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公开(公告)号:CN116514737A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202310129941.4
申请日:2023-02-17
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D271/08 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种3,3’‑二硝基‑4,4’‑联呋咱的制备方法及应用,包括在‑5℃~5℃条件下,将钨酸钠和浓硫酸加入双氧水中制得氧化体系;向制得的氧化体系中加入3,3’‑二氨基‑4,4’‑联呋咱得到混合料液,然后对得到的混合料液依次进行保温、一次升温和二次升温处理得到升温后料液,将升温后料液导入冰水中,然后依次进行萃取、干燥和减压蒸馏即得。与现有技术相比,本发明提供的制备方法操采用一步合成法,具有操作简便、所采用的原料安全性高、制备产物的产率高等优点。采用本发明方法制备得到的3,3’‑二硝基‑4,4’‑联呋咱作为含能材料能够用于制备熔铸炸药,所述的熔铸炸药包括以下组分,按重量百分比计,34%的3,3’‑二硝基‑4,4’‑联呋咱、65%的HMX和1%的钝感剂。
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公开(公告)号:CN118580182A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410806732.3
申请日:2024-06-21
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D213/74 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开一种2,6‑二(苦氨基)‑3,5‑二硝基吡啶晶体及其制备方法,包括将2,6‑二(苦氨基)‑3,5‑二硝基吡啶粗品加入有机溶剂中,升温搅拌至LLM‑126完全溶解,得到混合溶液A;恒温超声条件下向混和溶液A中滴加反溶剂得到混合溶液B;将混合溶液B降温冷却至15℃~25℃,依次进行过滤、洗涤和干燥处理,即得;其中,所述LLM‑126、有机溶剂和反溶剂的质量比为1:(5~10):(5~10)。本发明方法本发明方法采用耦合超声技术促进2,6‑二(苦氨基)‑3,5‑二硝基吡啶晶体的结晶,通过调节反溶剂的滴加速率、控制恒温超声反应条件,可实现不同粒度规格的2,6‑二(苦氨基)‑3,5‑二硝基吡啶晶体的制备。本发明提供的2,6‑二(苦氨基)‑3,5‑二硝基吡啶晶体表面光滑、流动性好、堆密度较高。
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公开(公告)号:CN118440021A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410497280.5
申请日:2024-04-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D257/02 , C30B7/08 , C30B29/54 , C30B29/60
Abstract: 本发明公开了一种类球形HMX晶体及其制备方法,制备方法包括步骤1、将HMX加入有机溶剂中,升温搅拌至HMX完全溶解,得到混合溶液A;步骤2、将混和溶液A降温至60℃~70℃后滴加反溶剂,滴加完成后,持续搅拌条件下降温冷却至10℃~20℃,过滤得到HMX湿品;步骤3、将HMX湿品加入酮类溶剂中,顺序经升温搅拌、过滤、洗涤和干燥处理,即得;其中,所述HMX、有机溶剂、反溶剂和酮类溶剂的质量比为1:(2~6):(4~15):(3~8)。本发明方法是一种溶析结晶耦合溶剂侵蚀的一体化方法,能够制备HMX晶体,通过调节反溶剂的滴加速率以及酮类试剂用量,可实现不同粒度规格的类球形HMX晶体产品的制备。本发明提供的类球形HMX晶体产品表面光滑,堆密度高。
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