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公开(公告)号：CN116395672B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202310334562.9
申请日：2023-03-31
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了荧光碳点的制备方法、抑菌材料以及抑制革兰氏菌的方法，解决了现有技术中抗菌材料的制备过程繁琐，稳定性低，成本高，毒性高、抗菌性能差的技术问题。荧光碳点的制备方法，包括步骤：将包含单宁酸和硫代乙酰胺的水溶液进行水热反应，即生成含有荧光碳点的固液混合物。抑菌材料，包括上述的制备方法制备得到的荧光碳点。抑制革兰氏菌的方法，包括步骤：获取上述的制备方法制备得到的荧光碳点或上述的抑菌材料；将荧光碳点加入到需抑制革兰氏菌的菌液中。
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公开(公告)号：CN116395672A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310334562.9
申请日：2023-03-31
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了荧光碳点的制备方法、抑菌材料以及抑制革兰氏菌的方法，解决了现有技术中抗菌材料的制备过程繁琐，稳定性低，成本高，毒性高、抗菌性能差的技术问题。荧光碳点的制备方法，包括步骤：将包含单宁酸和硫代乙酰胺的水溶液进行水热反应，即生成含有荧光碳点的固液混合物。抑菌材料，包括上述的制备方法制备得到的荧光碳点。抑制革兰氏菌的方法，包括步骤：获取上述的制备方法制备得到的荧光碳点或上述的抑菌材料；将荧光碳点加入到需抑制革兰氏菌的菌液中。
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公开(公告)号：CN113209356A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110466327.8
申请日：2021-04-28
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种生物组织粘合剂的制备方法及其产品，生物组织粘合剂的制备方法，包括以下步骤：(1)在容器里加入γ‑聚谷氨酸和去离子水并在室温下进行搅拌，直至完全溶解；(2)待γ‑聚谷氨酸完全溶解后加入盐酸酪胺和单宁酸，继续搅拌得到A组分溶液；(3)用去离子水溶解4‑(4,6‑二甲氧基三嗪‑2‑基)‑4‑甲基吗啉盐酸盐，得到B组分溶液；(4)将A组分溶液和B组分溶液混合，搅拌均匀后得到生物组织粘合剂。还公开了由上述方法制备的生物组织粘合剂产品。本发明解决现有技术中市售医用组织粘合剂粘合度不高、机械强度差、不易生物降解以及降解产物的毒性和致癌性的缺点的问题。
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