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公开(公告)号:CN111051298B
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN201880053653.2
申请日:2018-08-23
Applicant: 诺华股份有限公司
IPC: C07D401/14 , C07D413/14 , C07D401/04 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D495/04 , C07D513/04 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61P35/00
Abstract: 本披露提供了具有式(I)的化合物:或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体、或互变异构体,其中R1、R2、Rx、XI、n、nl、和q如本文所定义;制备方法以及用于治疗IKAROS家族锌指2(IKZF2)依赖性疾病或障碍或其中降低IKZF2或IKZF4蛋白水平可改善疾病或障碍的用途。
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公开(公告)号:CN113214246A
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN202110433787.0
申请日:2015-08-05
Applicant: 诺华股份有限公司
IPC: C07D417/14 , C07D401/14 , C07D495/04 , C07D487/04 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 公开了PKC抑制剂。所述PKC抑制剂可用于治疗PKC相关疾病,包括某些癌症。PKC抑制剂在较低剂量下具有改善的功效以实现肿瘤消退、改善的效力、PK性质、吸收、胃肠道耐受和激酶选择性。
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公开(公告)号:CN113490528A
公开(公告)日:2021-10-08
申请号:CN202080014181.7
申请日:2020-02-13
Applicant: 诺华股份有限公司
Inventor: R·E·J·贝克威思 , S·博纳齐 , A·塞尔尼延科 , M·S·维塞尔
IPC: A61P35/00 , C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/454
Abstract: 本披露提供了具有式(I)的化合物:或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体、或互变异构体,其中R1、R2、R3、Rx、和n是如本文所定义的;及其制造和使用方法。
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公开(公告)号:CN104136429A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201280070474.2
申请日:2012-12-12
Applicant: 诺华股份有限公司
IPC: C07D401/10 , C07D409/14 , A61K31/4725 , A61P35/00
CPC classification number: C07D409/14 , A61K31/4725 , C07D401/10
Abstract: 本发明涉及其中R1、R2、R3和R4如发明概述中所定义的式I化合物。式I的化合物能破坏BCL-2与包含BH3结构域的蛋白的相互作用。破坏这种相互作用可恢复表达BCL-2的癌细胞和肿瘤组织中BCL-2的抗细胞凋亡功能。本发明进一步提供了一种制备本发明化合物的方法、包含该类化合物的药物制剂和用该类化合物治疗癌性疾病的方法。
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公开(公告)号:CN104136428A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201280070470.4
申请日:2012-12-12
Applicant: 诺华股份有限公司
IPC: C07D401/10 , C07D401/14 , C07D413/14 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61P35/00
CPC classification number: C07D413/14 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/5377 , C07D401/10 , C07D401/14
Abstract: 本发明涉及其中R1、R2、R3和R4如发明概述中所定义的式I化合物。式I的化合物能破坏BCL-2与包含BH3结构域的蛋白的相互作用。破坏这种相互作用可恢复表达BCL-2的癌细胞和肿瘤组织中BCL-2的抗细胞凋亡功能。本发明进一步提供了一种制备本发明化合物的方法、包含该类化合物的药物制剂和用该类化合物治疗癌性疾病的方法。
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公开(公告)号:CN104125955A
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN201280070506.9
申请日:2012-12-12
Applicant: 诺华股份有限公司
IPC: C07D401/10 , C07D409/14 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , A61K31/4725 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/10 , A61K31/4725 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14
Abstract: 本发明涉及其中R1、R2、R3和R4如发明概述中所定义的式I化合物。式I的化合物能破坏BCL-2与包含BH3结构域的蛋白的相互作用。破坏这种相互作用可恢复表达BCL-2的癌细胞和肿瘤组织中BCL-2的抗细胞凋亡功能。本发明进一步提供了一种制备本发明化合物的方法、包含该类化合物的药物制剂和用该类化合物治疗癌性疾病的方法。
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公开(公告)号:CN103781776A
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201280043235.8
申请日:2012-07-13
Applicant: 诺华股份有限公司
IPC: C07D401/12 , C07D409/14 , C07D491/052 , A61K31/519 , A61K31/517 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC classification number: C07D491/052 , A61K31/453 , A61K31/4545 , C07D401/12 , C07D409/14 , C07D493/04
Abstract: 本发明提供了式(I)的化合物,其中R1-R5和L如本发明所定义。本发明还提供了包含式(I)的化合物的药物组合物和组合和这种化合物作为端锚聚合酶抑制剂的用途和在治疗Wnt信号传导和端锚酶1和2信号传导相关障碍中的用途,所述障碍包括但不限于癌症。
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公开(公告)号:CN119241499A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411360124.0
申请日:2019-07-08
Applicant: 诺华股份有限公司
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/454 , A61K31/4545 , C07D491/113 , C07D487/04 , C07D498/08 , C07D405/14 , C07D491/107 , C07D413/14 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本披露提供了具有式(I')的化合物:或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体、或互变异构体,其中Rx、X1、X2、和R1是如本文所定义的;及其在治疗IKAROS家族锌指2(IKZF2)依赖性疾病中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN113490528B
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202080014181.7
申请日:2020-02-13
Applicant: 诺华股份有限公司
Inventor: R·E·J·贝克威思 , S·博纳齐 , A·塞尔尼延科 , M·S·维塞尔
IPC: C07D401/14 , C07D498/08 , C07D471/08 , C07D405/14 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/454 , A61K31/4995 , A61K31/5386 , A61K31/501 , A61K31/506
Abstract: 本披露提供了具有式(I)的化合物:或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体、或互变异构体,其中R1、R2、R3、Rx、和n是如本文所定义的;及其制造和使用方法。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN106795151A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201580053955.6
申请日:2015-08-05
Applicant: 诺华股份有限公司
IPC: C07D417/14 , C07D401/14 , C07D495/04 , C07D487/04 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/14 , A61K31/497 , C07D413/14
Abstract: 公开了PKC抑制剂。所述PKC抑制剂可用于治疗PKC相关疾病,包括某些癌症。PKC抑制剂在较低剂量下具有改善的功效以实现肿瘤消退、改善的效力、PK性质、吸收、胃肠道耐受和激酶选择性。
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