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公开(公告)号:CN100455568C
公开(公告)日:2009-01-28
申请号:CN00815868.1
申请日:2000-10-09
Applicant: 贝林格尔英格海姆法玛两合公司
IPC: C07D209/34 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , A61K31/404
Abstract: 本发明是有关下式的于6-位经取代的吲哚满酮:其中R1至R5及X如权利要求1的定义;其异构体及其盐,尤其是其生理上可接受盐,具有重要的药理性质,尤其是对不同受体酪氨酸激酶及细胞周期蛋白/CDK复合物具有抑制作用以及对内皮细胞及各种肿瘤细胞增殖具有抑制作用,本发明也有关含该化合物的药物组合物、其用途及其制备方法。
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公开(公告)号:CN100338036C
公开(公告)日:2007-09-19
申请号:CN99805029.6
申请日:1999-04-10
Applicant: 贝林格尔英格海姆法玛两合公司
Inventor: 阿明·赫克尔 , 雷纳·沃尔特 , 沃尔夫冈·格雷尔 , 雅各布斯·C·A·范米尔 , 诺伯特·雷德曼
IPC: C07D209/34 , A61K31/40 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12
CPC classification number: C07D401/12 , C07D209/34 , C07D403/12 , C07D413/12
Abstract: 本发明涉及通式Ⅰ的取代的吲哚满酮,其中R1至R5及X的定义如权利要求1所述,也涉及其异构物及其盐,特别是其生理上可接受的盐,本发明化合物具有有价值的药理学性质,特别是对各种激酶及细胞周期蛋白/CDK复合物及对各种肿瘤细胞的增生具有抑制效果,也涉及含这些化合物的药物组合物,其用途及其制备方法。
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