日：2022-11-21
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及检测和/或调控JUNB基因的试剂在制备预测和/或治疗腹主动脉瘤的产品中的应用。本发明通过整合单细胞测序和组织芯片转录组分析检测到，JUNB具驱动T细胞炎性状态极化，并且具有调控免疫炎性信号通路的能力，促使疾病进展。利用高通量数据和实时定量PCR实验证明，与健康人群相比，JUNB的表达水平在腹主动脉瘤患者不同组织水平上均显著上调。进一步通过ROC、DCA和CIC曲线证实了其良好且稳定的诊断效能和临床适用性。针对上述结果，JUNB可用作腹主动脉瘤免疫治疗的靶点以及预测分子标志物。
-
公开(公告)号：CN116162696A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202211454674.X
申请日：2022-11-21
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及检测和/或调控JUNB基因的试剂在制备预测和/或治疗腹主动脉瘤的产品中的应用。本发明通过整合单细胞测序和组织芯片转录组分析检测到，JUNB具驱动T细胞炎性状态极化，并且具有调控免疫炎性信号通路的能力，促使疾病进展。利用高通量数据和实时定量PCR实验证明，与健康人群相比，JUNB的表达水平在腹主动脉瘤患者不同组织水平上均显著上调。进一步通过ROC、DCA和CIC曲线证实了其良好且稳定的诊断效能和临床适用性。针对上述结果，JUNB可用作腹主动脉瘤免疫治疗的靶点以及预测分子标志物。
-
公开(公告)号：CN115851909A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211455533.X
申请日：2022-11-21
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及检测和/或调控FOSB基因的试剂在制备预测和/或治疗腹主动脉瘤的产品中的应用。本发明通过整合单细胞测序和组织芯片转录组分析检测到，FOSB具驱动T细胞炎性状态极化，并且具有调控免疫炎性信号通路的能力，促使疾病进展。利用高通量数据和实时定量PCR实验证明，与健康人群相比，FOSB的表达水平在腹主动脉瘤患者不同组织水平上(腹主动脉壁、血管周围脂肪组织和外周血液)均显著上调。进一步通过ROC、DCA和CIC曲线证实了其良好且稳定的诊断效能和临床适用性。针对上述结果，FOSB可用作腹主动脉瘤免疫治疗的靶点以及预测分子标志物。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
8
records
(took 0.025 seconds)
