芥菜基因组定点突变系统及其应用

    公开(公告)号:CN103865897A

    公开(公告)日:2014-06-18

    申请号:CN201310750735.1

    申请日:2014-04-15

    Applicant: 西南大学

    CPC classification number: C12N9/22 C07K14/415 C07K2319/80 C12N15/827

    Abstract: 本发明涉及“芥菜基因组定点突变系统及其应用”,属于生物技术领域。基因组定点突变系统,其特征在于:所述系统由特异识别目的基因两个靶序列的两个转录激活效应因子核酸酶(TALEN)所组成;所述两个靶序列为位于所述目的基因5’端的第一靶序列和位于所述目的基因3’端的第二靶序列;所述两个转录激活效应因子核酸酶由转录激活子效应因子核酸酶TALEN‐L和TALEN‐R组成,所述TALEN‐L和TALEN‐R分别特异性识别第一靶序列和第二靶序列。本发明还公开了该删除系统的应用,能提供丰富的育种材料,具有广泛的应用前景。

    一种基于植物显性核不育系的全保持方法

    公开(公告)号:CN101491211A

    公开(公告)日:2009-07-29

    申请号:CN200910103256.4

    申请日:2009-02-25

    Applicant: 西南大学

    Abstract: 一种基于植物显性核不育系的全保持方法,通过构建的工程保持系A以及工程保持系B的轮流使用,可简便地实现显性核不育的100%保持。该发明适合天然显性核不育系以及工程核不育系的完全保持。不仅解决了利用显性核不育系生产杂交种子需人工拔除母本行内可育植株的问题,同时,不育系的完全保持必须依赖工程保持系A和工程保持系B两个保持系的轮流使用,该特点使相应育成品种的亲本材料外泄可能性大大降低。

    用于DNA琼脂糖凝胶电泳的上样缓冲液及其制备方法

    公开(公告)号:CN103822958B

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201310744011.6

    申请日:2013-12-30

    Applicant: 西南大学

    Abstract: 本发明涉及一种用于DNA琼脂糖凝胶电泳的上样缓冲液及其制备方法,包括作为容剂的水与作为溶质的以下各组分配制而成,各溶质组分在上样缓冲液中的浓度为:35-37%V/V丙三醇、28-32mM乙二胺四乙酸二钠、3-5%W/V十二烷基硫酸钠、0.005-0.01%W/V溴酚蓝、0.01-0.05%W/V二甲苯青FF、0.05-0.18%W/V二甲酚橙和0.1-0.25%W/V柠檬黄;该上样缓冲液是一种经过改良的五色六倍浓缩的上样缓冲液,对DNA片段的观察无干扰,在可见光条件下可对整个电泳进程进行观测,防止小片段DNA在电泳中丢失。

    用于DNA琼脂糖凝胶电泳的上样缓冲液及其制备方法

    公开(公告)号:CN103822958A

    公开(公告)日:2014-05-28

    申请号:CN201310744011.6

    申请日:2013-12-30

    Applicant: 西南大学

    Abstract: 本发明涉及一种用于DNA琼脂糖凝胶电泳的上样缓冲液及其制备方法,包括作为容剂的水与作为溶质的以下各组分配制而成,各溶质组分在上样缓冲液中的浓度为:35-37%V/V丙三醇、28-32mM乙二胺四乙酸二钠、3-5%W/V十二烷基硫酸钠、0.005-0.01%W/V溴酚蓝、0.01-0.05%W/V二甲苯青FF、0.05-0.18%W/V二甲酚橙和0.1-0.25%W/V柠檬黄;该上样缓冲液是一种经过改良的五色六倍浓缩的上样缓冲液,对DNA片段的观察无干扰,在可见光条件下可对整个电泳进程进行观测,防止小片段DNA在电泳中丢失。

    一种植物基因工程雄性不育系的创建方法

    公开(公告)号:CN101491210A

    公开(公告)日:2009-07-29

    申请号:CN200910103255.X

    申请日:2009-02-25

    Applicant: 西南大学

    Abstract: 一种植物基因工程雄性不育系的创建方法,结合Ssp DnaE intein内含肽、Barnase毒蛋白结构功能特点,构建能自我繁殖的A系以及B系,通过A系与B系的之间的杂交使杂交后代表现不育。该不育系与任意非转基因可育系杂交后,杂交后代育性被恢复,解决了利用常规基因工程方法获得的不育系缺少通用简单方法恢复育性的问题。

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