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公开(公告)号:CN106591487A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201710094675.0
申请日:2017-02-22
Applicant: 西北工业大学 , 西北工业大学深圳研究院
Inventor: 骞爱荣 , 胡丽芳 , 马剑华 , 李思宇 , 赵帆 , 陈志浩 , 李迪杰 , 陈楚 , 杨团民 , 印崇 , 苏佩红 , 马小莉 , 张琰 , 仇伍霞 , 张茹 , 王牌 , 杨超飞
IPC: C12Q1/68 , C12N15/113
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , C12Q2600/166 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明公开了一种老年骨质疏松性骨折的血清microRNA诊断标志物及其诊断试剂盒,用于解决现有老年骨质疏松性骨折的血清microRNA诊断试剂盒灵敏度差的技术问题。技术方案是所述microRNA生物标志物为hsa‑miR‑497‑5p、hsa‑miR‑1290、hsa‑miR‑4299、hsa‑miR‑181c‑5p、hsa‑miR‑320a或hsa‑miR‑204‑3p中的一种或者hsa‑miR‑181c‑5p和hsa‑miR‑4299的组合,或者hsa‑miR‑497‑5p和hsa‑miR‑1290的组合。所述标志物及其引物能够用于诊断试剂盒,用于老年骨质疏松性骨质的诊断,该试剂盒灵敏度高。
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公开(公告)号:CN107446950A
公开(公告)日:2017-12-08
申请号:CN201710672223.6
申请日:2017-08-08
Applicant: 西北工业大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/873 , C12N15/66 , A01K67/027 , C12Q1/68
CPC classification number: C12N15/85 , A01K67/0271 , A01K2207/12 , A01K2227/105 , A01K2267/0306 , C12N15/66 , C12N15/8775 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种MACF1定点转基因小鼠模型构建方法,用于解决现有转基因小鼠模型构建方法实用性差的技术问题。技术方案是首先构建外源MACF1基因的载体,再将其定点转入小鼠Rosa26位点,得到MACF1定点转基因的小鼠模型。该种小鼠模型未与Cre小鼠交配的子代小鼠将不会过表达MACF1,通过与不同的Cre小鼠交配,可以获得不同组织特异性的MACF1过表达小鼠。该小鼠模型对于研究MACF1功能,以及与MACF1相关疾病发病机制和筛选改善或治疗疾病的候选物质、药物靶点等都具有重要的应用价值,实用性好。
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公开(公告)号:CN106011264A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610504743.1
申请日:2016-06-30
Applicant: 西北工业大学
CPC classification number: C12Q1/6883 , A61K31/7105 , C12N15/1137 , C12N2310/141 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明公开了一种miR‑489‑3p在制备诊断和治疗人骨质疏松症药物中的应用。技术方案是检测老龄骨质疏松症患者股骨组织样本,发现miR‑489‑3p在人骨质疏松骨组织样本中低表达,可作为诊断骨质疏松症的标志基因。通过设计制备miR‑489‑3p的模拟物及拮抗剂,转染到小鼠前成骨细胞MC3T3‑E1中,进行矿化‑茜素红s染色实验、ALP染色实验,经qPCR和Western blot技术检测发现:miR‑489‑3p促进成骨细胞分化,且miR‑489‑3p靶向调控非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶6(PTPN6)分子。表明miR‑489‑3p可调控PTPN6分子作为治疗骨质疏松等骨骼系统疾病药物作用的靶点。
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公开(公告)号:CN107114311A
公开(公告)日:2017-09-01
申请号:CN201710280283.3
申请日:2017-04-26
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种MACF1基因在成骨细胞中条件性敲除的小鼠模型的构建及应用,用于解决现有技术实用性差的技术问题。技术方案是利用Cre‑Loxp系统,通过MACF1fl/fl小鼠与成骨细胞特异性表达Cre重组酶的Sp7‑Cre转基因小鼠交配,获得成骨细胞特异性敲除MACF1的小鼠模型(Sp7‑Cre;MACF1fl/fl)。所述模型因MACF1基因的条件性敲除造成小鼠骨形成能力降低。该模型可以用于研究MACF1基因在成骨细胞中的功能及其在骨形成过程中的作用,同时还可以作为骨质疏松症及其它骨形成相关疾病发病/发生机制研究的动物模型,并用于筛选预防、治疗或改善此类疾病的药物。
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公开(公告)号:CN106676177A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201710036464.1
申请日:2017-01-18
Applicant: 西北工业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA lnc‑DIF的应用,技术方案是首先检测老龄骨质疏松小鼠模型股骨样本和后肢去负荷骨质疏松小鼠模型股骨样本,发现长链非编码RNA lnc‑DIF在老龄和后肢去负荷骨质疏松小鼠的骨组织中高表达。进而设计制备长链非编码RNA lnc‑DIF的RNA干扰序列,进行成骨分化功能实验发现:长链非编码RNA lnc‑DIF抑制成骨细胞分化,并且lnc‑DIF能够特异性结合成骨相关miR‑489‑3p。这表明长链非编码RNA lnc‑DIF能够用于制备治疗各种因素引起的骨质疏松以及骨骼系统其他疾病的药物。
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