一种药品识别的方法和装置
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118070832A

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202410259489.8

    申请日:2024-03-07

    Abstract: 本发明公开了提供一种药品识别的方法和装置,属于药品识别技术领域,所述方法包括以下步骤:步骤S1:基于视觉特征的方法,识别药品的信息,所述药品的信息包括以下任一数据或它们的组合:类型、名称、规格和第一数量;步骤S2:获取所述药品的重量;步骤S3:根据所述重量、药品的平均重量对所识别的第一数量进行校正。基于视觉特征对药品进行识别,并通过称量的方式对识别结果进行校对,可有效提高识别的准确性和可靠性,避免人工校对引起的工作量,可有效提高识别效率。

    基于大数据的房颤患者抗凝治疗效果评估与优化方法

    公开(公告)号:CN117877749B

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202410272216.7

    申请日:2024-03-11

    Abstract: 本发明涉及电数字数据处理领域,尤其涉及基于大数据的房颤患者抗凝治疗效果评估与优化方法。包括:设计动态适应学习网络模型,通过融合改进的遗传算法和深度强化学习,评估房颤患者抗凝治疗效果;引入增量学习适应网络算法,对新的治疗数据和患者反馈进行调整和优化,并定义参数更新规则和可忘记机制更新动态适应学习网络模型参数。解决了现有技术缺乏处理大规模、多变量医疗数据的能力,导致治疗效果评估不够精确或全面;无法动态适应新的治疗数据和患者反馈,限制了模型的实时更新和优化能力,使得治疗效果评估结果无法反映最新的治疗情况;以及缺乏提供个性化治疗建议的能力,无法根据患者的具体情况优化治疗方案的技术问题。

    基于大数据分析的配药信息处理方法、系统及存储介质

    公开(公告)号:CN116312938B

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202310547671.9

    申请日:2023-05-16

    Abstract: 本发明涉及数据识别处理领域,更具体涉及基于大数据分析的配药信息处理方法、系统及存储介质,所述方法包括:步骤S1:用户端获取电子处方第一图像并发送给配药系统;步骤S2:配药系统基于所述第一图像识别处方信息,计算处方信息与药房终端未划分配药区间的处方信息的相似度,并基于相似度分配药房;步骤S3:药房终端接收第一图像,并解码获取处方信息并添加到药房终端的配药队列中,根据配药队列划分配药区间;步骤S4:根据配药队列中的配药区间对应的用户的处方信息获取配药区间的配药信息,并通过摄像单元获取第一暂存区的药品配备信息。本发明解决了配药效率低的问题,提高了配药效率。

    一种智能化药房通信系统、方法及存储介质

    公开(公告)号:CN116488940A

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202310716458.6

    申请日:2023-06-16

    Abstract: 本发明属于数据处理技术领域,具体涉及一种智能化药房通信系统、方法及存储介质,方法包括信息管理模块和药房管理模块,信息管理模块对在医疗活动各阶段产生的数据进行采集、存储、处理、提取、传输和汇总,药房管理模块,对医院药房进行管理和监控,实现药品的安全使用和库存管理,包括药品采购、药品配送、药品出库、药品入库、药品库存管理和药品退库,所述信息管理模块和所述药房管理模块建立加密通信,实现信息管理模块和药房管理模块的交互。由于信息管理模块和药房管理模块之间交互的信息都是需要保护的重要信息,所以建立加密通信,可以保护发送数据的安全。

    基于大数据分析的配药信息处理方法、系统及存储介质

    公开(公告)号:CN116312938A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310547671.9

    申请日:2023-05-16

    Abstract: 本发明涉及数据识别处理领域,更具体涉及基于大数据分析的配药信息处理方法、系统及存储介质,所述方法包括:步骤S1:用户端获取电子处方第一图像并发送给配药系统;步骤S2:配药系统基于所述第一图像识别处方信息,计算处方信息与药房终端未划分配药区间的处方信息的相似度,并基于相似度分配药房;步骤S3:药房终端接收第一图像,并解码获取处方信息并添加到药房终端的配药队列中,根据配药队列划分配药区间;步骤S4:根据配药队列中的配药区间对应的用户的处方信息获取配药区间的配药信息,并通过摄像单元获取第一暂存区的药品配备信息。本发明解决了配药效率低的问题,提高了配药效率。

    一种处方窗口分配方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112599229A

    公开(公告)日:2021-04-02

    申请号:CN202011519854.2

    申请日:2020-12-21

    Abstract: 本发明适用于药房自动化技术领域,提供了一种处方窗口分配方法,所述处方窗口分配方法包括:获取经过审核的处方,分析处方的药品清单;根据处方的药品品种数和总盒数将处方分为大处方和小处方;并将取药窗口分为大处方窗口和小处方窗口;并将大处方和小处方分别平均分配到大处方窗口和小处方窗口;通过调配处方类别与取药窗口类别进行修改。能快速调剂和发药,使取药少的患者能够快速取药,减少患者等待时间,减少取药大厅拥堵。

    一种物品盛放装置用清洗机

    公开(公告)号:CN103736702A

    公开(公告)日:2014-04-23

    申请号:CN201410001771.2

    申请日:2014-01-02

    CPC classification number: B08B3/123 A61L2/18 B08B9/28 F26B7/00

    Abstract: 本发明公开了一种物品盛放装置用清洗机,包括支架,支架上通过主轴安装有设有进物口和底部排污口的箱体,箱体的进物口上安装有上盖,箱体内腔的主轴上安装有物体清洗装置,箱体内腔的上部安装有喷淋管,喷淋管伸出箱体的一端通过管路与循环抽吸泵出水口相连,循环抽吸泵的进液口通过管路与箱体底部排污口处安装的带有阀门的三通阀的一端相连,箱体底部排污口处的三通阀另一端直接与排污管相连,箱体内腔底部放置有超声波探头,超声波探头于置于箱体外部的超声发生器相连;主轴的一端通过传送带与变速电机相连,另一端上安装有刹车装置。实现了清洗、甩干和烘干,节省人力,减少了对清洗液的用量,防止了消毒剂对操作人员的伤害,减少了污染。

    基于大数据的房颤患者抗凝治疗效果评估与优化方法

    公开(公告)号:CN117877749A

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202410272216.7

    申请日:2024-03-11

    Abstract: 本发明涉及电数字数据处理领域,尤其涉及基于大数据的房颤患者抗凝治疗效果评估与优化方法。包括:设计动态适应学习网络模型,通过融合改进的遗传算法和深度强化学习,评估房颤患者抗凝治疗效果;引入增量学习适应网络算法,对新的治疗数据和患者反馈进行调整和优化,并定义参数更新规则和可忘记机制更新动态适应学习网络模型参数。解决了现有技术缺乏处理大规模、多变量医疗数据的能力,导致治疗效果评估不够精确或全面;无法动态适应新的治疗数据和患者反馈,限制了模型的实时更新和优化能力,使得治疗效果评估结果无法反映最新的治疗情况;以及缺乏提供个性化治疗建议的能力,无法根据患者的具体情况优化治疗方案的技术问题。

    一种喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110903253B

    公开(公告)日:2020-12-25

    申请号:CN201911282006.1

    申请日:2019-12-13

    Abstract: 一种喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用,以EGFR、VEGFR‑2和FGFR1三种激酶为靶标,以查尔酮为先导物,基于苯氧乙酰苯胺结构,而且其结构中不存在α,β‑不饱和羰基共轭结构片段。在苯氧乙酰苯胺结构母核的基础上,引入多靶标RTKs抑制剂吉非替尼分子结构中的喹唑啉酮结构作为多靶标RTKs抑制剂的铰链区结合基团,采用生物电子等排原理将氨基替换为羰基结构得到喹唑啉酮结构,作为新型多靶标RTKs抑制剂的铰链区结合基团,同时在末端苯胺上开展结构多样性研究,合成了一系列喹唑啉酮类化合物。通过活性筛选发现同时抑制三种受体酪氨酸激酶的多靶标抑制剂。激酶筛选试验表明大部分化合物都具有较好激酶抑制活性。

    一种喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110903253A

    公开(公告)日:2020-03-24

    申请号:CN201911282006.1

    申请日:2019-12-13

    Abstract: 一种喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用,以EGFR、VEGFR-2和FGFR1三种激酶为靶标,以查尔酮为先导物,基于苯氧乙酰苯胺结构,而且其结构中不存在α,β-不饱和羰基共轭结构片段。在苯氧乙酰苯胺结构母核的基础上,引入多靶标RTKs抑制剂吉非替尼分子结构中的喹唑啉酮结构作为多靶标RTKs抑制剂的铰链区结合基团,采用生物电子等排原理将氨基替换为羰基结构得到喹唑啉酮结构,作为新型多靶标RTKs抑制剂的铰链区结合基团,同时在末端苯胺上开展结构多样性研究,合成了一系列喹唑啉酮类化合物。通过活性筛选发现同时抑制三种受体酪氨酸激酶的多靶标抑制剂。激酶筛选试验表明大部分化合物都具有较好激酶抑制活性。

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