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公开(公告)号:CN108970587B
公开(公告)日:2020-06-09
申请号:CN201810650068.2
申请日:2018-06-22
Applicant: 西北大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/22 , C02F101/30
Abstract: 本发明提供了一种复合改性蒙脱土壳聚糖交联吸附剂、制备方法及应用。本发明以钛酸四丁酯、冰醋酸、无水乙醇、硝酸、氢氧化钠和水配制为钛酸四丁酯柱化剂;以乙二胺四乙酸二钠、无水乙醇和水配制为乙二胺四乙酸二钠柱化剂;以蒙脱土、壳聚糖和水配制为蒙脱土‑壳聚糖水悬浮液,并将上述两种柱化剂加入蒙脱土‑壳聚糖水悬浮液中制备如上所述的复合改性蒙脱土壳聚糖交联吸附剂。本发明还提供一种复合改性蒙脱土壳聚糖交联吸附剂用于含Cr(Ⅵ)和罗丹明B的废水的废水处理应用。本发明的复合改性蒙脱土壳聚糖交联吸附剂应用过程中可以有效去除废水中Cr(Ⅵ)和罗丹明B,使其的剩余量较少,吸附量较高,去除效果更为明显且去除效率较好。
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公开(公告)号:CN108588132A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810349629.5
申请日:2018-04-18
Applicant: 西北大学
IPC: C12P7/42
Abstract: 本发明提供了一种生产磷脂酰基γ-羟基丁酸的方法,包括步骤:1)将磷脂吸附于载体表面,得吸附了磷脂的载体;2)以吸附了磷脂的载体与γ-羟基丁酸和/或γ-羟基丁酸钠在磷脂酶D催化下进行水-固表面磷脂酰基转移反应,合成磷脂酰基γ-羟基丁酸;3)洗脱剂洗脱吸附在载体上的磷脂酰基γ-羟基丁酸,得到磷脂酰基γ-羟基丁酸。本发明提供的生产磷脂酰基γ-羟基丁酸的方法,采用在水-固反应体系中通过磷脂酰基化转移合成PB,避免了大量有毒有机溶剂的使用,降低了产品溶剂残留,使反应过程更绿色安全。
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公开(公告)号:CN115228486A
公开(公告)日:2022-10-25
申请号:CN202210836270.0
申请日:2022-07-15
Applicant: 西北大学
IPC: B01J27/047 , B01J37/10 , B01J37/20 , C02F1/30 , C02F101/38 , C02F101/36 , C02F101/34 , C02F101/22
Abstract: 本发明提供一种花状形貌的CdS/Bi2WO6复合光催化材料的制备方法,以乙酸镉为镉源,以硫化钠为硫源,以超纯水为溶剂,制备得到CdS固体前驱体;以硝酸铋为铋源,以钨酸钠为钨源,以乙酸为溶剂,制备得到Bi2WO6前驱液;将制备得到的CdS固体前驱体加入Bi2WO6前驱液中得到混合料液;对所得混合料液进行水热反应后冷却至室温得到反应产物;再对反应产物进行离心洗涤、烘干后得到Z型异质结CdS/Bi2WO6复合光催化材料。本发明还公开了CdS/Bi2WO6复合光催化材料,以及花状形貌的CdS/Bi2WO6复合光催化材料用于罗丹明B与六价铬光催化降解的应用,复合光催化剂能够同时高效去除废水中的罗丹明B与六价铬,具有操作简单、成本低廉、去除率高等优点,能够满足实际应用需求。
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公开(公告)号:CN111871387A
公开(公告)日:2020-11-03
申请号:CN202010619991.7
申请日:2020-06-30
Applicant: 西北大学
IPC: B01J20/24 , C02F1/28 , B01J20/30 , C02F101/22
Abstract: 本发明公开了一种复合改性蒙脱土吸附剂、制备方法及其应用。本发明以溴化十六烷基三甲基铵和水配制为溴化十六烷基三甲基铵柱化剂;以糊精、硫酸溶液和水配制为糊精柱化剂;以蒙脱土和水配制为蒙脱土悬浮液,并将上述两种柱化剂加入蒙脱土悬浮液中制备如上所述的复合改性蒙脱土吸附剂。本发明还提供一种复合改性蒙脱土吸附剂用于含Cr(Ⅵ)的废水处理应用。本发明的复合改性蒙脱土吸附剂在应用过程中可以有效去除废水中的Cr(Ⅵ),与单一改性的蒙脱土吸附剂相比,本发明的复合改性蒙脱土吸附剂吸附效果更好,吸附能力更强。
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公开(公告)号:CN106881150B
公开(公告)日:2019-11-08
申请号:CN201710004539.8
申请日:2017-01-04
Applicant: 西北大学
IPC: B01J31/02 , C07C201/12 , C07C205/43
Abstract: 本发明公开了一种负载化4‑(N,N‑二甲基)氨基吡啶(DMAP)催化剂的制备方法,在催化剂存在条件下实现前体物4‑甲氨基吡啶与卤烷基硅烷偶联剂的键合,进而制备出在硅基载体上负载化的DMAP,本发明首次提出一种更加安全、可操作性强且结合牢固的负载化DMAP制备方法,选用的催化剂为无机盐、无机碱、有机碱等性质温和的物质。本发明方法制备的负载化DMAP可代替游离DMAP广泛用于酰化、烷基化、醚化、酯化及酯交换等多种类型有机合成中,加快不活泼亲核试剂的酰化反应,例如仲醇的氧酰化。易于从反应体系分离,能重复利用,稳定性好,反应产品中无DMAP残留。
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公开(公告)号:CN108970587A
公开(公告)日:2018-12-11
申请号:CN201810650068.2
申请日:2018-06-22
Applicant: 西北大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/22 , C02F101/30
Abstract: 本发明提供了一种复合改性蒙脱土壳聚糖交联吸附剂、制备方法及应用。本发明以钛酸四丁酯、冰醋酸、无水乙醇、硝酸、氢氧化钠和水配制为钛酸四丁酯柱化剂;以乙二胺四乙酸二钠、无水乙醇和水配制为乙二胺四乙酸二钠柱化剂;以蒙脱土、壳聚糖和水配制为蒙脱土-壳聚糖水悬浮液,并将上述两种柱化剂加入蒙脱土-壳聚糖水悬浮液中制备如上所述的复合改性蒙脱土壳聚糖交联吸附剂。本发明还提供一种复合改性蒙脱土壳聚糖交联吸附剂用于含Cr(Ⅵ)和罗丹明B的废水的废水处理应用。本发明的复合改性蒙脱土壳聚糖交联吸附剂应用过程中可以有效去除废水中Cr(Ⅵ)和罗丹明B,使其的剩余量较少,吸附量较高,去除效果更为明显且去除效率较好。
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公开(公告)号:CN116211966A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202111495923.5
申请日:2021-12-04
Applicant: 西北大学
IPC: A61K36/8988 , A61K36/13 , A61K36/16 , A61K36/185 , A61K36/28 , A61K36/355 , A61K36/38 , A61K36/41 , A61K36/481 , A61K36/484 , A61K36/488 , A61K36/533 , A61K36/56 , A61K36/575 , A61K36/634 , A61K36/708 , A61K36/718 , A61K36/725 , A61K36/754 , A61K36/886 , A61K36/8945 , A61K36/896 , A61K36/8964 , A61K36/8966 , A61P31/14 , G01N21/64 , G16C20/70
Abstract: 本申请的实施例公开了植物提取物的用途、新型冠状病毒主蛋白酶抑制剂及筛选方法。本申请通过分子对接筛选获得了对新型冠状病毒主蛋白酶具有明显抑制作用的植物提取物,所发现的植物提取物可进一步用于制备用于抗SARS‑CoV‑2病毒或治疗SARS‑CoV‑2病毒所致疾病的药物,为新型冠状病毒肺炎的治疗提供了新选择。
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公开(公告)号:CN114934080A
公开(公告)日:2022-08-23
申请号:CN202210413365.1
申请日:2022-04-06
Applicant: 西北大学
Abstract: 本申请的实施例公开了一种磷脂型DHA的制备方法,所述方法包括:以磷脂和DHA的酰基供体为反应物,在生物酶作用下进行酯交换反应得到所述磷脂型DHA;其中所述DHA的酰基供体为富含DHA的脂肪酸盐。本申请通过生物酶催化富含DHA的脂肪酸盐与磷脂发生酯交换反应合成磷脂型DHA,其中脂肪酸盐形式的酰基供体DHA的亲核性较强,使得其与磷脂具有较强的结合效率和结合率,从而能够提高磷脂型DHA的合成效率,并有助于提高产物中DHA含量。
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公开(公告)号:CN111871377A
公开(公告)日:2020-11-03
申请号:CN202010619990.2
申请日:2020-06-30
Applicant: 西北大学
IPC: B01J20/22 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/22
Abstract: 本发明公开了一种复合改性蒙脱土磁性吸附剂、制备方法及其应用。本发明以十八烷基三甲基氯化铵改性剂、硫酸亚铁溶液、蒙脱土悬浮液为原料制备复合改性蒙脱土磁性吸附剂;所述十八烷基三甲基氯化铵改性剂包括原料十八烷基三甲基氯化铵;所述硫酸亚铁溶液包括原料硫酸亚铁;所述蒙脱土悬浮液包括原料蒙脱土。本发明的复合改性蒙脱土磁性吸附剂在应用过程中可以有效去除废水中的六价铬离子,与单一改性的蒙脱土吸附剂相比,本发明的复合改性蒙脱土磁性吸附剂吸附效果更好,吸附能力更强。
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公开(公告)号:CN106947753B
公开(公告)日:2020-04-21
申请号:CN201710092814.6
申请日:2017-02-21
Applicant: 西北大学
Abstract: 本发明提供了一种提高磷脂酰甘油合成反应活力的磷脂酶D固定化方法,该方法按照以下步骤进行:步骤一,将印迹底物加入到磷脂酶D溶液中进行配合,得到酶‑底物配合物溶液(印迹酶);步骤二,加入沉淀剂沉淀酶‑底物配合物,得到含有酶‑底物配合物聚集体混合溶液;步骤三,向沉淀后的混合溶液中加入水溶性交联剂进行交联反应,得到交联酶‑底物配合物聚集体;步骤四,对交联酶‑底物配合物聚集体进行洗涤,除去底物后得到交联印迹磷脂酶D聚集体。本发明的方法在磷脂酶D分子与底物分子印迹作用结束后,采用沉淀法“僵化”酶分子的这种“超活化”结构,再加入适当的水溶性交联剂对酶分子进行交联作用,实现了“超活化”结构酶分子的分子间交联和分子内交联,形成交联印迹磷脂酶D聚集体。
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