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公开(公告)号:CN108987718A
公开(公告)日:2018-12-11
申请号:CN201810818735.3
申请日:2018-07-24
Applicant: 西南科技大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/0525 , B82Y30/00
Abstract: 本发明涉及纳米负极材料技术领域,具体为高性能锂离子电池负极材料即核壳结构FeS2@C纳米环的制备方法。该方法包括步骤1)采用水热法制备α-Fe2O3纳米环颗粒;2)采用溶液法对所制备α-Fe2O3进行有机物层涂覆即制备α-Fe2O3@RF纳米环颗粒;3)对所制备的α-Fe2O3@RF纳米环颗粒进行热处理即使有机物碳化获得Fe3O4@C纳米环;4)将所获得的Fe3O4@C进行硫化处理,最终获得FeS2@C纳米环颗粒;5)将获得的FeS2@C纳米环颗粒制作成纽扣电池,进行电化学测试。本发明配方简单,操作简单,重复性好,产物高纯;原材料丰富,环境友好型;材料结构规则,稳定性良好;作为负极材料具有高容量。
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公开(公告)号:CN108987718B
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN201810818735.3
申请日:2018-07-24
Applicant: 西南科技大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/0525 , B82Y30/00
Abstract: 本发明涉及纳米负极材料技术领域,具体为高性能锂离子电池负极材料即核壳结构FeS2@C纳米环的制备方法。该方法包括步骤1)采用水热法制备α‑Fe2O3纳米环颗粒;2)采用溶液法对所制备α‑Fe2O3进行有机物层涂覆即制备α‑Fe2O3@RF纳米环颗粒;3)对所制备的α‑Fe2O3@RF纳米环颗粒进行热处理即使有机物碳化获得Fe3O4@C纳米环;4)将所获得的Fe3O4@C进行硫化处理,最终获得FeS2@C纳米环颗粒;5)将获得的FeS2@C纳米环颗粒制作成纽扣电池,进行电化学测试。本发明配方简单,操作简单,重复性好,产物高纯;原材料丰富,环境友好型;材料结构规则,稳定性良好;作为负极材料具有高容量。
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公开(公告)号:CN106882813A
公开(公告)日:2017-06-23
申请号:CN201710086483.5
申请日:2017-02-17
Applicant: 西南科技大学
CPC classification number: C01B33/20 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/38 , C01P2004/50 , C01P2004/62 , C01P2004/64 , G21F9/12
Abstract: 本发明公开了一种利用无机原料合成纳米水合结晶硅钛酸钠的方法。它是以Na2Si2O3·9H2O和NaOH为硅源,以TiCl4的乙醇溶液为钛源,采用溶胶凝胶‑水热合成法成功制备得到不含杂相的纳米CST晶体,解决了CST制备含有杂相的难题,且运行成本低、制备工艺简单。
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公开(公告)号:CN108878854A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810803497.9
申请日:2018-07-20
Applicant: 西南科技大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/0525 , B82Y30/00
Abstract: 本发明涉及纳米材料的制备技术领域,具体为一种由MOF模板制成锂离子电池负极的空心微结构Co3S4@C@MoS2的制备方法。该方法包括以下步骤:(1)采用溶液法制备ZIF‑67前驱体模板;(2)将所制备ZIF‑67模板在溶液中包覆有机碳;(3)产物在气氛炉中高温烧结;(4)将烧结后产物分散于盐溶液中;(5)将混合溶液进行水热反应并收集产物;(6)产物退火制得中空Co3S4@C@MoS2异质结构。该方法简单,操作方便,重复性好,产物纯度高;制备得到的中空Co3S4@C@MoS2异质结构作为锂离子电池性能优良。
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公开(公告)号:CN106963724A
公开(公告)日:2017-07-21
申请号:CN201710053827.2
申请日:2017-01-24
Applicant: 西南科技大学
CPC classification number: C01G49/06 , A61K9/0009 , A61K47/02 , A61K47/183 , A61K47/32 , B82Y30/00 , C01P2004/04 , C01P2004/64
Abstract: 本发明涉及一种γ‑Fe2O3超顺磁性纳米团簇的制备方法,该制备方法以γ‑Fe2O3纳米粒子为阴离子,使用表面活性剂,聚合物或蛋白质为阳离子中性嵌段共聚物,在水溶液中反应得到γ‑Fe2O3超顺磁性纳米颗粒,控制反应物配比与反应条件,在不同的盐溶液中可以制备得到不同形貌和大小的γ‑Fe2O3超顺磁性纳米团簇;该制备方法操作简便,成功率高,重复性好,产物纯度高,且本发明制得的γ‑Fe2O3超顺磁性纳米团簇具有可降解性,形貌、大小可控等优点,可应用于药物缓释。
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