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公开(公告)号：CN119462841A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411531384.X
申请日：2024-10-30
Applicant: 郑州大学
IPC: C07K7/08 , G01N33/68 , A61K49/00 , A61K51/08 , A61K38/10 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种亲和PD‑1的共价氨基酸修饰肽及其应用。本发明以PD‑1蛋白作为靶分子，通过噬菌体展示十二肽库高通量筛选技术筛选得到PD‑1亲和肽，对该亲和肽进行突变修饰和抗酶解修饰，并进一步进行共价氨基酸修饰，显著增加其在效应部位的存留时间，所得共价氨基酸修饰肽能够亲和PD‑1并阻断PD‑1/PD‑L1之间的相互作用，可以作为开发PD‑1/PD‑L1共价抑制剂的先导肽，具有良好的应用前景和较高的经济价值。本发明提供的亲和PD‑1的共价氨基酸修饰肽可用于制备抗肿瘤药物和分子探针等，为肿瘤诊疗提供了一种新的选择。
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公开(公告)号：CN116253774A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310076339.9
申请日：2023-02-08
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，具体公开了一种TIM‑3亲和肽及其应用。本发明通过噬菌体展示七肽库高通量筛选技术筛选得到TIM‑3蛋白亲和肽TBS‑22(如SEQ ID NO.1所示)，并经过后期优化改造得到突变肽TBSM‑3(第6位异亮氨酸突变为组氨酸，如SEQ IDNO.2所示)。本发明通过体外细胞水平实验和小鼠荷瘤实验表明，TIM‑3亲和肽可以亲和TIM‑3蛋白，阻断TIM‑3与其配体Galectin‑9之间的相互作用，从而发挥抗肿瘤功效，可用于制备抗肿瘤药物，具有较好的医药应用前景，为肿瘤免疫治疗提供了一种新的选择。
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公开(公告)号：CN114044808A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111375949.6
申请日：2021-11-19
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及一种白蛋白亲和剂，其选自肽SP、其丙氨酸扫描肽、其逆序翻转肽DSP或式I所示的DSP碳端衍生物、SEQ ID NOs：2‑4或SEQ ID NOs：9‑12所示肽。本发明通过噬菌体展示技术筛选得到了亲和血清白蛋白的多肽。本发明还提供了该亲和肽的改造肽在缓解、治疗肿瘤相关疾病等药物中的用途。本发明的亲和剂能特异地亲和白蛋白。
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公开(公告)号：CN111153961A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010016587.0
申请日：2020-01-08
Applicant: 郑州大学
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/10 , A61P37/02
Abstract: 本发明具体涉及一种亲和PD-1的肽P1或其修饰肽，肽P1的氨基酸序列为SEQ ID NO.1，修饰肽为其丙氨酸扫描肽、点突变肽或截断肽。本发明肽的各氨基酸的构型独立地选自D型或L型。本发明的肽在亲和PD-1的同时还能够阻断PD-1/PD-L1之间的相互作用，从而可作为开发PD-1/PD-L1抑制剂的先导肽，为抗肿瘤或其它类型疾病的药物研发提供基础。
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公开(公告)号：CN110330550A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910711326.8
申请日：2019-08-02
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及一种PD-L1-IgV的亲和肽及其应用。该亲和肽选自下述肽a、b或c所定义的肽或其组合：肽a：氨基酸序列选自SEQ ID NOs:1、2、3或5；肽b：SEQ ID NO.4所示多肽，或其第4位、第5位、第10位、和/或第11位发生点突变的突变肽；肽c：SEQ ID NO.8所示多肽，其丙氨酸扫描肽，或其N端或C端截短肽，所述截短肽的氨基酸数目为4、5、6、7、8、9、10或11个，或者所述截短肽的丙氨酸扫描肽。本发明独辟蹊径，通过反复筛选、优化得到的肽，能较好地阻断PD-1/PD-L1之间的相互作用，从而治疗肿瘤或其它类型疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113768911B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202111223018.4
申请日：2021-10-20
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K31/195 , A61K31/137 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种式Ⅰ的APOBEC3B的小分子抑制剂，其可以通过抑制APOBEC3B的脱氨酶功能，降低突变负荷，能有效预防和治疗过度表达APOBEC3B的癌症。该化合物安全性高，价格低廉，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116444616A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310370888.7
申请日：2023-04-10
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及生物技术制药领域，具体涉及一种LAG‑3蛋白的亲和肽、偶联肽、药剂和应用，LAG‑3蛋白的亲和肽包括一种LAG‑3蛋白的亲和肽，所述亲和肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑16任一项所示；亲和肽对LAG‑3蛋白的亲和力强，阻断LAG‑3/FGL1结合的效果好；进一步的体外T细胞激活实验和小鼠体内抗肿瘤实验验证，亲和肽可显著增强T细胞的活性，抑制小鼠肿瘤的生长，且无明显毒副作用。
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公开(公告)号：CN111116713B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202010014142.9
申请日：2020-01-07
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及Sirpɑ胞外段亲和环肽及其应用。亲和环肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑6所示。本发明还提供了含所述环肽的药物组合物或试剂盒。本发明的亲和环肽能够亲和Sirpɑ胞外段，阻断Sirpɑ与CD47之间的相互作用，进而起到抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN112409450B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202010233379.6
申请日：2020-03-29
Applicant: 郑州大学
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/00 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P37/02 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种TIGIT‑IgV的亲和剂及其应用，所述亲和剂选自SEQ ID NOs:1、3或4所示氨基酸，或亲和剂结构如式I或式II所示，X1‑Tyr‑X2‑His‑X3‑Arg‑X4‑X5(I)X1‑Tyr‑X2‑His‑X3‑Arg‑X4‑X5‑(L)n‑X6(II)。本发明独辟蹊径，通过反复筛选、优化得到的亲和剂，能较好地阻断TIGIT/PVR之间的相互作用，从而治疗肿瘤或其它类型疾病。
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公开(公告)号：CN113768911A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111223018.4
申请日：2021-10-20
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K31/195 , A61K31/137 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种式Ⅰ的APOBEC3B的小分子抑制剂，其可以通过抑制APOBEC3B的脱氨酶功能，降低突变负荷，能有效预防和治疗过度表达APOBEC3B的癌症。该化合物安全性高，价格低廉，具有良好的应用前景。
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