使用软刻芯片改变结晶基底粗糙度用于蛋白质结晶的方法

    公开(公告)号:CN106117307A

    公开(公告)日:2016-11-16

    申请号:CN201610748748.9

    申请日:2016-08-29

    Abstract: 本发明提供了一种使用软刻芯片改变结晶基底粗糙度用于蛋白质结晶的方法,首先设计和制作满足蛋白质结晶要求的PDMS芯片,然后将蛋白质结晶溶液滴加在PDMS表面,静置结晶。本发明通过设计PDMS芯片实现可控和均一粗糙度的结晶界面,来提高基底表面蛋白质形核几率,从而达到提高蛋白质结晶成功率的目的。通过本发明,可使蛋白质结晶条件筛选成功率提高1~5倍。

    Pickering乳液和具有温度控释行为的载药乳液及制备方法

    公开(公告)号:CN109481399A

    公开(公告)日:2019-03-19

    申请号:CN201811541742.X

    申请日:2018-12-17

    Abstract: 本发明涉及一种Pickering乳液和具有温度控释行为的载药乳液及制备方法,利用不同接枝率的SiO2@PNIPAm粒子为颗粒稳定剂,分别制备出W/O或O/W型Pickering乳液、并以不同温度响应性的O/W型乳液为药物载体,构筑了一系列温度释药行为不同的Pickering乳液。本发明所用的单体、溶剂等原料均可工业化生产,实验反应时间短,反应条件温和,在兼顾可操作性的同时不影响化学组成的变化,并且适用于多次重复循环的系统,粒子回收容易。除了在生物医药领域,在需要特定条件下破乳的领域,如:原油开采、化妆品、微型反应器等领域,也具有重要应用价值。

    Pickering乳液和具有温度控释行为的载药乳液及制备方法

    公开(公告)号:CN109481399B

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN201811541742.X

    申请日:2018-12-17

    Abstract: 本发明涉及一种Pickering乳液和具有温度控释行为的载药乳液及制备方法,利用不同接枝率的SiO2@PNIPAm粒子为颗粒稳定剂,分别制备出W/O或O/W型Pickering乳液、并以不同温度响应性的O/W型乳液为药物载体,构筑了一系列温度释药行为不同的Pickering乳液。本发明所用的单体、溶剂等原料均可工业化生产,实验反应时间短,反应条件温和,在兼顾可操作性的同时不影响化学组成的变化,并且适用于多次重复循环的系统,粒子回收容易。除了在生物医药领域,在需要特定条件下破乳的领域,如:原油开采、化妆品、微型反应器等领域,也具有重要应用价值。

    使用软刻芯片改变结晶基底粗糙度用于蛋白质结晶的方法

    公开(公告)号:CN106117307B

    公开(公告)日:2019-09-24

    申请号:CN201610748748.9

    申请日:2016-08-29

    Abstract: 本发明提供了一种使用软刻芯片改变结晶基底粗糙度用于蛋白质结晶的方法,首先设计和制作满足蛋白质结晶要求的PDMS芯片,然后将蛋白质结晶溶液滴加在PDMS表面,静置结晶。本发明通过设计PDMS芯片实现可控和均一粗糙度的结晶界面,来提高基底表面蛋白质形核几率,从而达到提高蛋白质结晶成功率的目的。通过本发明,可使蛋白质结晶条件筛选成功率提高1~5倍。

    加曝气系统的超声聚合反应装置及超声聚合反应方法

    公开(公告)号:CN108380154A

    公开(公告)日:2018-08-10

    申请号:CN201810131012.6

    申请日:2018-02-09

    Abstract: 本发明涉及一种加曝气系统的超声聚合反应装置及超声聚合反应方法,配置NIPAM单体和交联剂BIS的水溶液,将超声频率变幅杆插入反应体系,采用间歇(通N2)-超声模式使反应进行,其中改变间歇时通N2的方式可提高初始气泡核密度和初始声压进而改变聚合反应的进程。实验结果表明,通过在液面下曝气的方式,在同等超声功率下,溶液体系固定点的声压提升幅度为30%,在超声引发PNIPAM微凝胶聚合过程中,在液面下方通气,可显著加速PNIPAM微凝胶的形核过程,相比液面上方通气体系,形核时间缩短5倍,最终获得粒径及单分散性可控的PNIPAM微凝胶。有益效果:聚合反应在较低的体相温度下由声场作用产生自由基,与传统的制备方法相比大大缩短了反应时间。

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