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公开(公告)号:CN101679418A
公开(公告)日:2010-03-24
申请号:CN200880015131.X
申请日:2008-04-04
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D471/04 , C07D519/00 , A61K31/4375 , A61P35/00
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明提供式(I)的化合物,所述化合物为属于AGC或钙调素激酶家族的选择性激酶亚群,例如MARK-1/2/3、PKD-1/2/3、PKN-1/2、CDK-9、CaMKII、ROCK-I/II的抑制剂、磷酸化组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)的抑制剂,或者为其他激酶的抑制剂。另外,本发明也提供一种药物组合物。
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公开(公告)号:CN1729157A
公开(公告)日:2006-02-01
申请号:CN200380107251.X
申请日:2003-11-25
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07C229/42 , C07D215/38 , C07D215/40 , C07D215/42 , C07D333/20 , C07D317/58 , A61K31/33 , A61K31/195
CPC classification number: C07D215/38 , C07C229/42 , C07D215/40 , C07D215/44 , C07D317/58 , C07D333/20 , C07D333/28
Abstract: 式(I)化合物、其可药用盐及其可药用酯,其中,R是氢、低级烷基、(C3-C8)环烷基、羟基、卤素、低级烷氧基、三氟甲氧基、三氟甲基或氰基;且A是联芳基、取代或未取代的β-萘基、二环杂环芳基、(C3-C6)环烷基单环碳环芳基或者(C5或C6)环烷烃稠合的单环碳环芳基;用于治疗COX-2依赖性紊乱。
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公开(公告)号:CN102666535A
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201080053136.9
申请日:2010-11-29
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/4184 , A61P1/00 , A61P9/00
CPC classification number: C07D487/04 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供了式[I]的化合物或其药学可接受的盐,在式[I]中,变量R1、R2、R3、R4、R5、R7和p如说明书中所定义。本发明还涉及制备本发明化合物的方法及其治疗应用。本发明还提供了药物活性剂和药物组合物的组合。
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公开(公告)号:CN102137856A
公开(公告)日:2011-07-27
申请号:CN200980144823.9
申请日:2009-06-12
Applicant: 诺瓦提斯公司
Inventor: R·伯吉斯 , M·P·卡帕雷利 , L·迪彼得罗 , G·G·甘伯 , C·F·小朱厄尔 , E·梅莱迪特 , K·米兰达 , L·G·莫诺维奇 , C·拉奥 , N·索德尔曼 , 尹泰荣 , 朱庆明
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D519/00 , A61K31/496 , A61P9/04 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D519/00
Abstract: 本发明提供了新的式I有机化合物、其使用方法和药物组合物。
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