一种改善缺氧增敏PD-1抗体疗效的ROS响应抗癌药物

    公开(公告)号:CN114699537A

    公开(公告)日:2022-07-05

    申请号:CN202210222591.1

    申请日:2022-03-07

    Abstract: 本发明属于生物医药技术和纳米医学技术领域,公开了一种改善缺氧增敏PD‑1抗体疗效的ROS响应抗癌药物。本发明利用肿瘤组织含有高水平活性氧产物(Reactive oxygen species,ROS)这一特征,以一种ROS敏感性蛋白交联物(ROS‑linker)为桥梁,以鼠血清白蛋白(Murineserumalbumin,MSA)为药物包裹载体,将PD‑1抗体(anti‑PD1,aPD1)、氧合血红蛋白(oxyhemoglobin,HbO2)交联,同时包裹疏水性药物阿托伐醌(Atovaquone,ATO),获得功能化NP‑aPD‑1/HbO2/ATO纳米靶向抗癌药物。本发明在癌症治疗研究,药物运输领域具有较好的应用前景和转化价值,也为抗肿瘤新药研发、老药新用提供了实例和良好思路。

    一种改善缺氧增敏PD-1抗体疗效的ROS响应抗癌药物

    公开(公告)号:CN114699537B

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202210222591.1

    申请日:2022-03-07

    Abstract: 本发明属于生物医药技术和纳米医学技术领域,公开了一种改善缺氧增敏PD‑1抗体疗效的ROS响应抗癌药物。本发明利用肿瘤组织含有高水平活性氧产物(Reactive oxygen species,ROS)这一特征,以一种ROS敏感性蛋白交联物(ROS‑linker)为桥梁,以鼠血清白蛋白(Murineserumalbumin,MSA)为药物包裹载体,将PD‑1抗体(anti‑PD1,aPD1)、氧合血红蛋白(oxyhemoglobin,HbO2)交联,同时包裹疏水性药物阿托伐醌(Atovaquone,ATO),获得功能化NP‑aPD‑1/HbO2/ATO纳米靶向抗癌药物。本发明在癌症治疗研究,药物运输领域具有较好的应用前景和转化价值,也为抗肿瘤新药研发、老药新用提供了实例和良好思路。

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