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公开(公告)号：CN119120756A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411243627.X
申请日：2024-09-05
Applicant: 西南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , G16B25/10 , G16B25/20
Abstract: 本发明公开了与大豆耐荫性状连锁的分子标记，属于分子育种技术领域。本发明通过对大豆南夏豆25在遮荫处理下的叶片收集后，进行了转录组和代谢组测序，并进行了全面的转录组分析，包括DEGs分析、KEGG富集分析、参与植物激素信号通路的DEGs鉴定、TF、光合作用、WGCNA以及转录组和代谢物组的联合分析。基于上述分析和基因功能，最终筛选出12个候选基因，并通过qRT‑PCR验证成功，从而筛选确定了大豆耐荫性状连锁的分子标记，为大豆耐荫的分子机制和耐荫大豆分子育种的利用提供了宝贵的资源。
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公开(公告)号：CN118085046A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410087652.7
申请日：2024-01-22
Applicant: 西南大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷叶片叶绿素代谢相关的EjBCM1‑like基因及其编码的蛋白质和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID NO.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明中所述EjBCM1‑like基因在枇杷叶片转色过程中均有表达，且表达量随叶片从嫩绿到深绿而增加，至成熟叶降低。通过农杆菌介导的花序侵染法将表达载体pCambia2300‑EjBCM1‑like‑eGFP导入野生型拟南芥中，转基因拟南芥35S::EjBCM1‑like超表达促进拟南芥叶绿素积累。本发明利用枇杷EjBCM1‑like基因获得的转基因拟南芥植株材料，可以提高叶绿素含量，或有利于植物建立光合活性叶绿体，具有良好应用前景。
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公开(公告)号：CN115960190B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202211513631.4
申请日：2022-11-29
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明涉及植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷赤霉素相关EjGASA6基因及其编码的蛋白质和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列，如SEQ IDNo.2所示。本发明所述的EjGASA6基因通过增强赤霉素生物合成促进植物生长发育。采用根癌农杆菌Gv3101介导的浸花法将含目的基因的植物表达载体pLGN‑35S‑EjGASA6‑NOS‑BE转入到野生型拟南芥，转基因拟南芥35S:EjGASA6超表达增强活性赤霉素生物合成。本发明利用枇杷EjGASA6基因获得的转基因拟南芥植株材料，能够增强赤霉素生物合成，进而促进植物生长发育和提前开花，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115960190A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211513631.4
申请日：2022-11-29
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明涉及植物分子生物学领域，具体涉及一个枇杷赤霉素相关EjGASA6基因及其编码的蛋白质和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列，如SEQ IDNo.2所示。本发明所述的EjGASA6基因通过增强赤霉素生物合成促进植物生长发育。采用根癌农杆菌Gv3101介导的浸花法将含目的基因的植物表达载体pLGN‑35S‑EjGASA6‑NOS‑BE转入到野生型拟南芥，转基因拟南芥35S::EjGASA6超表达增强活性赤霉素生物合成。本发明利用枇杷EjGASA6基因获得的转基因拟南芥植株材料，能够增强赤霉素生物合成，进而促进植物生长发育和提前开花，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105950620B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201610270261.4
申请日：2016-04-27
Applicant: 西南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/60
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一种全面下调棉花番茄红素环化酶(Lyc)基因的表达载体及其应用。本发明的技术方案是分别从5对棉花Lyc基因中选取一段编码序列串联构建RNAi元件，通过转基因方法在棉花中转录该元件，最终达到同时下调5对Lyc基因和调控棉花体内类胡萝卜素合成的目的。本发明的RNAi元件及载体可用于调控棉花类胡萝卜素含量和种类。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105602957B
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201610203044.3
申请日：2016-03-31
Applicant: 西南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H6/60
Abstract: 本发明公开了一种棉花纤维特异性表达启动子TB7P1及其应用，启动子TB7P1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用基因工程技术成功地分离了含2010bp片段的棉花纤维特异表达GhTUB7基因的TB7P1启动子。验证了TB7P1启动子序列在棉花中具有纤维表达特异性，能够指导报告基因在棉花纤维中特异性表达，为利用基因工程改良棉花纤维的品质和产量提供了纤维特异性表达的启动子。本发明的TB7P1启动子与组成型启动子相比，具有较高的表达效率和纤维表达特异性；在改良纤维的基因工程中，能够很好地避免目的基因在其它组织器官表达带来的副作用；为进一步研究基因在纤维发育中的功能提供了新选择。
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公开(公告)号：CN105695506A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610255002.4
申请日：2016-04-20
Applicant: 西南大学
CPC classification number: C12N9/1085 , C12N15/8205 , C12N15/8243
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一种改良棉籽营养品质的方法及其用途。本发明要解决的技术问题是为提高棉籽类胡萝卜素含量改良棉籽营养品质提供一种新选择。本发明的技术方案是构建种子特异启动子驱动八氢番茄红素合成酶基因PSY的植物表达载体，并转化棉花，提高棉籽中类胡萝卜素含量，所述PSY基因为棉花GhPSY2基因。经本发明对目标基因进行调控后，成熟棉籽中类胡萝卜素含量显著提高。本发明方法简便易行，效果显著，有产生巨大经济效益的应用前景。
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公开(公告)号：CN103773782B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201410014304.3
申请日：2014-01-13
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种棉花二酯酰甘油酰基转移酶基因、含有所述基因的表达载体，以及所述基因在制备改良植物品种中的应用；本发明同时还提供了干扰所述基因表达的特异性基因序列，含有所述特异性基因序列的表达载体，以及所述特异性基因序列在制备转基因棉花中的应用。
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公开(公告)号：CN104531708A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410793842.7
申请日：2014-12-19
Applicant: 西南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉一种棉花纤维特异表达启动子TB17P1及其应用。本发明要解决的技术问题是为改良棉花的纤维品质提供一种新选择。本发明提出的棉花纤维特异性表达的启动子TB17P1具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本发明还提供了还有所述启动子的表达载体。本发明还提供了含有所述表达载体的宿主。本发明成功地分离了棉花纤维特异表达的GhTUB17基因的TB17P1启动子，并证实了所述TB17P1启动子序列在棉花中具有纤维表达特异性，为基因工程改良棉花纤维的产量和品质提供了可能性和有效途径。
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公开(公告)号：CN103382474A
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201310152351.X
申请日：2013-04-27
Applicant: 西南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种棉花纤维和花粉特异表达启动子和应用；本发明利用基因工程技术成功地分离了棉花纤维和花粉特异表达的GhFBP7基因的FPP1启动子，所述FPP1启动子含1283bp片段；本发明还验证了所述FPP1启动子序列在棉花中具有花粉和纤维表达特异性，能够指导报告基因在棉花纤维和花粉中的特异性表达，为基因工程改良棉花的产量和品质提供了可能性和有效的途径。
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