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公开(公告)号:CN113698385B
公开(公告)日:2022-12-23
申请号:CN202111146916.4
申请日:2021-09-29
Applicant: 许昌学院
IPC: C07D401/06 , C07D409/14 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种2,2‑二取代吲哚啉‑3‑酮生物碱、制备方法及其应用,属于药物化学领域。所述2,2‑二取代吲哚啉‑3‑酮生物碱结构通式如(1)所示,R1为氢原子、卤素原子、1‑4个碳的烷基、1‑4四个碳的烷氧基,其位置是在苯环4位至7位单取代;R2为1‑4个碳的烷基或酯基、硅氧基、卤素取代的烷基、苯基、各种取代的苯基、呋喃基、噻吩基或吡啶基;R3可以是氢、卤素、1‑4个碳的烷基、1‑4四个碳的烷氧基、1‑4四个碳的烷氧羰基、三氟甲基、苯基,其位置是喹啉环的5‑8位单取代。该类化合物在抗菌方面具有很好的活性,以其为有效成分可以用于制备治疗细菌感染药物。(1)。
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公开(公告)号:CN113698385A
公开(公告)日:2021-11-26
申请号:CN202111146916.4
申请日:2021-09-29
Applicant: 许昌学院
IPC: C07D401/06 , C07D409/14 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种2,2‑二取代吲哚啉‑3‑酮生物碱、制备方法及其应用,属于药物化学领域。所述2,2‑二取代吲哚啉‑3‑酮生物碱结构通式如(1)所示,R1为氢原子、卤素原子、1‑4个碳的烷基、1‑4四个碳的烷氧基,其位置是在苯环4位至7位单取代;R2为1‑4个碳的烷基或酯基、硅氧基、卤素取代的烷基、苯基、各种取代的苯基、呋喃基、噻吩基或吡啶基;R3可以是氢、卤素、1‑4个碳的烷基、1‑4四个碳的烷氧基、1‑4四个碳的烷氧羰基、三氟甲基、苯基,其位置是喹啉环的5‑8位单取代。该类化合物在抗菌方面具有很好的活性,以其为有效成分可以用于制备治疗细菌感染药物。(1)。
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