一种基于Ta@Ag微纳界面的活性病原菌原位检测方法

    公开(公告)号:CN110146486B

    公开(公告)日:2021-11-09

    申请号:CN201910470596.4

    申请日:2019-05-31

    Abstract: 本发明公开了一种基于Ta@Ag微纳界面的活性病原菌原位检测方法,具体包括以下步骤:步骤1:清洗硅片将其放入真空物理气相沉积设备中;步骤2:将Ta元素的质量百分数为8.8%~84.2%制备的Ta@Ag等离子体微纳复合传感界面;步骤3:测试病原菌活性,使用菌落计数法分析测试得出所述病原菌的存活率为22%~97%;步骤4:对Ta@Ag等离子体微纳复合传感界面中的病原菌进行病原菌原位SERS检测。本发明一种基于Ta@Ag微纳界面的活性病原菌原位检测方法,可保证检测过程中病原菌的活性,同时提高了检测效率。

    一种具有热点结构的等离子体多孔结构及其制备方法

    公开(公告)号:CN110629175A

    公开(公告)日:2019-12-31

    申请号:CN201910812156.2

    申请日:2019-08-30

    Abstract: 本发明公开了一种具有热点结构的等离子体多孔结构,包括承载基体以及沉积于承载基体的等离子体多孔结构,等离子体多孔结构上形成有多个孔,多个孔的至少一部分通过韧带相互连接。本发明还公开了该等离子体多孔结构的制备方法,具体包括如下步骤:步骤1:清洗硅片,将硅片放入去离子水中浸泡,然后将硅片取出并用纯氮气吹干;步骤2:将清洁后的硅片送入磁控溅射镀膜设备中,通入氩气气氛,保持恒定气氛压力,随后进行银、钽元素共溅射,然后可制备出具有热点结构的等离子体多孔结构;本发明通过精确调控银、钽沉积速率制备出的等离子体纳米孔结构具有热点密度较高,吸附能力强、表面粗糙度高和光传输能力强的优点。

    一种制备可抑制杀菌活性的Ta2O5@Ag双相微纳结构的方法

    公开(公告)号:CN110499493A

    公开(公告)日:2019-11-26

    申请号:CN201910814279.X

    申请日:2019-08-30

    Abstract: 本发明公开了一种制备可抑制杀菌活性的Ta2O5@Ag双相微纳结构的方法,具体包括以下步骤:步骤1:清洗硅片,将清洁后的硅片衬底浸入乙醇、丙酮溶液中浸泡5~20分钟,取出浸入后的硅片放入去离子水中浸泡5~15分钟,然后取出并烘干浸泡后的硅片;步骤2:制备Ta2O5@Ag双相微纳结构,调整磁控溅射沉积设备的温度为50℃~200℃,电压为360V~400V,控制Ag靶和Ta2O5靶的电流为1A~5A,将烘干的硅片放入磁控溅射沉积设备中,将磁控溅射沉积设备保持真空并通入氩气,将Ta2O5相按照质量百分数为11%~88%与Ag进行两相共溅射,即可制备出Ta2O5@Ag双相微纳结构。本发明通过抑制Ag的杀菌活性,从而保证了Ta2O5@Ag微纳结构表面的生物活性。

    一种提高聚砜超滤膜性能的改性方法

    公开(公告)号:CN113058438A

    公开(公告)日:2021-07-02

    申请号:CN202110330941.1

    申请日:2021-03-26

    Abstract: 本发明公开的一种提高聚砜超滤膜性能的改性方法,包括以下步骤:步骤1、预处理聚砜平板超滤膜,去除所述聚砜平板超滤膜表面上涂覆的亲水性添加剂;步骤2、利用低温等离子体放电装置将经步骤1得到的聚砜超滤膜进行等离子体改性处理,得到本发明的高性能聚砜超滤膜。本发明的改性方法所得的聚砜超滤膜表面被引入了含氧、含氮基团,增强了膜材料表面的亲水性,从而提高了耐污染的能力;大幅度提高纯水通量,从而提高了膜对蛋白类污染物的过滤效率,并且膜的抗拉伸强度也有所提高。

    二氧化锆-二氧化钛-ZSM-11分子筛的制备方法

    公开(公告)号:CN112239228A

    公开(公告)日:2021-01-19

    申请号:CN202011118441.3

    申请日:2020-10-19

    Abstract: 本发明公开了一种二氧化锆‑二氧化钛‑ZSM‑11分子筛的制备方法,具体为:以微波诱导酸改性的天然凹凸棒土为分子筛前驱体,四丙基氢氧化铵为模板剂,十六烷基三甲基溴化铵为介孔导向剂,加入一定量TiO2和ZrO2原凝胶溶液,采用原位水热晶化法直接合成多级孔ZrO2‑TiO2‑ZSM‑11分子筛。本发明制备的多级孔ZrO2‑TiO2‑ZSM‑11分子筛,能够合成光催化性能强、光催化效率高、孔道兼具微介孔、比表面积大的光催化材料,同时操作简单、绿色环保并可多次循环使用,在处理印染废水中亚甲基蓝及罗丹明B的降解过程中起到显著效果。

    一种基于Ta@Ag微纳界面的活性病原菌原位检测方法

    公开(公告)号:CN110146486A

    公开(公告)日:2019-08-20

    申请号:CN201910470596.4

    申请日:2019-05-31

    Abstract: 本发明公开了一种基于Ta@Ag微纳界面的活性病原菌原位检测方法,具体包括以下步骤:步骤1:清洗硅片将其放入真空物理气相沉积设备中;步骤2:将Ta元素的质量百分数为8.8%~84.2%制备的Ta@Ag等离子体微纳复合传感界面;步骤3:测试病原菌活性,使用菌落计数法分析测试得出所述病原菌的存活率为22%~97%;步骤4:对Ta@Ag等离子体微纳复合传感界面中的病原菌进行病原菌原位SERS检测。本发明一种基于Ta@Ag微纳界面的活性病原菌原位检测方法,可保证检测过程中病原菌的活性,同时提高了检测效率。

    一种制备可抑制杀菌活性的Ta2O5@Ag双相微纳结构的方法

    公开(公告)号:CN110499493B

    公开(公告)日:2021-08-31

    申请号:CN201910814279.X

    申请日:2019-08-30

    Abstract: 本发明公开了一种制备可抑制杀菌活性的Ta2O5@Ag双相微纳结构的方法,具体包括以下步骤:步骤1:清洗硅片,将清洁后的硅片衬底浸入乙醇、丙酮溶液中浸泡5~20分钟,取出浸入后的硅片放入去离子水中浸泡5~15分钟,然后取出并烘干浸泡后的硅片;步骤2:制备Ta2O5@Ag双相微纳结构,调整磁控溅射沉积设备的温度为50℃~200℃,电压为360V~400V,控制Ag靶和Ta2O5靶的电流为1A~5A,将烘干的硅片放入磁控溅射沉积设备中,将磁控溅射沉积设备保持真空并通入氩气或氮气,将Ta2O5相按照质量百分数为11%~88%与Ag进行两相共溅射,即可制备出Ta2O5@Ag双相微纳结构。本发明通过抑制Ag的杀菌活性,从而保证了Ta2O5@Ag微纳结构表面的生物活性。

    一种PVA基分子筛复合质子交换膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN111653810A

    公开(公告)日:2020-09-11

    申请号:CN202010476126.1

    申请日:2020-05-29

    Abstract: 本发明公开了一种PVA基分子筛复合质子交换膜,包括两层传导层和多级孔分子筛中间层,多级孔分子筛中间层位于两层传导层中间。本发明还公开了其制备方法,具体为:首先,利用PVA和有机物制备PVA基膜膜液,采用流延法形成传导层膜;在利用多级孔分子筛、聚乙烯醇和有机物制得PVA基分子筛膜液,利用流延法形成传导层-多级孔分子筛中间层复合膜;最后将PVA基膜膜液利用流延法形成PVA基分子筛复合质子交换膜。本发明的PVA基分子筛复合质子交换膜具有较好的质子传导性、溶胀性和热稳定性,在保证一定含水率情况下,抑制其溶胀性同时提高质子导电率。

    一种湿地生态恢复的植物育苗架

    公开(公告)号:CN221228378U

    公开(公告)日:2024-06-28

    申请号:CN202322926154.0

    申请日:2023-10-31

    Abstract: 本实用新型公开了一种湿地生态恢复的植物育苗架,涉及植物育苗架技术领域,而本实用新型包括上支撑板和下支撑板,上支撑板和下支撑板的相对面一端共同固定连接有四个立柱,立柱的外表面两侧分别活动连接有育苗托板和固定板,育苗托板的两端均设有两个调节机构,调节机构包括调节架,调节架的一端与育苗托板的一端固定连接,调节轴的一端贯穿调节架的一端并固定连接有旋钮,调节轴的外表面固定套设有第一锥齿轮,第一锥齿轮的外表面一侧啮合连接有第二锥齿轮,第二锥齿轮的一端固定连接有螺纹杆,上支撑板的底端设有喷洒机构,通过设置调节机构,从而根据需求对育苗托板的高度进行调整,通过设置喷洒机构,从而完成对育苗的浇水。

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