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公开(公告)号：CN1509270A
公开(公告)日：2004-06-30
申请号：CN02809918.4
申请日：2002-03-30
Applicant: 贝林格尔英格海姆法玛两合公司
IPC: C07D209/34 , A61K31/404 , A61P43/00 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D487/08
CPC classification number: C07D401/12 , C07D209/34 , C07D403/12 , C07D487/08
Abstract: 本发明是有关如下通式的6－位置取代的吲哚满酮，其中R1至R5与X如权利要求1所定义，其异构物及其盐类，特别是其生理上可接受的盐，其具有有价值的药物性质，特别是，对不同受体－酪氨酸激酶与细胞周期蛋白(cyclin)/CDK复合物及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增生具有抑制效用，并有关含这些化合物的药物组合物，其用途及其制法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100351235C
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：CN03817530.4
申请日：2003-07-18
Applicant: 贝林格尔英格海姆法玛两合公司
IPC: C07D209/34 , C07D403/12 , A61K31/404 , A61P35/04
Abstract: 本发明是有关式I化合物3-Z-[1-(4-(N-((4-甲基-哌嗪-1-基)-甲基羰基)-N-甲基-氨基)-苯氨基)-1-苯基-亚甲基]-6-甲氧羰基-2-吲哚满酮-单乙磺酸盐，及其作为药物组合物的用途。
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3.发明公开
公开(公告)号：CN1671660A
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN03817530.4
申请日：2003-07-18
Applicant: 贝林格尔英格海姆法玛两合公司
IPC: C07D209/34 , A61K31/404 , A61P35/04
Abstract: 本发明是有关式I化合物3－Z－[1－(4－(N－((4－甲基－哌嗪－1－基)－甲羰基)－N－甲基－氨基)－苯氨基)－1－苯基－亚甲基]－6－甲氧羰基－2－吲哚满酮－单乙烷磺酸盐，及其作为药物组合物的用途。
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公开(公告)号：CN100455568C
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN00815868.1
申请日：2000-10-09
Applicant: 贝林格尔英格海姆法玛两合公司
IPC: C07D209/34 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , A61K31/404
Abstract: 本发明是有关下式的于6-位经取代的吲哚满酮：其中R1至R5及X如权利要求1的定义；其异构体及其盐，尤其是其生理上可接受盐，具有重要的药理性质，尤其是对不同受体酪氨酸激酶及细胞周期蛋白/CDK复合物具有抑制作用以及对内皮细胞及各种肿瘤细胞增殖具有抑制作用，本发明也有关含该化合物的药物组合物、其用途及其制备方法。
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公开(公告)号：CN1318403C
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN03817317.4
申请日：2003-07-22
Applicant: 贝林格尔英格海姆法玛两合公司
Inventor： 杰拉尔德·J·罗思 , 阿明·赫克尔 , 乔尔格·克利 , 索尔斯坦·莱曼-林兹 , 弗兰克·希尔伯格 , 乌尔里克·汤奇-格伦特 , 雅各布斯·C·A·范米尔
IPC: C07D209/34 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D405/12 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/12 , C07D209/34 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12
Abstract: 本发明涉及下式的6-位置经取代的吲哚酮衍生物，其中R1至R6及X如权利要求1中所定义，以及其互变异构物、对映体、非对映立体、其混合物及其盐类，特别是其生理上可接受的盐，这些化合物具有用的药理特性，特别对各种受体酪胺酸激酶、内皮细胞及各种肿瘤细胞增殖有抑制作用，以及含有这些化合物的药物，其用途及制法。
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公开(公告)号：CN1668589A
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN03817317.4
申请日：2003-07-22
Applicant: 贝林格尔英格海姆法玛两合公司
Inventor： 杰拉尔德·J·罗思 , 阿明·赫克尔 , 乔尔格·克利 , 索尔斯坦·莱曼-林兹 , 弗兰克·希尔伯格 , 乌尔里克·汤奇-格伦特 , 雅各布斯·C·A·范米尔
IPC: C07D209/34 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D405/12 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/12 , C07D209/34 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12
Abstract: 本发明涉及下式的6－位置经取代的吲哚酮衍生物，其中R1至R6及X如权利要求1中所定义，以及其互变异构物、对映体、非对映立体、其混合物及其盐类，特别是其生理上可接受的盐，这些化合物具有用的药理特性，特别对各种受体酪胺酸激酶、内皮细胞及各种肿瘤细胞增殖有抑制作用，以及含有这些化合物的药物，其用途及制法。
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