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公开(公告)号：CN106835094B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201710099102.7
申请日：2017-02-23
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种腐蚀速率低的纯镁表面生物功能化涂层的制备方法，其步骤是：A、将1mol/L的NaOH溶液加入到浓度为2.5‑10mmol/L的氨基三甲叉膦酸溶液中，得到pH值为5‑9的改性溶液；B、将纯镁在1‑6mol/L的NaOH溶液中浸泡12‑24小时，得到碱活化的纯镁；C、将碱活化后的纯镁浸泡在改性溶液中，升温至50‑80℃，保温12‑24个小时；得到表面具有氨基三亚甲基叉膦酸涂层的纯镁；D、将C步制得的表面具有氨基三亚甲基叉膦酸涂层的纯镁，放入浓度为0.5mol/L的硫酸镁溶液中浸泡1‑2小时，即在纯镁表面得到一层腐蚀速率低的纯镁表面生物功能化涂层。该方法制得的生物功能化涂层，具有良好的生物相容性，且腐蚀速率低。
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公开(公告)号：CN105331977A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510627676.8
申请日：2015-09-28
Applicant: 西南交通大学
CPC classification number: C23F1/22 , C23C22/02 , C23F11/149
Abstract: 一种在镁金属表面构建纳米装容结构并包覆功能性分子的方法，主要步骤为：A、将镁金属经水磨砂纸打磨后放入含有10-200g/L的Mg(NO3)2、22g/L的HNO3和300g/L乙醇的混合溶液中，超声处理5-10分钟；B、将A步得到的镁金属浸没在8-羟基喹啉的乙醇溶液中，并置于30-80℃的水浴环境下，放置0.5-2h,取出镁金属并用酒精冲洗干净；所述的8-羟基喹啉的乙醇溶液中，8-羟基喹啉溶液的浓度为0.2-5g/L；C、将浓度1-5wt％聚乳酸溶液旋涂于B步所得的镁金属表面，旋涂时的转速为2000-3000rpm、时间为0.5-2分钟；即可。采用该方法对镁金属表面改性后，能够更有效地控制腐蚀性环境对镁金属的腐蚀速率，尤其是在长期服役的情况下，能够对镁金属提供长期、持续的保护作用，使其缓慢、均匀的腐蚀降解。
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公开(公告)号：CN114682228B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202210470641.8
申请日：2022-04-28
Applicant: 西南交通大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/28 , C02F1/28 , B01J20/30 , C02F101/10
Abstract: 本发明公开了一种灯芯草基载镧除磷吸附材料的制备方法及其应用，包括如下步骤：将灯芯草放入LaCl3的乙醇/水溶液中浸渍一段时间，取出、烘干表面液体；将烘干后的灯芯草浸入氨水的乙醇/水溶液中，烘干后再浸入一定浓度的纤维素溶液中，取出后放入去离水中再生、洗涤，即得到灯芯草基载镧除磷吸附材料。本发明通过采用乙醇/水体系，快速将La3+引入灯芯草的三维网状结构，再与氨水反应，在灯芯草纤维上原位形成La(OH)3，之后浸入纤维素溶液，然后再生、水洗，得到一种具有宏观尺寸和三维结构的灯芯草基载镧除磷材料，不仅能解决粉末载镧除磷材料使用中易流失、使用后分离回收困难的问题，而且有利于活性点位的暴露与污染物的传质。
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公开(公告)号：CN107267973B
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201710321932.X
申请日：2017-05-09
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 一种在镁金属表面构建金属‑有机骨架复合涂层的方法，其步骤主要为：A、将镁金属片打磨抛光，再超声清洗，然后真空干燥；B、将镁片放入2‑4mol/L、55‑65℃的NaOH溶液中浸泡10‑14h，得到碱活化后的镁金属片；C、配置浓度为0.4‑0.6g/L的羟基乙叉二磷酸溶液，再调节pH至7‑8；D、将去离子水和无水乙醇按0.8‑1.2∶1的体积比配制成混合溶剂，再将锆离子溶解于混合溶剂，得到浓度0.8‑1.2mmol/L的锆离子溶液；E、将B步得到的镁片放入C步得到的羟基乙叉二膦酸溶液中，55‑65℃条件下浸泡8‑12h；F、将镁片在锆离子溶液中沉积10‑30s；G、将镁片在羟基乙叉二磷酸溶液中沉积3‑5min；H、重复F、G步的操作4‑6次；即得。该方法制备的涂层膜基结合力好，涂层薄而致密，能很好地控制镁的腐蚀速率，且其骨相容性好。
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公开(公告)号：CN106958014A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201710221017.3
申请日：2017-04-06
Applicant: 西南交通大学
CPC classification number: C23C22/60 , A61L27/047 , A61L27/28 , A61L27/306 , A61L2300/404 , A61L2300/41 , A61L2300/412 , A61L2420/02 , A61L2420/04 , C01P2004/03 , C23C18/1208 , C23C18/14 , C23C22/17
Abstract: 在纯镁表面构建有机‑无机杂化功能复合涂层的方法，主要步骤为：A、将镁片打磨，清洗、真空干燥；B、将镁片放入2‑4mol/L的NaOH溶液中，50‑60℃条件下侵泡6‑12h；C、将浓度为4‑6g/L的植酸溶液，用NaOH调节PH为5‑6；D、将浓度为0.1‑0.2mol/L的(NH4)2TiF6溶液和浓度为0.3‑0.4mol/L的H3BO3溶液分别置于50‑60℃的水浴锅中6‑12h；等体积混合得到混合液，再用HF调节PH至2.7‑2.9；E、将镁片置于C步的植酸溶液中30‑40min；F、将镁片置于D步的混合溶液中50‑60℃保温40‑60min，同时用紫外光照射镁片；G、重复E、F步一次。该法得到的材料，其涂层与基底镁结合良好，能有效降低腐蚀速率，有良好的生物相容性，能促进成骨细胞的生长、具有抗菌及抗炎症的特性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114682230A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210365416.8
申请日：2022-04-06
Applicant: 西南交通大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/32 , C02F1/28 , C02F101/22
Abstract: 一种灯芯草基除铬吸附材料的制备方法，将一定量的灯芯草放入聚乙烯亚胺（PEI）的水/乙醇溶液中浸渍一段时间，取出、烘干表面液体，再浸入戊二醛的水/乙醇溶液，一段时间后取出，用去离水洗涤、烘干，即得到灯芯草基除铬吸附材料。本发明制作过程简单，不需要强酸、强碱和强氧化剂，通过采用醇水体系，快速将PEI和戊二醛引入灯芯草结构中，完整保留了灯芯草的三维结构，且不需要冷冻干燥处理。
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公开(公告)号：CN107119269B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201710249052.6
申请日：2017-04-17
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了种在镁金属表面构建具有腐蚀保护作用的酒石酸涂层的方法，其步骤是：A、打磨、酸洗液超声清洗；B、将A步得到的镁金属浸没于浓度为3mol/L的NaOH溶液中，并置于50‑70℃的水浴环境下，放置11‑14h，进行碱活化预处理，然后冲洗干净后、干燥；C、配制5‑25g/L的酒石酸溶液，用1mol/L NaOH调节pH至5‑9；D、将B步得到的镁金属浸没在C步所配置的酒石酸溶液中，并置于30‑80℃的水浴环境下，放置3‑12h，再取出镁金属并用去离子水冲洗干净，真空干燥；即在镁金属表面成功构建具有腐蚀保护作用的酒石酸涂层。采用该方法对镁金属表面改性后，能够更有效地控制腐蚀性环境对镁金属的腐蚀速率，使镁金属作为生物医用可降解材料使用时，其腐蚀降解与生物体的治疗恢复周期匹配。
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公开(公告)号：CN105331977B
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201510627676.8
申请日：2015-09-28
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 一种在镁金属表面构建纳米装容结构并包覆功能性分子的方法，主要步骤为：A、将镁金属经水磨砂纸打磨后放入含有10‑200g/L的Mg(NO3)2、22g/L的HNO3和300g/L乙醇的混合溶液中，超声处理5‑10分钟；B、将A步得到的镁金属浸没在8‑羟基喹啉的乙醇溶液中，并置于30‑80℃的水浴环境下，放置0.5‑2h,取出镁金属并用酒精冲洗干净；所述的8‑羟基喹啉的乙醇溶液中，8‑羟基喹啉溶液的浓度为0.2‑5g/L；C、将浓度1‑5wt％聚乳酸溶液旋涂于B步所得的镁金属表面，旋涂时的转速为2000‑3000rpm、时间为0.5‑2分钟；即可。采用该方法对镁金属表面改性后，能够更有效地控制腐蚀性环境对镁金属的腐蚀速率，尤其是在长期服役的情况下，能够对镁金属提供长期、持续的保护作用，使其缓慢、均匀的腐蚀降解。
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公开(公告)号：CN106835094A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710099102.7
申请日：2017-02-23
Applicant: 西南交通大学
CPC classification number: C23C22/08 , A61L27/047 , A61L27/28 , A61L27/50 , A61L2430/02 , C23C22/60 , C23C22/68
Abstract: 本发明公开了一种腐蚀速率低的纯镁表面生物功能化涂层的制备方法，其步骤是：A、将1mol/L的NaOH溶液加入到浓度为2.5‑10mmol/L的氨基三甲叉膦酸溶液中，得到pH值为5‑9的改性溶液；B、将纯镁在1‑6mol/L的NaOH溶液中浸泡12‑24小时，得到碱活化的纯镁；C、将碱活化后的纯镁浸泡在改性溶液中，升温至50‑80℃，保温12‑24个小时；得到表面具有氨基三亚甲基叉膦酸涂层的纯镁；D、将C步制得的表面具有氨基三亚甲基叉膦酸涂层的纯镁，放入浓度为0.5mol/L的硫酸镁溶液中浸泡1‑2小时，即在纯镁表面得到一层腐蚀速率低的纯镁表面生物功能化涂层。该方法制得的生物功能化涂层，具有良好的生物相容性，且腐蚀速率低。
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公开(公告)号：CN114682228A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210470641.8
申请日：2022-04-28
Applicant: 西南交通大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/28 , C02F1/28 , B01J20/30 , C02F101/10
Abstract: 本发明公开了一种灯芯草基载镧除磷吸附材料的制备方法及其应用，包括如下步骤：将灯芯草放入LaCl3的乙醇/水溶液中浸渍一段时间，取出、烘干表面液体；将烘干后的灯芯草浸入氨水的乙醇/水溶液中，烘干后再浸入一定浓度的纤维素溶液中，取出后放入去离水中再生、洗涤，即得到灯芯草基载镧除磷吸附材料。本发明通过采用乙醇/水体系，快速将La3+引入灯芯草的三维网状结构，再与氨水反应，在灯芯草纤维上原位形成La(OH)3，之后浸入纤维素溶液，然后再生、水洗，得到一种具有宏观尺寸和三维结构的灯芯草基载镧除磷材料，不仅能解决粉末载镧除磷材料使用中易流失、使用后分离回收困难的问题，而且有利于活性点位的暴露与污染物的传质。
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