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公开(公告)号：CN106518969A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611004667.4
申请日：2016-11-15
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C07K7/06 , G01N33/68 , G01N33/573
CPC classification number: C07K7/06 , G01N33/573 , G01N33/68 , G01N2333/92
Abstract: 本发明涉及与脂肪酶靶向结合的肽配基序列及其应用，属于多肽设计及病毒抗原检测领域。本发明借助于分子对接及虚拟筛选技术，在脂肪酶晶体结构的基础上，通过分子对接技术，搜寻虚拟多肽库中与靶标蛋白结合模式与亲和力最佳的肽配基，最终得到可与脂肪酶结合的肽配基，其肽配基序列为RRRDCW，即P19。人工合成P19，并与脂肪酶进行亲和力鉴定，P19序列与人工表达的脂肪酶之间相互作用的平衡解离常数KD为3.653×10-8M，即36.53nM，说明亲和力较好。本发明设计而成的P19序列与人工表达蛋白、人工纯化蛋白均可以结合，除与脂肪酶反应性较高外，与其它蛋白均不发生交叉性反应，特异性较好。
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公开(公告)号：CN106518970B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201611004950.7
申请日：2016-11-15
Applicant: 郑州大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及一条可与甲胎蛋白特异结合的多肽序列及其应用，属于多肽设计及病毒抗原检测领域。本发明借助于分子对接及虚拟筛选技术，在甲胎蛋白晶体结构的基础上，通过分子对接技术，搜寻虚拟多肽库中与靶标蛋白结合模式与亲和力最佳的多肽配体，最终得到可与甲胎蛋白特异结合的多肽序列，其多肽序列为WYRVGY，即P217。人工合成P217，并与甲胎蛋白进行亲和力鉴定，P217序列与人工表达的甲胎蛋白之间相互作用的平衡解离常数KD为1.47×10‑9M，即1.47nM，说明亲和力较好。本发明设计而成的P217序列与人工表达蛋白、人工纯化蛋白均可以结合，除与甲胎蛋白反应性较高外，与其它蛋白均不发生交叉性反应，特异性较好。
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公开(公告)号：CN104530189A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410775233.9
申请日：2014-12-16
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C07K7/06 , A61K38/08 , A61P31/14 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明设计了一系列不同长度的多肽组合库，利用分子对接软件，将多肽与HCV NS5B RNA聚合酶上特定的抑制性位点进行分子对接，对结果进行综合分析，筛选出具有抑制HCV NS5B RNA聚合酶活性的多肽，为进一步研发抗HCV药物奠定基础。修饰多肽与NS5B表达蛋白的结合实验结果表明：设计的多肽能与表达蛋白结合，表达融合蛋白测定结果和虚拟对接结果之间有相关性，本发明多肽可以用来对HCV NS5B蛋白进行检测，利用HCV NS5B RNA聚合酶体外活性鉴定体系进行多肽抑制筛选的结果表明，本发明的多肽对HCV NS5B蛋白的聚合酶活性均有显著抑制作用，其IC50可达9.85μM，可作为HCV抑制的潜在药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106518969B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201611004667.4
申请日：2016-11-15
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C07K7/06 , G01N33/68 , G01N33/573
Abstract: 本发明涉及与脂肪酶靶向结合的肽配基序列及其应用，属于多肽设计及病毒抗原检测领域。本发明借助于分子对接及虚拟筛选技术，在脂肪酶晶体结构的基础上，通过分子对接技术，搜寻虚拟多肽库中与靶标蛋白结合模式与亲和力最佳的肽配基，最终得到可与脂肪酶结合的肽配基，其肽配基序列为RRRDCW，即P19。人工合成P19，并与脂肪酶进行亲和力鉴定，P19序列与人工表达的脂肪酶之间相互作用的平衡解离常数KD为3.653×10‑8M，即36.53nM，说明亲和力较好。本发明设计而成的P19序列与人工表达蛋白、人工纯化蛋白均可以结合，除与脂肪酶反应性较高外，与其它蛋白均不发生交叉性反应，特异性较好。
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公开(公告)号：CN104530189B
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201410775233.9
申请日：2014-12-16
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C07K7/06 , A61K38/08 , A61P31/14 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明设计了一系列不同长度的多肽组合库，利用分子对接软件，将多肽与HCV NS5B RNA聚合酶上特定的抑制性位点进行分子对接，对结果进行综合分析，筛选出具有抑制HCV NS5B RNA聚合酶活性的多肽，为进一步研发抗HCV药物奠定基础。修饰多肽与NS5B表达蛋白的结合实验结果表明：设计的多肽能与表达蛋白结合，表达融合蛋白测定结果和虚拟对接结果之间有相关性，本发明多肽可以用来对HCV NS5B蛋白进行检测，利用HCV NS5B RNA聚合酶体外活性鉴定体系进行多肽抑制筛选的结果表明，本发明的多肽对HCV NS5B蛋白的聚合酶活性均有显著抑制作用，其IC50可达9.85μM，可作为HCV抑制的潜在药物。
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公开(公告)号：CN106518970A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611004950.7
申请日：2016-11-15
Applicant: 郑州大学第一附属医院
CPC classification number: C07K7/06 , G01N33/53 , G01N33/68 , G01N33/689 , G01N2333/471
Abstract: 本发明涉及一条可与甲胎蛋白特异结合的多肽序列及其应用，属于多肽设计及病毒抗原检测领域。本发明借助于分子对接及虚拟筛选技术，在甲胎蛋白晶体结构的基础上，通过分子对接技术，搜寻虚拟多肽库中与靶标蛋白结合模式与亲和力最佳的多肽配体，最终得到可与甲胎蛋白特异结合的多肽序列，其多肽序列为WYRVGY，即P217。人工合成P217，并与甲胎蛋白进行亲和力鉴定，P217序列与人工表达的甲胎蛋白之间相互作用的平衡解离常数KD为1.47×10-9M，即1.47nM，说明亲和力较好。本发明设计而成的P217序列与人工表达蛋白、人工纯化蛋白均可以结合，除与甲胎蛋白反应性较高外，与其它蛋白均不发生交叉性反应，特异性较好。
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公开(公告)号：CN106432421A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201611004671.0
申请日：2016-11-15
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C07K7/06 , G01N33/68 , G01N33/573
CPC classification number: C07K7/06 , G01N33/573 , G01N33/68 , G01N2333/928
Abstract: 本发明涉及一条可与淀粉酶结合的多肽序列及其应用，属于多肽设计及病毒抗原检测领域。本发明借助于分子对接及虚拟筛选技术，在淀粉酶晶体结构的基础上，通过分子对接技术，搜寻虚拟多肽库中与靶标蛋白结合模式与亲和力最佳的多肽配体，最终得到可与淀粉酶结合的多肽序列，其多肽序列为HHWYIR，即P615。人工合成P615，并与淀粉酶进行亲和力鉴定，P615序列与人工表达的淀粉酶之间相互作用的平衡解离常数KD为4.94×10-8M，即49.4nM，说明亲和力较好。本发明设计而成的P615序列与人工表达蛋白、人工纯化蛋白均可以结合，除与淀粉酶反应性较高外，与其它蛋白均不发生交叉性反应，特异性较好。
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公开(公告)号：CN106432421B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201611004671.0
申请日：2016-11-15
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C07K7/06 , G01N33/68 , G01N33/573
Abstract: 本发明涉及一条可与淀粉酶结合的多肽序列及其应用，属于多肽设计及病毒抗原检测领域。本发明借助于分子对接及虚拟筛选技术，在淀粉酶晶体结构的基础上，通过分子对接技术，搜寻虚拟多肽库中与靶标蛋白结合模式与亲和力最佳的多肽配体，最终得到可与淀粉酶结合的多肽序列，其多肽序列为HHWYIR，即P615。人工合成P615，并与淀粉酶进行亲和力鉴定，P615序列与人工表达的淀粉酶之间相互作用的平衡解离常数KD为4.94×10‑8M，即49.4nM，说明亲和力较好。本发明设计而成的P615序列与人工表达蛋白、人工纯化蛋白均可以结合，除与淀粉酶反应性较高外，与其它蛋白均不发生交叉性反应，特异性较好。
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