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公开(公告)号:CN106591487A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201710094675.0
申请日:2017-02-22
Applicant: 西北工业大学 , 西北工业大学深圳研究院
Inventor: 骞爱荣 , 胡丽芳 , 马剑华 , 李思宇 , 赵帆 , 陈志浩 , 李迪杰 , 陈楚 , 杨团民 , 印崇 , 苏佩红 , 马小莉 , 张琰 , 仇伍霞 , 张茹 , 王牌 , 杨超飞
IPC: C12Q1/68 , C12N15/113
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , C12Q2600/166 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明公开了一种老年骨质疏松性骨折的血清microRNA诊断标志物及其诊断试剂盒,用于解决现有老年骨质疏松性骨折的血清microRNA诊断试剂盒灵敏度差的技术问题。技术方案是所述microRNA生物标志物为hsa‑miR‑497‑5p、hsa‑miR‑1290、hsa‑miR‑4299、hsa‑miR‑181c‑5p、hsa‑miR‑320a或hsa‑miR‑204‑3p中的一种或者hsa‑miR‑181c‑5p和hsa‑miR‑4299的组合,或者hsa‑miR‑497‑5p和hsa‑miR‑1290的组合。所述标志物及其引物能够用于诊断试剂盒,用于老年骨质疏松性骨质的诊断,该试剂盒灵敏度高。
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公开(公告)号:CN110951735A
公开(公告)日:2020-04-03
申请号:CN201911297234.6
申请日:2019-12-16
Applicant: 西北工业大学 , 西安九清生物科技有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12Q1/6883 , A61K31/713 , A61P19/10 , A61P19/02 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA lnc-PMIF,以及lnc-PMIF的小干扰RNA。另外,本发明还公开了该长链非编码RNA lnc-PMIF在制备或筛选诊断人骨骼系统疾病的产品中的应用,以及小干扰RNA在制备治疗人骨骼系统疾病药物或药物组合物中的应用。本发明通过设计小干扰RNA序列,验证lnc-PMIF的功能,证明lnc-PMIF可以通过HuR抑制成骨细胞迁移,lnc-PMIF序列可用于骨骼系统疾病的诊断或作为治疗靶点;设计的小干扰RNA序列可用于制备治疗骨骼系统疾病的药物及药物组合物,包括人骨质疏松、股骨头坏死、关节退行性变、脊柱侧弯以及其它骨骼系统疾病。
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公开(公告)号:CN107114311A
公开(公告)日:2017-09-01
申请号:CN201710280283.3
申请日:2017-04-26
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种MACF1基因在成骨细胞中条件性敲除的小鼠模型的构建及应用,用于解决现有技术实用性差的技术问题。技术方案是利用Cre‑Loxp系统,通过MACF1fl/fl小鼠与成骨细胞特异性表达Cre重组酶的Sp7‑Cre转基因小鼠交配,获得成骨细胞特异性敲除MACF1的小鼠模型(Sp7‑Cre;MACF1fl/fl)。所述模型因MACF1基因的条件性敲除造成小鼠骨形成能力降低。该模型可以用于研究MACF1基因在成骨细胞中的功能及其在骨形成过程中的作用,同时还可以作为骨质疏松症及其它骨形成相关疾病发病/发生机制研究的动物模型,并用于筛选预防、治疗或改善此类疾病的药物。
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公开(公告)号:CN110951735B
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN201911297234.6
申请日:2019-12-16
Applicant: 西北工业大学 , 西安九清生物科技有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12Q1/6883 , A61K31/713 , A61P19/10 , A61P19/02 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA lnc‑PMIF,以及lnc‑PMIF的小干扰RNA。另外,本发明还公开了该长链非编码RNA lnc‑PMIF在制备或筛选诊断人骨骼系统疾病的产品中的应用,以及小干扰RNA在制备治疗人骨骼系统疾病药物或药物组合物中的应用。本发明通过设计小干扰RNA序列,验证lnc‑PMIF的功能,证明lnc‑PMIF可以通过HuR抑制成骨细胞迁移,lnc‑PMIF序列可用于骨骼系统疾病的诊断或作为治疗靶点;设计的小干扰RNA序列可用于制备治疗骨骼系统疾病的药物及药物组合物,包括人骨质疏松、股骨头坏死、关节退行性变、脊柱侧弯以及其它骨骼系统疾病。
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公开(公告)号:CN107446950A
公开(公告)日:2017-12-08
申请号:CN201710672223.6
申请日:2017-08-08
Applicant: 西北工业大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/873 , C12N15/66 , A01K67/027 , C12Q1/68
CPC classification number: C12N15/85 , A01K67/0271 , A01K2207/12 , A01K2227/105 , A01K2267/0306 , C12N15/66 , C12N15/8775 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种MACF1定点转基因小鼠模型构建方法,用于解决现有转基因小鼠模型构建方法实用性差的技术问题。技术方案是首先构建外源MACF1基因的载体,再将其定点转入小鼠Rosa26位点,得到MACF1定点转基因的小鼠模型。该种小鼠模型未与Cre小鼠交配的子代小鼠将不会过表达MACF1,通过与不同的Cre小鼠交配,可以获得不同组织特异性的MACF1过表达小鼠。该小鼠模型对于研究MACF1功能,以及与MACF1相关疾病发病机制和筛选改善或治疗疾病的候选物质、药物靶点等都具有重要的应用价值,实用性好。
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公开(公告)号:CN107047452A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710008830.2
申请日:2017-01-06
Applicant: 西北工业大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种间充质干细胞中MACF1基因条件性敲除小鼠模型的建立及其应用,用于弥补骨形成研究领域内MACF1基因在间充质干细胞中条件性敲除动物模型的空缺,以在动物水平研究MACF1对骨形成的作用。技术方案是利用Cre‑Loxp系统,通过MACF1flox/flox小鼠与Cre酶仅在间充质干细胞中特异性表达的Prrx1Cre小鼠交配,最终获得Prrx1Cre;MACF1flox/flox小鼠,成功获得间充质干细胞中MACF1基因条件性敲除的小鼠模型。该模型用于研究MACF1基因在骨骼发育及骨形成中功能、用于研究颅骨发育不全以及骨质疏松症等骨形成障碍性疾病的发病机制,具有重要的应用价值。
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