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公开(公告)号：CN114149597A
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202111505351.4
申请日：2021-12-10
Applicant: 西南交通大学
IPC: C08J3/075 , C08L77/04 , C08L1/02 , C08L5/08 , C08K3/30 , C08K5/29 , C08K5/3415 , C08K13/02 , A61L27/02 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/52 , A61L27/58
Abstract: 本发明公开了一种调控骨和软骨细胞促进修复的仿生水凝胶，包括上层软骨层、下层的骨层，软骨层包含聚谷氨酸、羧甲基壳聚糖、细菌纤维素、硫酸镁、水、N‑羟基琥珀酰亚胺、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3乙基碳二亚胺盐酸盐；所述骨层包含聚谷氨酸、羧甲基壳聚糖、细菌纤维素、硫酸铜、水、N‑羟基琥珀酰亚胺、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3乙基碳二亚胺盐酸盐；所述软骨层与骨层的界面之间紧密连接。还公开了一种制备上述调控骨和软骨细胞促进修复的仿生水凝胶的制备方法。
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公开(公告)号：CN116327708B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202310333716.2
申请日：2023-03-31
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了工艺简单可控、能够将聚谷氨酸和单宁酸复合为纳米颗粒的纳米颗粒的制备方法以及纳米载药颗粒的制备方法。用于载药的纳米颗粒的制备方法包括以下步骤：获取第一溶液，所述第一溶液包括聚谷氨酸、单宁酸、水和N,N‑二甲基甲酰胺；获取第二溶液，所述第二溶液包括羧基催化剂和水；向第一溶液中加入第二溶液，反应一段时间后生成固液混合物，再经固液分离处理即得到纳米颗粒。纳米载药颗粒的制备方法，包括以下步骤：在上述的制备方法中的第一溶液或第二溶液中加入药物；在纳米颗粒的生成过程中使药物原位负载在纳米颗粒上，即得到纳米载药颗粒。优选地，所述药物为带有苯环和正电基团的水溶性抗生素药物。
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公开(公告)号：CN116327708A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310333716.2
申请日：2023-03-31
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了工艺简单可控、能够将聚谷氨酸和单宁酸复合为纳米颗粒的纳米颗粒的制备方法以及纳米载药颗粒的制备方法。用于载药的纳米颗粒的制备方法包括以下步骤：获取第一溶液，所述第一溶液包括聚谷氨酸、单宁酸、水和N,N‑二甲基甲酰胺；获取第二溶液，所述第二溶液包括羧基催化剂和水；向第一溶液中加入第二溶液，反应一段时间后生成固液混合物，再经固液分离处理即得到纳米颗粒。纳米载药颗粒的制备方法，包括以下步骤：在上述的制备方法中的第一溶液或第二溶液中加入药物；在纳米颗粒的生成过程中使药物原位负载在纳米颗粒上，即得到纳米载药颗粒。优选地，所述药物为带有苯环和正电基团的水溶性抗生素药物。
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公开(公告)号：CN113209356A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110466327.8
申请日：2021-04-28
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种生物组织粘合剂的制备方法及其产品，生物组织粘合剂的制备方法，包括以下步骤：(1)在容器里加入γ‑聚谷氨酸和去离子水并在室温下进行搅拌，直至完全溶解；(2)待γ‑聚谷氨酸完全溶解后加入盐酸酪胺和单宁酸，继续搅拌得到A组分溶液；(3)用去离子水溶解4‑(4,6‑二甲氧基三嗪‑2‑基)‑4‑甲基吗啉盐酸盐，得到B组分溶液；(4)将A组分溶液和B组分溶液混合，搅拌均匀后得到生物组织粘合剂。还公开了由上述方法制备的生物组织粘合剂产品。本发明解决现有技术中市售医用组织粘合剂粘合度不高、机械强度差、不易生物降解以及降解产物的毒性和致癌性的缺点的问题。
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