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公开(公告)号：CN102516363B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201210001557.8
申请日：2012-01-05
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明公开了PL2L60来源的CTL表位肽，氨基酸序列为：a-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val；a为D-Tyr时，氨基酸序列为：D-Tyr-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val；a为1-Nal时，氨基酸序列为：1-Nal-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val；a为4-Cl-Phe时，氨基酸序列为：4-Cl-Phe-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val；a为Phe时，氨基酸序列为：Phe-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val；本发明还公开了PL2L60来源的CTL表位肽在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。本发明的优点在于针对低亲和力表位进行改造,筛选出能活化T细胞增殖，更有效的激活体内免疫应答的改造肽，为研制基于抗原PL2L60的肿瘤治疗性多肽疫苗提供了理论基础。
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公开(公告)号：CN119462841A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411531384.X
申请日：2024-10-30
Applicant: 郑州大学
IPC: C07K7/08 , G01N33/68 , A61K49/00 , A61K51/08 , A61K38/10 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种亲和PD‑1的共价氨基酸修饰肽及其应用。本发明以PD‑1蛋白作为靶分子，通过噬菌体展示十二肽库高通量筛选技术筛选得到PD‑1亲和肽，对该亲和肽进行突变修饰和抗酶解修饰，并进一步进行共价氨基酸修饰，显著增加其在效应部位的存留时间，所得共价氨基酸修饰肽能够亲和PD‑1并阻断PD‑1/PD‑L1之间的相互作用，可以作为开发PD‑1/PD‑L1共价抑制剂的先导肽，具有良好的应用前景和较高的经济价值。本发明提供的亲和PD‑1的共价氨基酸修饰肽可用于制备抗肿瘤药物和分子探针等，为肿瘤诊疗提供了一种新的选择。
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公开(公告)号：CN101724023B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201010030225.3
申请日：2010-01-21
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明公开了一种结核分枝杆菌抗原限制性表位肽，它包括候选肽P510、P452和P470，所述候选肽P510的氨基酸序列为TLAPQVEPL，分子量为967；所述候选肽P452的氨基酸序列为SLLERAAAI，分子量为943；所述候选肽P470的氨基酸序列为LMYGEIFTI，分子量为1108。本发明的优点在于利用结核杆菌自身的抗原筛选出具有抗结核的治疗性活性肽，鉴定的上述候选肽均未见文献报道，不仅为研制基于Rv1410c抗原的结核疫苗提供了理论基础，并为设计基于混合T细胞表位的结核多表位肽疫苗提供更多的信息，为后续多价的抗原肽疫苗构建奠定了基础。
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公开(公告)号：CN101830971A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010172226.1
申请日：2010-05-14
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明公开了一种新型抗肿瘤血管生成多肽，分子量为1683，氨基酸序列为ATWLPPRAANLLMAAS。该V3肽由V1肽和V2肽通过柔性连接子Ala-Ala构建而成；V1肽的序列为ATWLPPR；V2肽的序列为NLLMAAS。本发明的优点在于首次将两条具有抗血管生成活性的多肽连接成新的多肽V3。V3肽能够显著抑制移植瘤的生长，随着浓度的提高，抑瘤效果逐渐增强，呈现出明显的剂量依赖性。且随着V3肽浓度的升高，裸鼠移植瘤中的微血管数目逐渐减少，表现出一定的剂量依赖性。在相同浓度下，V3肽能够表现出更强的抗肿瘤生长与抗肿瘤血管生成能力。同时，V3肽对裸鼠免疫系统及重要脏器无明显毒性，为进一步的临床研究与应用奠定坚实的基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102657854A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210159914.3
申请日：2012-05-22
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明公开了一种多表位疫苗YL66，并在此基础上构建出原核表达载体pGEX-4T-2-YL66和真核表达载体pCDNA3.1-YL66，通过载体pGEX-4T-2-YL66的原核表达，得到融合蛋白GST-YL66。通过HLA-A2健康供者外周血和HLA-A2.1/Kb转基因小鼠的体内外ELISPOT实验和LDH实验，对融合蛋白GST-YL66和DNA疫苗pCDNA3.1-YL66进行了免疫活性研究。研究发现：本发明所述抗肿瘤多表位疫苗在转基因小鼠体内和人体外所诱导的特异性CTL对肿瘤细胞EC-9706显示出一定的杀伤率，同时所诱导的CTL具有一定的抗原特异性，可用于肿瘤多表位疫苗构建策略和应用的进一步探究。
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公开(公告)号：CN101724023A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN201010030225.3
申请日：2010-01-21
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明公开了一种结核分枝杆菌抗原限制性表位肽，它包括候选肽P510、P452和P470，所述候选肽P510的氨基酸序列为TLAPQVEPL，分子量为967；所述候选肽P452的氨基酸序列为SLLERAAAI，分子量为943；所述候选肽P470的氨基酸序列为LMYGEIFTI，分子量为1108。本发明的优点在于利用结核杆菌自身的抗原筛选出具有抗结核的治疗性活性肽，鉴定的上述候选肽均未见文献报道，不仅为研制基于Rv1410c抗原的结核疫苗提供了理论基础，并为设计基于混合T细胞表位的结核多表位肽疫苗提供更多的信息，为后续多价的抗原肽疫苗构建奠定了基础。
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公开(公告)号：CN101948508B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010276917.6
申请日：2010-09-09
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及一种PIWIL2来源的抗肿瘤CTL表位肽，为九肽，其序列为a-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val(a为Lys或Tyr)。表位肽P724序列为Lys-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val；抗肿瘤CTL表位肽P724-1Y序列为Tyr-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val。本发明所述抗肿瘤CTL表位肽在体外和体内所诱导的特异性CTL对肿瘤细胞MCF-7均显示出一定的杀伤率，可用于制备肿瘤治疗性多肽疫苗。
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公开(公告)号：CN102516363A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201210001557.8
申请日：2012-01-05
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明公开了PL2L60来源的CTL表位肽，氨基酸序列为：a-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val；a为D-Tyr时，氨基酸序列为：D-Tyr-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val；a为1-Nal时，氨基酸序列为：1-Nal-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val；a为4-Cl-Phe时，氨基酸序列为：4-Cl-Phe-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val；a为Phe时，氨基酸序列为：Phe-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val；本发明还公开了PL2L60来源的CTL表位肽在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。本发明的优点在于针对低亲和力表位进行改造,筛选出能活化T细胞增殖，更有效的激活体内免疫应答的改造肽，为研制基于抗原PL2L60的肿瘤治疗性多肽疫苗提供了理论基础。
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公开(公告)号：CN101948508A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010276917.6
申请日：2010-09-09
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及一种PIWIL2来源的抗肿瘤CTL表位肽，为九肽，其序列为a-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val(a为Lys或Tyr)。表位肽P724序列为Lys-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val；抗肿瘤CTL表位肽P724-1Y序列为Tyr-Leu-Gly-Gly-Glu-Leu-Trp-Gly-Val。本发明所述抗肿瘤CTL表位肽在体外和体内所诱导的特异性CTL对肿瘤细胞MCF-7均显示出一定的杀伤率，可用于制备肿瘤治疗性多肽疫苗。
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