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公开(公告)号:CN110683963A
公开(公告)日:2020-01-14
申请号:CN201910988704.7
申请日:2019-10-17
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: C07C227/18 , C07C229/76 , A61K31/593 , A61K31/198 , A61P3/02
Abstract: 本发明公布一种由鹿骨制备谷氨酸螯合钙的方法,包括以下步骤:1)制备鹿骨粉:将新鲜梅花鹿鹿骨剔去肉、筋膜、骨髓,洗净,于烘箱105℃干燥至恒重,粉碎,过60目筛,并符合质量要求,即得梅花鹿骨粉;2)制备鹿骨螯合钙:将鹿骨粉与谷氨酸质量比按1:1~5的比例混合,加入水,调pH 6.0~8.0,60~70℃螯合;取上清液减压浓缩,加无水乙醇沉淀,沉淀物干燥粉碎,即得鹿骨谷氨酸螯合钙粉。发明方法简单,螯合率高、含钙量高,所制备的鹿骨-谷氨酸螯合钙粉,保留了原料药中的营养物质,如维生素D等,无副作用。
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公开(公告)号:CN103073604B
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201310008896.3
申请日:2013-01-10
Applicant: 辽宁中医药大学
Abstract: 红镰霉素龙胆二糖苷与异红镰霉素龙胆二糖苷相互转化的方法,包括制备对照品溶液制备供试品溶液和转化鉴定。对照品溶液是在二个25mL瓶中分别加甲醇制成每1mL含红镰霉素龙胆二糖苷0.4040mg和含异红镰霉素龙胆二糖苷0.3928mg,即得。对照品溶液是分别取红镰霉素龙胆二糖苷和异红镰霉素龙胆二糖苷对照品溶液0.1mL置于25mL瓶中吹干溶剂,分别加入10mL水,过滤得二种供试品溶液。取上述对照品溶液各20mL,注入乙腈:0.1%磷酸=20:80的流动相中,检测波长为278nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃的色谱下分析,鉴定出两者能互相转化。本方法操作简单,快速可控。
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公开(公告)号:CN101032553B
公开(公告)日:2010-12-08
申请号:CN200710010913.1
申请日:2007-04-09
Applicant: 辽宁中医药大学
Abstract: 一种治疗口腔溃疡的中药,辅料为甘油、CMC-Na和PVA-1750,制成载药层、过渡层和隔离层;青黛和儿茶均匀分散在载药层中,载药层由甘油、1%CMC-Na溶液制备成,载药层中青黛与甘油之比为1∶2-4,儿茶与1%CMC-Na溶液之比为1∶4-8,晾干后载药层厚度为0.2-0.3mm;过渡层由PVA-1750和CMC-Na及15-25倍量蒸馏水制备成,PVA-1750与CMC-Na的配料比为8-10∶1,过渡层晾干后厚为0.2-0.3mm,铺于载药层上;隔离层由PVA-1750和甘油制备成,PVA-1750与甘油之比为8-10∶1,隔离层晾干后厚为0.2-0.3mm,辅于过渡层上。本发明能在水浸后成为溶胶,粘附在粘膜表面,膜内药物的释放持久,保持局部药物有效浓度,并使病损部位得到机械性的保护,故较其他给药方式如含片、散剂、含漱剂等更能减轻痛苦,提高疗效。
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公开(公告)号:CN103073604A
公开(公告)日:2013-05-01
申请号:CN201310008896.3
申请日:2013-01-10
Applicant: 辽宁中医药大学
Abstract: 红镰霉素龙胆二糖苷与异红镰霉素龙胆二糖苷相互转化的方法,包括制备对照品溶液制备供试品溶液和转化鉴定。对照品溶液是在二个25mL瓶中分别加甲醇制成每1mL含红镰霉素龙胆二糖苷0.4040mg和含异红镰霉素龙胆二糖苷0.3928mg,即得。对照品溶液是分别取红镰霉素龙胆二糖苷和异红镰霉素龙胆二糖苷对照品溶液0.1mL置于25mL瓶中吹干溶剂,分别加入10mL水,过滤得二种供试品溶液。取上述对照品溶液各20mL,注入乙腈:0.1%磷酸=20:80的流动相中,检测波长为278nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃的色谱下分析,鉴定出两者能互相转化。本方法操作简单,快速可控。
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公开(公告)号:CN102297918A
公开(公告)日:2011-12-28
申请号:CN201110031466.4
申请日:2011-01-29
Applicant: 辽宁中医药大学
Abstract: HPLC波长切换同时测定白芍及炮制品中9种成分含量方法,是取白芍0.5-1.5g加70%乙醇7倍量,回流提取2-3次,滤液加70%乙醇稀释至刻度,然后上ODS色谱柱进行三次梯度洗脱,洗脱液为乙腈与磷酸水混合液,三次洗脱液配比分别为5-10%:95-90%,10-15%:90-85%,15-30%:85-70%,流速为0.8-1.2ml/min;检测波长在五个时间段分别为:267nm、230nm、258nm、275nm和230nm。本发明能做到更全面,准确的控制白芍质量。
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公开(公告)号:CN102297917A
公开(公告)日:2011-12-28
申请号:CN201110027139.1
申请日:2011-01-26
Applicant: 辽宁中医药大学
Abstract: 一种测定甘草及炮制品中7种成分含量的方法,是取炮制品甘草粉末过60目筛,约0.3-1g,加乙醇50-100ml,超声处理20-50min,放冷后同70%乙醇补失量后,上C18色普柱,并进行七次梯度洗脱,洗脱液为乙腈与磷酸水混合液,7次洗脱液乙腈与磷酸水配比分别为15%:85%、25%:75%、32%:68%、34%:66%、36%:64%、42%:56%、51%:49%,对应7次洗脱的波长选择为276nm、360nm、276nm、248nm、370nm、254nm和370nm,流速为0.5-2.0ml/mis,柱温20-30℃。能测得芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸和异甘草素含量,塔板数以甘草酸计不低于3000,分离度>1.5。
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公开(公告)号:CN101732335A
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200910220574.9
申请日:2009-12-08
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/4415 , A61K31/4164 , A61K9/06 , A61P17/10
Abstract: 一种治疗痤疮的软膏药物,是由甲硝唑128-160g、红霉素12-15g、维生素B64-5g加油相基质和水相基质混合制备成。其中油相基质由硬质酸120-200g、单硬脂酸甘油酯50-100g、液体石蜡0-200g、蓖麻油0-200g组成;水相基质由蒸馏水320-450g、甘油100-200g、三乙醇胺2-15ml、十二烷基硫酸钠1.5-2g和硬质醇0-50g组成。甲硝唑具广谱抗厌氧菌作用,它在人体中还原时生成的代谢物,也具有抗厌氧菌作用;红霉素抗菌谱与青霉素近似;维生素B6在红细胞内为磷酸吡多醛,后者作为机体不可缺乏的辅酶,可参与氨基酸,碳水化合物及脂肪的正常代谢。此外还参与色氨酸将烟酸转化为5-羟色胺的反应。并可刺激白细胞的生长,是形成血红蛋白所需要的物质。
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公开(公告)号:CN102636584A
公开(公告)日:2012-08-15
申请号:CN201210079072.0
申请日:2012-03-23
Applicant: 辽宁中医药大学
Abstract: 一种HPLC波长切换技术同时测定牡丹皮、大黄牡丹皮药对及含大黄牡丹皮药对的制剂中多种成分含量的方法,包括供试品溶液是取牡丹皮0.5-1.5g或相当于牡丹皮药材0.5-1.5g的大黄牡丹皮药材、含大黄牡丹皮药对的制剂,通过乙醇回流提取制得。多种成分含量测定是取上述供试品溶液上ODS色谱柱进行梯度洗脱,并通过HPLC波长切换完成多种成分含量测定。洗脱液采用乙腈与磷酸水混合液。本发明较单一成分含量检测方法能作到更全面、更准确的控制牡丹皮、大黄牡丹皮药对及含大黄牡丹药对的制剂1-6种成分含量。
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公开(公告)号:CN102680623A
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN201210079074.X
申请日:2012-03-23
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 一种HPLC同时测定丹参、丹参酚酸提取物、丹参山楂药对及含丹参山楂药对的中药制剂中1-5种成分含量的方法,包括制备供试溶液和1-5种成分含量的测定。供试品溶液制备是取丹参药材0.5-1.5g,采用回流提取和提取液通过5-15gAB-8大孔吸附树脂柱,用2-5BV水以3-8V/n的洗脱后再用2-5BV30-70%乙醇以2-6BV/n的速率洗脱制成。而1-5种成分测定是取供试品溶液一份,上ODS色谱柱、用乙腈与0.1-0.5%磷酸水混合液梯度洗脱和HPLC波长切换测量丹参、丹参酚酸提取物、丹参山楂药对及含丹参山楂药对的中药制剂中1-5种成分含量。本发明既可以达到增加质量覆盖面的目的,又可以保证每种成分在最大吸收波长处被检测,提高了检测灵敏度和检测质量。
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公开(公告)号:CN102636605A
公开(公告)日:2012-08-15
申请号:CN201210079073.5
申请日:2012-03-23
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 一种HPLC同时测定葛根、升麻、葛根药对及含升麻、葛根药对的制剂中多种成分含量的方法,包括制备供试品溶液和葛根、升麻、葛根药对及含升麻、葛根药对的成分含量测定两个步骤。供试品溶液是取葛根、升麻、葛根药对及含升麻、葛根药对的制剂,相当于葛根药材0.5—1.5g,用乙醇回流提取方法制得。而成分含量测定采用对供试样品上ODS色谱柱、梯度洗脱和HPC波长切换实现同时测定1—8种成分含量。洗脱液为乙腈与磷酸水混合液。本发明可以作到更全面、更准确的控制葛根、升麻、葛根药对及含升麻、葛根药对的制剂质量的效果。
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