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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115677472A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211373491.5
申请日：2022-11-04
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07C49/84 , C07C67/08 , C07C69/78 , C07C67/31 , C07C69/92 , C07C51/09 , C07C51/60 , C07C65/24 , C07C245/20 , C07C45/63 , C07D249/08
Abstract: 本发明公开了一种药物中间体的合成方法及其在合成氯氟醚菌唑中的应用。由4‑氟‑2‑(三氟甲基)苯甲酸与乙醇经酯化反应后，与4‑氯苯酚生成4‑(4‑氯苯氧基)‑2‑(三氟甲基)苯甲酸乙酯后，经水解生成4‑(4‑氯苯氧基)‑2‑(三氟甲基)苯甲酸后，与(COCl)2发生酰化反应后，与重氮甲烷反应，产物再与浓缩氢溴酸发生歧化反应，生成药物中间体。药物中间体再与1,2,4‑三氮唑在氢化钠存在下发生取代反应后，再与甲基溴化镁发生格氏反应，得到氯氟醚菌唑。本发明提供的合成方法，原料易得，反应条件温和，路线短，收率高，合成成本低，是相对比较适宜的工业化路线，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN114672197A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210437309.1
申请日：2022-04-21
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种快速显色油墨及其在显色纸中的应用。快速显色油墨的制备方法如下：按重量份数比称量各组分：罗丹明肼希夫碱衍生物光致变色荧光染料(RhB‑J)3‑5份、树脂材料10‑20份、去离子水20‑40份、乙醇或甲醇60‑90份；将RhB‑J与乙醇混合，将树脂材料与去离子水混合；以上混合物混合均匀，即得到含RhB‑J的快速显色油墨。以快速显色油墨作为显色层的显色纸，包括基底材料、PEG钝化层和显色层。本发明快速显色油墨在太阳光或紫外光照射下，可迅速显色，且随着光照时间的延长，荧光强度不断增大；显色纸在紫外线激发下会由无色变为红色或紫红色，显色时间长。显色油墨和显色纸可制作各种发光显色包装产品。
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公开(公告)号：CN114561124B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202210372494.0
申请日：2022-04-11
Applicant: 辽宁大学
IPC: C09D11/50 , C09D11/102 , C09D11/107 , C09D11/03 , B41M3/14 , B41M7/00
Abstract: 本发明涉及一种显色时间可控的防伪油墨及含有其的防伪印刷品。所述显色时间可控的防伪油墨，由光致变色荧光染料、成膜剂、有机溶剂和水制成，按重量份配比组成为：光致变色荧光染料1‑5份、成膜剂30‑50份、有机溶剂10‑100份和水0‑80份。本发明提供的油墨在200‑400nm紫外光照射下，能由无色变为红色，且可通过调整油墨成膜剂的组成配比，控制油墨显色与褪色的时间，加热状态可快速使其褪色，达到防伪效果，能承印在不同的基材上，实现各种文字和图案的防伪打印。
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公开(公告)号：CN114561124A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210372494.0
申请日：2022-04-11
Applicant: 辽宁大学
IPC: C09D11/50 , C09D11/102 , C09D11/107 , C09D11/03 , B41M3/14 , B41M7/00
Abstract: 本发明涉及一种显色时间可控的防伪油墨及含有其的防伪印刷品。所述显色时间可控的防伪油墨，由光致变色荧光染料、成膜剂、有机溶剂和水制成，按重量份配比组成为：光致变色荧光染料1‑5份、成膜剂30‑50份、有机溶剂10‑100份和水0‑80份。本发明提供的油墨在200‑400nm紫外光照射下，能由无色变为红色，且可通过调整油墨成膜剂的组成配比，控制油墨显色与褪色的时间，加热状态可快速使其褪色，达到防伪效果，能承印在不同的基材上，实现各种文字和图案的防伪打印。
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公开(公告)号：CN115677472B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202211373491.5
申请日：2022-11-04
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07C49/84 , C07C67/08 , C07C69/78 , C07C67/31 , C07C69/92 , C07C51/09 , C07C51/60 , C07C65/24 , C07C245/20 , C07C45/63 , C07D249/08
Abstract: 本发明公开了一种药物中间体的合成方法及其在合成氯氟醚菌唑中的应用。由4‑氟‑2‑(三氟甲基)苯甲酸与乙醇经酯化反应后，与4‑氯苯酚生成4‑(4‑氯苯氧基)‑2‑(三氟甲基)苯甲酸乙酯后，经水解生成4‑(4‑氯苯氧基)‑2‑(三氟甲基)苯甲酸后，与(COCl)2发生酰化反应后，与重氮甲烷反应，产物再与浓缩氢溴酸发生歧化反应，生成药物中间体。药物中间体再与1,2,4‑三氮唑在氢化钠存在下发生取代反应后，再与甲基溴化镁发生格氏反应，得到氯氟醚菌唑。本发明提供的合成方法，原料易得，反应条件温和，路线短，收率高，合成成本低，是相对比较适宜的工业化路线，适合工业化生产。
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