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公开(公告)号：CN119367273A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411524334.9
申请日：2024-10-30
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/7052 , A61K47/42 , A61K47/32 , A61K9/107 , A61K47/36 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P17/02
Abstract: 本发明属于医药制剂领域，公开了一种集调控巨噬细胞极化、抑制细菌感染、促进伤口愈合于一体的自组装胶束水凝胶及其制备方法。所述自组装胶束水凝胶包括基础材料以及所述基础材料包载的药物，基础材料包括明胶、卡波姆940、三乙醇胺、甘油、1，2‑丙二醇和白芨多糖接枝硬脂酸聚合物(SA‑BSP)，包载药物包括细菌感染治疗药物。该自组装胶束水凝胶用以高效递送白芨多糖和细菌感染治疗药物，有助于增强抗菌活性以及相关免疫调节促进伤口愈合，具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN119097598A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411424206.7
申请日：2024-10-12
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/24 , A61K47/32 , A61K47/22 , A61K47/62 , A61K31/35 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开了一种微环境响应型胶束、制备方法及其在制备抑制卵巢癌复发的药物中的应用，涉及医药制剂技术领域。该制备方法包括以下步骤：用溶剂将聚乙烯己内酰胺‑聚醋酸乙烯酯‑聚乙二醇接枝共聚物、D‑α‑维生素E聚乙二醇琥珀酸酯、DSPE‑PEG2000、DSPE‑PEG2000‑TK‑PEG5000、紫杉醇、莪术醇和DSPE‑PEG2000‑FSHB溶解后，转移至旋转蒸发设备中，蒸发去除溶剂，形成一层薄膜；采用PBS溶液对该薄膜进行水化处理，之后采用微孔滤膜进行挤出处理，得到该微环境响应型胶束。该微环境响应型胶束可以通过增强肿瘤干细胞对药物的摄取，使药物在体内发挥抑制肿瘤复发的作用。
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公开(公告)号：CN117482249B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202311597493.7
申请日：2023-11-28
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/62 , A61K47/54 , A61K31/704 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一种肝癌干细胞niche响应型逐级靶向脂质体及其应用，属于医药制剂领域。所述脂质体包括基础材料、所述基础材料包载的药物以及靶向肝癌相关成纤维细胞和干细胞的靶向分子，基础材料包括蛋黄卵磷脂、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000和二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑马来酰亚胺，药物包括化疗药物和抑制干细胞干性的抑制剂，靶向分子包括DSPE‑PEG2000‑CAP‑PEG2000‑UAMC1110和CD133适配体。该脂质体用以高效递送化疗药物盐酸阿霉素和肝癌干细胞干性抑制剂XAV‑939，使之减轻对正常组织和正常干细胞的损伤，发挥改善化学耐药性及抑制转移复发，具有重要的理论意义和临床意义。
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公开(公告)号：CN117815178A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410014731.5
申请日：2024-01-04
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/7052 , A61K38/16 , A61K31/12 , A61K47/24 , A61K47/22 , A61K47/34 , A61K47/60 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种治疗耐药细菌感染的环境响应型靶向胶束、制备方法及应用，属于中药新型给药制剂领域。所述环境响应型靶向胶束包括基础材料和由所述基础材料包载的治疗药物构成的胶束，以及靶向所述胶束的靶向分子；其中，所述基础材料包括pH环境响应型材料、维生素E聚乙二醇琥珀酸酯和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000，所述治疗药物包括阿奇霉素和姜黄素，所述靶向分子包括二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000‑MagII。本发明环境响应型靶向胶束提高了脂溶性药物的溶解度，具有较好的靶向性，能显著增加细菌的药物摄取，抑制细菌活性，抑制生物膜形成，从而提高药物活性。
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公开(公告)号：CN117815176A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410012939.3
申请日：2024-01-04
Applicant: 辽宁中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种治疗类风湿关节炎的逐级靶向胶束及其制备方法和应用，属于医药制剂领域，该逐级靶向胶束包括基础材料、所述基础材料包载的药物、pH敏感材料、靶向类风湿关节炎炎症细胞的靶向分子以及活性氧敏感材料；所述基础材料包括维生素E聚乙二醇琥珀酸酯和二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000；所述药物包括类风湿关节炎治疗药物；所述pH敏感材料包括mPEG114‑PDPA10；所述靶向分子包括DSPE‑PEG2000‑HA；所述活性氧敏感材料包括DSPE‑PEG2000‑TK‑PEG5000。该逐级靶向胶束可加速药物精准可控的释放，且极大地提高治疗类风湿关节炎的效果，具有重要的临床价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113813233A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111214779.3
申请日：2021-10-19
Applicant: 辽宁中医药大学
Abstract: 本发明属于医药制剂领域，尤其涉及一种治疗类风湿关节炎的雷公藤甲素靶向脂质体及其制备方法。所述长循环靶向脂质体由雷公藤甲素，膜材以及靶向配体组成。本发明提供的雷公藤甲素长循环靶向脂质体及其制备方法，脂质体经过DSPE‑PEG2000、DSPE‑PEG2000‑FA修饰，得到了一种全新的靶向脂质体，该靶向脂质体能够使药物靶向炎症部位；雷公藤甲素包封于类生物膜的疏水性双分子层中，从而更好发挥免疫抑制、抗炎、保护软骨组织的作用。本发明为类风湿性关节炎的治疗提供了一个新的对策，具有重要的理论意义与临床意义。
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公开(公告)号：CN104224718A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410526731.X
申请日：2014-10-09
Applicant: 辽宁中医药大学
Abstract: 一种多功能靶向异长春花碱脂质体，是由异长春花碱、脂材及功能性靶向配体组成的；所述脂质体为双分子层结构，内部为水溶性空腔；所述异长春花碱包封在脂质体水溶性空腔中；所述脂材由卵磷脂、胆固醇、聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺组成；所述功能性靶向配体由脂质体表面的修饰物和脂质体双分子层中的靶向材料组成；所述脂质体双分子层中的靶向材料为粉防己碱，粉防已碱包封在脂质体双分子层中；所述脂质体表面的修饰物为伐普肽-聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯与胆固醇-聚乙二醇-聚乙烯亚胺。本发明还提供一种多功能靶向异长春花碱脂质体的制备方法，使药物在跨过血脑屏障后靶向到脑胶质瘤部位，增加药物在脑肿瘤部位的分布，提高化疗效果。
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公开(公告)号：CN101732511A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN201010010024.7
申请日：2010-01-06
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: A61K36/884 , A61P3/06
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种用于治疗高脂血症的药物组合物及其制备方法和用途，以及含有该药物组合物的制剂。其重量比为：葛根1000～8000份、泽泻800～3000份、山楂叶800～3000份。优选为：葛根1000～6000份、泽泻1500～2500份、山楂叶1500～2500份。最佳份数为：葛根3000份、泽泻2000份、山楂叶2000份。本组合物可以以提取物计：葛根提取物300份；泽泻提取物150份；山楂提取物150份。该组合物可制成临床或药学上可接受的任意剂型。该组合物具有协同增效作用，稳定性好的特点，共同发挥降血脂、降压、改善血液循环等作用。该组合物药效增强，疗效确切，不良反应减少，主要用于制备一种治疗高脂血症的药物。
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公开(公告)号：CN119326710A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411588925.2
申请日：2024-11-08
Applicant: 辽宁中医药大学
IPC: A61K9/06 , A61K36/734 , A61K31/732 , A61K47/36 , A61P1/14 , A61P9/10 , C08B37/06 , A61K131/00
Abstract: 本发明属于水凝胶技术领域，涉及一种基于山楂果胶和山楂醇提取物的水凝胶载药系统的制备方法。本发明首次提出将山楂果胶与山楂中的醇溶性成分形成水凝胶载药系统，通过调节pH值、添加共溶质的条件使山楂果胶凝胶化从而形成载药系统，当pH值较低时更利于高酯果胶凝胶化，更有利于提高黄酮类成分的包封率。
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公开(公告)号：CN101849915A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN201010183065.6
申请日：2010-05-26
Applicant: 辽宁中医药大学
Abstract: 异长春花碱隐形脂质体冻干粉针剂，其特征在于是由异长春花碱、磷脂材料、胆固醇、脂质双层膜修饰材料配制成，其配料比为异长春花碱10g：磷质材料20-100g：胆固醇10-60g：脂质双层膜修材料1-6g：冻干保护剂10-500g。本发明具有以下优点：1)脂质体包封率高，放置过程粒径稳定、不易沉降聚集。2)制剂治疗指数大，安全指数高。与市场上现售的异长春花碱注射液相比，降低毒副作用，同时疗效有提高。3)制备技术可工业化实施，制成的脂质体溶液粒径适宜，靶向性能好，符合药典要求。
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