-
公开(公告)号：CN105331977B
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201510627676.8
申请日：2015-09-28
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 一种在镁金属表面构建纳米装容结构并包覆功能性分子的方法，主要步骤为：A、将镁金属经水磨砂纸打磨后放入含有10‑200g/L的Mg(NO3)2、22g/L的HNO3和300g/L乙醇的混合溶液中，超声处理5‑10分钟；B、将A步得到的镁金属浸没在8‑羟基喹啉的乙醇溶液中，并置于30‑80℃的水浴环境下，放置0.5‑2h,取出镁金属并用酒精冲洗干净；所述的8‑羟基喹啉的乙醇溶液中，8‑羟基喹啉溶液的浓度为0.2‑5g/L；C、将浓度1‑5wt％聚乳酸溶液旋涂于B步所得的镁金属表面，旋涂时的转速为2000‑3000rpm、时间为0.5‑2分钟；即可。采用该方法对镁金属表面改性后，能够更有效地控制腐蚀性环境对镁金属的腐蚀速率，尤其是在长期服役的情况下，能够对镁金属提供长期、持续的保护作用，使其缓慢、均匀的腐蚀降解。
-
公开(公告)号：CN105803446A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610152948.8
申请日：2016-03-17
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 一种在镁合金表面原位制备功能化涂层的方法，其步骤为：A、将镁合金材料打磨抛光，依次用乙醇、丙酮、酸洗液清洗各2?5min，再真空干燥；B、将A步的镁合金材料放置于浓度为2?4mol/L NaOH溶液中，50?70℃下反应6?12h；C、将B步得到的、表面积为1.0?1.4cm2的镁合金材料置于无水二氯甲烷中，加入2?溴异丁酰溴0.1?0.3ml反应4?8h，取出；用无水二氯甲烷清洗、真空干燥；D、在氩气气氛下，用无水二氯甲烷浸没C步的镁合金材料，分别加入溴化亚铜30?50mg，二联吡啶(Bpy)80?100mg，2?甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(MPC)100?1000mg，电磁搅拌下反应10?14h，即得。该方法在镁合金表面得到的功能化涂层与基底的结合力强，在服役中功能涂层不会过早脱落，抗腐蚀性能强，腐蚀速率低，其降解行为和使用寿命，更符合医用要求。
-
公开(公告)号：CN103614718A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310524913.9
申请日：2013-10-30
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 一种在纯镁表面获得生物功能化及低腐蚀速率的涂层的方法，其步骤是：A、将浓度为2-10g/L的植酸溶液，用氨水调节pH值至5-8，得到腐蚀抑制剂溶液；B、将肝素或比伐卢定溶解在腐蚀抑制剂溶液中，得到改性溶液；改性溶液中肝素或比伐卢定的浓度为2-5g/L；C、将洁净的纯镁在温度为50-80℃、浓度为1-6mol/L的NaOH溶液中浸泡12-24小时，得到碱活化的纯镁；D、将碱活化的纯镁浸泡在改性溶液中，升温至50-80℃保温20-80分钟，即在纯镁表面得到生物功能化及耐腐蚀涂层。该方法制得的涂层为生物功能化涂层，具有良好的生物相容性，且能有效地降低纯镁的腐蚀速率。
-
公开(公告)号：CN106011815B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201610399205.0
申请日：2016-06-07
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 一种镁基生物材料表面改性的杂化复合涂层制备方法，其步骤主要为：A、将镁基生物材料打磨抛光，清洗后，真空干燥；B、将镁基生物材料，用NaOH溶液浸泡6‑12h，得到碱活化的镁基生物材料；C、将(NH4)2TiF6和H3B03溶液，混合配制成pH值至2.7‑2.9的无机混合液；另配制浓度为2‑10g/L的有机溶液，并将pH值调节至5‑6；所述的有机溶液为膦酸类物质的溶液；D、将镁基生物材料浸泡于有机溶液中，30‑40℃保温10‑20分钟；E、将镁基生物材料浸入无机混合液中，45‑55℃温度下，保温30‑40分钟；F、重复D、E步骤1‑10次，即得。该方法制备得到的涂层与镁基生物材料间的结合力良好，提高了镁基生物材料的耐腐蚀性能、力学机械性能，并有良好的生物相容性；且其制备条件温和，工艺简单可控。
-
公开(公告)号：CN105268024B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201510646953.X
申请日：2015-10-08
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 一种有机/无机杂化双层纳米膜自卷管的制备方法，其步骤主要是：A、将镁片打磨抛光、清洗、真空干燥；B、将A步骤的镁片置于2.5‑3.5mol/L的NaOH溶液中，在50‑70℃下，反应3‑4h，在镁片表面得到Mg(OH)2薄膜；C、配制pH值为5‑6、浓度为4‑6mg/mL的植酸溶液；D、将B步骤的镁片放置于植酸溶液中，静置1‑30min，即在镁片上形成双层纳米膜；E、对D步骤的镁片清洗后，在40‑60℃下，真空干燥6‑24h，镁片上的有机/无机杂化双层纳米膜即与镁片脱离并卷曲，得到自卷管。该法制得的微纳米自卷管可降解、对人体无毒，尤其适合作为植入材料或药物载体材料运用于生物医学领域；且其制备效率高、工艺简便、条件温和、微纳米管的结构和尺寸易于调控。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106011815A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610399205.0
申请日：2016-06-07
Applicant: 西南交通大学
CPC classification number: C23C22/34 , A61L27/047 , A61L27/306 , A61L27/50 , A61L2400/18 , A61L2420/04 , C23C22/57 , C23C22/78
Abstract: 一种镁基生物材料表面改性的杂化复合涂层制备方法，其步骤主要为：A、将镁基生物材料打磨抛光，清洗后，真空干燥；B、将镁基生物材料，用NaOH溶液浸泡6‑12h，得到碱活化的镁基生物材料；C、将(NH4)2TiF6和H3B03溶液，混合配制成pH值至2.7‑2.9的无机混合液；另配制浓度为2‑10g/L的有机溶液，并将pH值调节至5‑6；所述的有机溶液为膦酸类物质的溶液；D、将镁基生物材料浸泡于有机溶液中，30‑40℃保温10‑20分钟；E、将镁基生物材料浸入无机混合液中，45‑55℃温度下，保温30‑40分钟；F、重复D、E步骤1‑10次，即得。该方法制备得到的涂层与镁基生物材料间的结合力良好，提高了镁基生物材料的耐腐蚀性能、力学机械性能，并有良好的生物相容性；且其制备条件温和，工艺简单可控。
-
公开(公告)号：CN105331977A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510627676.8
申请日：2015-09-28
Applicant: 西南交通大学
CPC classification number: C23F1/22 , C23C22/02 , C23F11/149
Abstract: 一种在镁金属表面构建纳米装容结构并包覆功能性分子的方法，主要步骤为：A、将镁金属经水磨砂纸打磨后放入含有10-200g/L的Mg(NO3)2、22g/L的HNO3和300g/L乙醇的混合溶液中，超声处理5-10分钟；B、将A步得到的镁金属浸没在8-羟基喹啉的乙醇溶液中，并置于30-80℃的水浴环境下，放置0.5-2h,取出镁金属并用酒精冲洗干净；所述的8-羟基喹啉的乙醇溶液中，8-羟基喹啉溶液的浓度为0.2-5g/L；C、将浓度1-5wt％聚乳酸溶液旋涂于B步所得的镁金属表面，旋涂时的转速为2000-3000rpm、时间为0.5-2分钟；即可。采用该方法对镁金属表面改性后，能够更有效地控制腐蚀性环境对镁金属的腐蚀速率，尤其是在长期服役的情况下，能够对镁金属提供长期、持续的保护作用，使其缓慢、均匀的腐蚀降解。
-
公开(公告)号：CN103614718B
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201310524913.9
申请日：2013-10-30
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 一种在纯镁表面获得生物功能化及低腐蚀速率的涂层的方法，其步骤是：A、将浓度为2-10g/L的植酸溶液，用氨水调节pH值至5-8，得到腐蚀抑制剂溶液；B、将肝素或比伐卢定溶解在腐蚀抑制剂溶液中，得到改性溶液；改性溶液中肝素或比伐卢定的浓度为2-5g/L；C、将洁净的纯镁在温度为50-80℃、浓度为1-6mol/L的NaOH溶液中浸泡12-24小时，得到碱活化的纯镁；D、将碱活化的纯镁浸泡在改性溶液中，升温至50-80℃保温20-80分钟，即在纯镁表面得到生物功能化及耐腐蚀涂层。该方法制得的涂层为生物功能化涂层，具有良好的生物相容性，且能有效地降低纯镁的腐蚀速率。
-
公开(公告)号：CN105803446B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201610152948.8
申请日：2016-03-17
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 一种在镁合金表面原位制备功能化涂层的方法，其步骤为：A、将镁合金材料打磨抛光，依次用乙醇、丙酮、酸洗液清洗各2‑5min，再真空干燥；B、将A步的镁合金材料放置于浓度为2‑4mol/L NaOH溶液中，50‑70℃下反应6‑12h；C、将B步得到的、表面积为1.0‑1.4cm2的镁合金材料置于无水二氯甲烷中，加入2‑溴异丁酰溴0.1‑0.3ml反应4‑8h，取出；用无水二氯甲烷清洗、真空干燥；D、在氩气气氛下，用无水二氯甲烷浸没C步的镁合金材料，分别加入溴化亚铜30‑50mg，二联吡啶(Bpy)80‑100mg，2‑甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(MPC)100‑1000mg，电磁搅拌下反应10‑14h，即得。该方法在镁合金表面得到的功能化涂层与基底的结合力强，在服役中功能涂层不会过早脱落，抗腐蚀性能强，腐蚀速率低，其降解行为和使用寿命，更符合医用要求。
-
公开(公告)号：CN105268024A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510646953.X
申请日：2015-10-08
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 一种有机/无机杂化双层纳米膜自卷管的制备方法，其步骤主要是：A、将镁片打磨抛光、清洗、真空干燥；B、将A步骤的镁片置于2.5-3.5mol/L的NaOH溶液中，在50-70℃下，反应3-4h，在镁片表面得到Mg(OH)2薄膜；C、配制pH值为5-6、浓度为4-6mg/mL的植酸溶液；D、将B步骤的镁片放置于植酸溶液中，静置1-30min，即在镁片上形成双层纳米膜；E、对D步骤的镁片清洗后，在40-60℃下，真空干燥6-24h，镁片上的有机/无机杂化双层纳米膜即与镁片脱离并卷曲，得到自卷管。该法制得的微纳米自卷管可降解、对人体无毒，尤其适合作为植入材料或药物载体材料运用于生物医学领域；且其制备效率高、工艺简便、条件温和、微纳米管的结构和尺寸易于调控。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
10
records
(took 0.018 seconds)
