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公开(公告)号:CN111549102B
公开(公告)日:2023-02-28
申请号:CN202010470726.7
申请日:2020-05-28
Applicant: 西南大学
IPC: C12Q1/6811 , C12Q1/6813 , B82Y5/00
Abstract: 本发明属于生物荧光分析技术领域,具体涉及一种两亲性DNA纳米胶束及其制备方法和应用。该制备方法包括如下步骤:设计目标物miRNA的特异DNA发卡序列H1‑5,在H3末端修饰疏水性的C12烷烃链,制备sp‑H3冻干粉,再将获得的sp‑H3冻干粉制成发夹结构的sp‑H3分散液,最后将荧光染料加入分散液中,超声得到DNA纳米胶束。还提供了该DNA胶束纳米在无标记检测目标miRNA的应用。本发明构建的DNA胶束不仅能够快速组装成球形纳米结构,还具有较大的固载容量;同时具有选择性好,操作便捷等特点,对生物小分子的测定具有重要意义。
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公开(公告)号:CN111549102A
公开(公告)日:2020-08-18
申请号:CN202010470726.7
申请日:2020-05-28
Applicant: 西南大学
IPC: C12Q1/6811 , C12Q1/6813 , B82Y5/00
Abstract: 本发明属于生物荧光分析技术领域,具体涉及一种两亲性DNA纳米胶束及其制备方法和应用。该制备方法包括如下步骤:设计目标物miRNA的特异DNA发卡序列H1-5,在H3末端修饰疏水性的C12烷烃链,制备sp-H3冻干粉,再将获得的sp-H3冻干粉制成发夹结构的sp-H3分散液,最后将荧光染料加入分散液中,超声得到DNA纳米胶束。还提供了该DNA胶束纳米在无标记检测目标miRNA的应用。本发明构建的DNA胶束不仅能够快速组装成球形纳米结构,还具有较大的固载容量;同时具有选择性好,操作便捷等特点,对生物小分子的测定具有重要意义。
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