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公开(公告)号:CN114699537B
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202210222591.1
申请日:2022-03-07
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: A61K47/69 , A61K47/64 , A61K39/395 , A61K31/122 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术和纳米医学技术领域,公开了一种改善缺氧增敏PD‑1抗体疗效的ROS响应抗癌药物。本发明利用肿瘤组织含有高水平活性氧产物(Reactive oxygen species,ROS)这一特征,以一种ROS敏感性蛋白交联物(ROS‑linker)为桥梁,以鼠血清白蛋白(Murineserumalbumin,MSA)为药物包裹载体,将PD‑1抗体(anti‑PD1,aPD1)、氧合血红蛋白(oxyhemoglobin,HbO2)交联,同时包裹疏水性药物阿托伐醌(Atovaquone,ATO),获得功能化NP‑aPD‑1/HbO2/ATO纳米靶向抗癌药物。本发明在癌症治疗研究,药物运输领域具有较好的应用前景和转化价值,也为抗肿瘤新药研发、老药新用提供了实例和良好思路。
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公开(公告)号:CN114699537A
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202210222591.1
申请日:2022-03-07
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
IPC: A61K47/69 , A61K47/64 , A61K39/395 , A61K31/122 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术和纳米医学技术领域,公开了一种改善缺氧增敏PD‑1抗体疗效的ROS响应抗癌药物。本发明利用肿瘤组织含有高水平活性氧产物(Reactive oxygen species,ROS)这一特征,以一种ROS敏感性蛋白交联物(ROS‑linker)为桥梁,以鼠血清白蛋白(Murineserumalbumin,MSA)为药物包裹载体,将PD‑1抗体(anti‑PD1,aPD1)、氧合血红蛋白(oxyhemoglobin,HbO2)交联,同时包裹疏水性药物阿托伐醌(Atovaquone,ATO),获得功能化NP‑aPD‑1/HbO2/ATO纳米靶向抗癌药物。本发明在癌症治疗研究,药物运输领域具有较好的应用前景和转化价值,也为抗肿瘤新药研发、老药新用提供了实例和良好思路。
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公开(公告)号:CN117903281A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202410217778.1
申请日:2024-02-28
Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院
Inventor: 冯超
Abstract: 本发明公开了一种抑制肿瘤转移的多肽及其设计制备方法。本发明中,所述多肽包含淀粉样蛋白前体蛋白APP的R328‑E342和/或K350‑Q361序列;所述多肽以H1螺旋后段R328‑E342及H2螺旋前端K350‑Q361为母本;所述多肽采用二硫键进行了化学装订进行解构稳定。所述多肽经化学键装订增加其稳定性制备的多肽能显著抑制肿瘤诱导的内皮细胞坏死性凋亡,减少肿瘤细胞跨内皮细胞层的迁徙。在10mg/kg治疗剂量下,本发明制备的多肽可显著抑制模型小鼠肺转移灶的形成,提高小鼠的存活率,可作为抑制肿瘤转移的候选药物。
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