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公开(公告)号:CN110907593A
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201911158796.2
申请日:2019-11-22
Applicant: 西北矿冶研究院
Abstract: 本发明提出一种利用改变络阴离子进行镍催化剂中镍测定的化学分析方法,采用硝硫混酸对丁二酮肟镍的沉淀和过滤滤纸进行消化处理,硫酸大烟冒尽后,分别用10mL浓盐酸对盐类进行两次络阴离子转化处理;用蒸馏水溶解盐类,氨水调节PH,紫尿酸铵作指示剂,EDTA进行滴定。本发明优点:终点颜色有明显突越,具有操作简单,速度快,准确度高等优点。
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公开(公告)号:CN102706875A
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201210173058.7
申请日:2012-05-30
Applicant: 西北矿冶研究院
IPC: G01N21/79
Abstract: 一种测定含铜锌电解液样品中氯离子的方法:取锌电解液样品20-50ml,加入50%的硫酸5ml,加入纯度为99.999%锌粉的0.5g-1.0g,或者纯度为99.999%的铝粉0.2g-0.5g,搅拌至反应完毕,定容至100ml容量瓶;干过滤,分取滤液20-50ml至300ml烧杯中,加入硝酸5-6ml,加入已知量的过量的硝酸银(0.05mol/L)至氯离子沉淀完全,加热煮沸使氯化银沉淀絮凝,过滤,洗涤沉淀;调整体积在80ml-100ml,加入硝酸酸化的饱和硫酸铁溶液1ml,0.01mol/L的硫氰酸钾溶液滴定至溶液出现稳定的红色,为滴定终点。本发明提供了一种不使用仪器就可以快速、准确测定锌电解液中氯离子含量的测定方法,本发明采用高纯度的锌粉或铝粉除去干扰金属离子,并严格控制试试剂用量和操作步骤,可在现场、中小型实验室就可准确测定。
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公开(公告)号:CN111830194A
公开(公告)日:2020-10-27
申请号:CN202010441984.2
申请日:2020-05-22
Applicant: 西北矿冶研究院
Abstract: 本发明一种高锰高锌物料中锌的化学分析方法,采用浓盐酸作为络合还原剂,对经三酸分解后溶液中的高价锰离子进行还原,确保锰离子在以氢氧化铁为载体分离时分离完全。采用盐酸-硝酸-硫酸溶解高锰高锌物料,浓盐酸作为络合还原剂,对经三酸分解后溶液中的高价锰离子进行还原,确保锰离子在以氢氧化铁为载体分离时分离完全。本方法具有精密度高,准确度好,结果可靠等优点。
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公开(公告)号:CN112321473A
公开(公告)日:2021-02-05
申请号:CN202010965883.5
申请日:2020-09-15
Applicant: 西北矿冶研究院
IPC: C07C329/16
Abstract: 本发明公开了一种烷基黄原酸辛酰基酯的合成方法,涉及浮选药剂合成技术领域,解决了现有合成方法存在的原料价格昂贵、易挥发、高毒性的问题。本发明方法:将烷基黄原酸钠和辛酰氯按照摩尔比为1~1.2:1的比例混合均匀;滴加有机溶剂,有机溶剂加入量为原料辛酰氯质量的0.5~1倍,边滴加边搅拌,搅拌过程中采用冰水浴进行冷却,控制滴加温度不超过15℃;在30~50℃条件下保温并搅拌1~2h,制得烷基黄原酸辛酰基酯粗品;减压蒸馏,除去其中过量的溶剂及未反应完全的辛酰氯,即得到合格的烷基黄原酸辛酰基酯产品。利用本发明方法合成烷基黄原酸辛酰基酯,具有原料转化率高、产品品位和收率高、环境污染小、成本低等优点。
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公开(公告)号:CN108152271B
公开(公告)日:2020-08-25
申请号:CN201711208382.7
申请日:2017-11-27
Applicant: 西北矿冶研究院
Abstract: 本发明公开了一种对锑电解液中金的化学分离分析测试方法,采用4mol/L的稀盐酸对样品溶液的H+调节为0.5‑1mol/L,使样品溶液中的锑以硫化物的形式进行沉淀,在此过程中,溶液中的金离子会被还原为单质金吸附包裹在硫化锑的沉淀中,达到了分离富集的目的,煮沸溶液,使沉淀絮凝团聚,过滤除杂;将沉淀连同滤纸放入原烧杯中,加入浓硫酸对沉淀进行处理,切勿蒸干,待硫酸溶液清澈后,放凉冷却,冲少量水稀释硫酸,加入盐酸溶解盐类,过滤除锑;将滤纸和沉淀放入原烧杯进行消化处理,最后王水溶解盐类,定容,ICP‑AES进行测定。
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公开(公告)号:CN108152271A
公开(公告)日:2018-06-12
申请号:CN201711208382.7
申请日:2017-11-27
Applicant: 西北矿冶研究院
Abstract: 本发明公开了一种对锑电解液中金的化学分离分析测试方法,采用4mol/L的稀盐酸对样品溶液的H+调节为0.5-1mol/L,使样品溶液中的锑以硫化物的形式进行沉淀,在此过程中,溶液中的金离子会被还原为单质金吸附包裹在硫化锑的沉淀中,达到了分离富集的目的,煮沸溶液,使沉淀絮凝团聚,过滤除杂;将沉淀连同滤纸放入原烧杯中,加入浓硫酸对沉淀进行处理,切勿蒸干,待硫酸溶液清澈后,放凉冷却,冲少量水稀释硫酸,加入盐酸溶解盐类,过滤除锑;将滤纸和沉淀放入原烧杯进行消化处理,最后王水溶解盐类,定容,ICP-AES进行测定。
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公开(公告)号:CN104390954B
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201410679481.3
申请日:2014-11-24
Applicant: 西北矿冶研究院
Abstract: 本发明公开了一种酒石酸过氧化氢络合分离测定冶炼污酸中铼的方法,以解决冶炼污酸中的低含量铼测定中冶炼污酸的基体效应和共存离子的干扰,导致冶炼污酸中的铼难以准确测定的问题。本发明采用酒石酸作为络合剂对冶炼污酸中的杂质离子进行络合,通过将冶炼污酸溶液调至弱碱性,以过氧化氢作为氧化剂氧化冶炼污酸中的铼为最高价态(只有最高价态的铼才能在本发明所列条件下被丙酮萃取),在强碱性条件下,以丙酮萃取使铼与冶炼污酸中的杂质离子及硫酸基体分离,既提高了铼的萃取率又消除了测定过程中杂质元素离子和硫酸基体对测定的影响,提高了分析结果的准确度和可靠性。
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