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公开(公告)号：CN119824072A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510093611.3
申请日：2025-01-21
Applicant: 西安交通大学
IPC: C12Q1/6837 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06
Abstract: 本发明公开了一种条码阵列可再生芯片及其制备方法和应用，属于基因测序和组织细胞样本分析技术领域。包括：将条码探针通过化学反应偶联至芯片基底上，得到条码芯片；将包含有通用引物区、链置换区、捕获区的核酸探针杂交至条码芯片的条码探针上，通过聚合、连接，生成空间位置条码，即获得空间位置信息；捕获待检测分子，并通过聚合链置换反应释放出用于建库的核酸探针；对条码芯片再次进行聚合、连接操作，生成空间位置条码，即获得具有空间位置信息的条码阵列可再生芯片，实现条码再生。
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公开(公告)号：CN118256417A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410344661.X
申请日：2024-03-25
Applicant: 西安交通大学
IPC: C12N5/00
Abstract: 本发明公开了一种基于细胞膜小RNA表型的微流控细胞分选方法，属于微流控细胞分选领域。首先设计用于识别并磁标记细胞膜小RNA的特异性DNA探针，结合微流控芯片分选出具有不同细胞膜RNA表型的细胞亚群。该方法中分选细胞亚群步骤包括：设计识别、磁标记细胞膜小RNA的特异性DNA探针和微流控芯片分选。该分选方法能够针对细胞膜小RNA的表型，通过DNA探针杂交使细胞膜小RNA带上磁珠，即不同细胞膜RNA表型的细胞结合有相应数量的磁珠，在相同外部磁场的作用下受到磁场力，结合流速线性变化的微流控芯片，实现不同表型细胞膜小RNA的细胞亚群的分选。
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公开(公告)号：CN117701677A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311608004.3
申请日：2023-11-28
Applicant: 西安交通大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06
Abstract: 本发明公开了一种减少接头二聚体的小RNA建库方法及应用，可以从抑制形成和形成后消除两个方面减少接头二聚体，实现对小RNA的高效建库。该建库方法中减少接头二聚体的步骤包括:核酸探针接头设计，DNA聚合酶聚合反应和限制性内切酶酶切反应。该建库方法可特异性抑制接头二聚体的文库构建，阻止接头二聚体在后续PCR反应中被扩增，显著降低文库接头二聚体比例，提高目标文库的扩增效率，实现小RNA的精准建库和测序。
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公开(公告)号：CN117625742A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311605870.7
申请日：2023-11-28
Applicant: 西安交通大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06
Abstract: 本发明公开了一种小RNA双模式连接建库方法及其应用，属于生物测序领域。包括：设计用于测序文库构建的3’接头探针序列和5’接头探针序列；对目标RNA样品进行脱磷酸处理，使其3’端和5’端均转化为羟基；将设计的3’接头探针序列和5’接头探针序列分别对应连接至目标RNA的3’端和5’端，得到连接产物；以获得的连接产物为模板进行逆转录，得到cDNA产物，对cDNA产物进行PCR扩增即得到目标RNA样品的测序文库。本发明能够解决现有技术中由于连接反应的局限导致的小RNA建库测序文库中目标物丢失、必须分步连接接头探针的问题，从而实现小RNA的精准建库和测序。
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公开(公告)号：CN112063694B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202010387469.0
申请日：2020-05-09
Applicant: 西安交通大学
IPC: C12Q1/6827
Abstract: 本发明公开了一种RNA A‑I编辑的酶识别检测方法，属于RNA修饰碱基检测技术领域，包括：设计用于识别的互补或错配探针，以及特异性扩增引物，用设计的识别探针与含有I或者A的RNA进行互补，形成含有缺口的双链结构或者含有突出序列的双链结构；利用连接酶对双链结构进行识别并发生连接反应，或者利用聚合酶识别并发生延伸反应；形成的完整双链结构进行熔解曲线检测测定其Tm值，或者在聚合酶作用下使用扩增引物发生聚合酶链式反应。本方法相较于现有技术的方法可以在保证检测高灵敏度的同时、保证良好的生物兼容性，从而发展出高特异性的RNA A‑I酶识别检测方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114292902A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111408538.2
申请日：2021-11-24
Applicant: 西安交通大学
IPC: C12Q1/6841 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种用于识别目标RNA的环状核酶探针及基于其介导的细胞RNA自引发扩增成像方法，该环状核酶探针包含识别序列、核酶序列及编码序列三种功能区，能够可特异性杂交并切断RNA底物，无需外加扩增引物，而是用目标RNA作为引物原位自引发扩增，以克服外加引物带来的非特异性杂交扩增产生的背景噪音干扰，从而提高成像灵敏度和特异性。本发明基于上述创新设计的环状核酶探针介导的细胞RNA自引发扩增成像方法，可以在保证检测高灵敏度的同时、拥有高的成像信噪比，从而实现细胞内RNA的高效灵敏成像分析。
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公开(公告)号：CN111088252B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201911404293.9
申请日：2019-12-30
Applicant: 西安交通大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种DNA上5‑羟甲基尿嘧啶的特异性标记方法，属于分子生物学技术领域。该特异性标记方法利用从铜绿假单胞菌噬菌体M6中分离出的5‑hmU激酶实现γ‑硫代磷酸酯从5‑O‑硫代三磷酸腺苷转移到5‑hmU，产生5‑硫代磷酸甲基尿嘧啶；然后，通过液相色谱‑串联质谱法对产生的5‑硫代磷酸甲基尿嘧啶进行表征，并利用交联化学标记巯基对DNA上的5‑羟甲基尿嘧啶实现特异性标记。本发明的方法有效克服了检测样品需求量大、化学反应条件苛刻、反应效率低等缺点。
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公开(公告)号：CN106525811A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610898790.9
申请日：2016-10-14
Applicant: 西安交通大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明提供一种基于蒲公英状Ag/WO3-x微纳米结构复合材料的SERS基底、制备方法和应用，将WCl6与无水乙醇通过水热反应制得蒲公英状WO2.72刺球结构，利用WO2.72自身微弱的还原性，以硝酸银为氧化剂，实现蒲公英状WO2.72刺球表面高密度银纳米颗粒的负载，进而得到蒲公英状Ag/WO3-x微纳米结构；将Ag/WO3-x微纳米结构旋涂于固相基底表面即可自组装并获得SERS基底；本发明制备方法简单，条件温和，无需大型设备且产率高，适合于工业化生产；所制备的蒲公英状Ag/WO3-x微纳米结构具有独特的三维结构，可以得到表面清洁、可循环利用的SERS基底，因而在SERS检测、催化、传感等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN102925546A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210247413.0
申请日：2012-07-17
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明公开了一种端粒酶活性检测试剂盒及其检测方法，通过三元连接结构探针识别端粒酶产物，并结合三元连接结构触发的DNA分子机器与碱基堆积触发的DNA分子机器实现等温级联核酸扩增，将肿瘤细胞提取物中端粒酶的逆转录事件转化为显著放大的荧光检测信号，从而精确测定痕量肿瘤细胞中端粒酶的活性，并实现对化学药物抑制肿瘤细胞端粒酶活性的检测。
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