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公开(公告)号：CN118684766B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202410996990.2
申请日：2024-07-24
Applicant: 西北农林科技大学 , 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/535 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种抗鸽圆环病毒Cap蛋白的特异性单克隆抗体及应用。本发明单克隆抗体包括重链恒定区、轻链恒定区、重链可变区和轻链可变区；重链可变区的CDR包括氨基酸序列如SEQ ID No.3所示的CDR1、如SEQ ID No.4所示的CDR2和如SEQ ID No.5所示的CDR3；轻链可变区CDR包括氨基酸序列如SEQ ID No.6所示的CDR1、如SEQ ID No.7所示的CDR2和如SEQ ID No.8所示的CDR3。本发明以此得到了鸽圆环病毒阻断ELISA检测试剂盒及阻断ELISA检测方法，方法操作简单，特异性好，敏感性高，耗时短，应用空间大，可准确、快速测定样品中PiCV特异性抗体。
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公开(公告)号：CN118684766A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410996990.2
申请日：2024-07-24
Applicant: 西北农林科技大学 , 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/535 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种抗鸽圆环病毒Cap蛋白的特异性单克隆抗体及应用。本发明单克隆抗体包括重链恒定区、轻链恒定区、重链可变区和轻链可变区；重链可变区的CDR包括氨基酸序列如SEQ ID No.3所示的CDR1、如SEQ ID No.4所示的CDR2和如SEQ ID No.5所示的CDR3；轻链可变区CDR包括氨基酸序列如SEQ ID No.6所示的CDR1、如SEQ ID No.7所示的CDR2和如SEQ ID No.8所示的CDR3。本发明以此得到了鸽圆环病毒阻断ELISA检测试剂盒及阻断ELISA检测方法，方法操作简单，特异性好，敏感性高，耗时短，应用空间大，可准确、快速测定样品中PiCV特异性抗体。
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公开(公告)号：CN116121206B
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202211251443.9
申请日：2022-10-13
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
IPC: C12N7/01 , C12N15/85 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及一种Ⅺ型新城疫病毒(F48E9)的重组拯救病毒制备方法、重组病毒及应用。通过建立Ⅺ型新城疫病毒F48E9株的反向遗传操作系统，将反向遗传系统中全长基因组P基因进行定点氨基酸突变，并对其全长NDV基因组cDNA拯救，获救出Ⅺ型新城疫病毒P蛋白突变毒株rF48E9/P(R386A)、rF48E9/P(K387A)，这两株重组病毒毒力明显减弱，同时在鸡胚上具有高滴度、遗传性能稳定，对动物无致病能力，为新一代新城疫疫苗的开发提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN117866070A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311691208.8
申请日：2023-12-11
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
IPC: C07K14/465 , C12N15/85 , C12N15/12 , A61K39/17 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及一种抗新城疫病毒CARD11蛋白突变体、构建及其应用。本发明先构建CARD11截短体CARD/LATCH/CC1的第255位至第264位氨基酸分别点突变为丙氨酸(A)的突变体载体，验证突变蛋白成功表达后，利用微型基因组平台检测到CARD11突变蛋白对病毒RNA聚合酶活性的抑制作用消失，推断CARD11蛋白的255LKNDIENRPK264是抑制病毒的关键位点，这为开展拮抗NDV药物研发提供了基础依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116121206A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211251443.9
申请日：2022-10-13
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
IPC: C12N7/01 , C12N15/85 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及一种Ⅺ型新城疫病毒(F48E9)的重组拯救病毒制备方法、重组病毒及应用。通过建立Ⅺ型新城疫病毒F48E9株的反向遗传操作系统，将反向遗传系统中全长基因组P基因进行定点氨基酸突变，并对其全长NDV基因组cDNA拯救，获救出Ⅺ型新城疫病毒P蛋白突变毒株rF48E9/P(R386A)、rF48E9/P(K387A)，这两株重组病毒毒力明显减弱，同时在鸡胚上具有高滴度、遗传性能稳定，对动物无致病能力，为新一代新城疫疫苗的开发提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN108840911A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810590651.9
申请日：2018-06-09
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K14/125 , G01N33/68 , G01N33/569 , C07K16/10 , A61K39/17 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种新城疫病毒基质(Matrix，M)蛋白的抗原表位、抗体、鉴定方法和应用，涉及生物学技术领域。本发明提供的新城疫病毒基质蛋白的抗原表位的序列1为77MIDDKP82，序列2为354HTLAKYNPFK363。本发明的2个新城疫病毒M蛋白的B细胞优势线性表位可用于新城疫病毒血清学分析的检测抗原；可作为标记去构建新城疫病毒的标记疫苗；本发明提供的2个M蛋白的B细胞优势线性表位序列在新城疫病毒所有基因型的M蛋白中具有较高的保守性，其M蛋白的表位区域77-82和354-363可适用于所有的新城疫病毒毒株。
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公开(公告)号：CN115786396B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202211082968.4
申请日：2022-09-06
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及用于研究NDVRNA编辑特性的微型基因组系统及差异性表达两种外源基因的方法。本发明提供的重组基因在NDV中可产生多个转录本，并且使两种目标基因的表达产生恒定比例的差异，编辑位点上游目标基因与编辑位点下游目标基因转录本的比例约为4：1。
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公开(公告)号：CN115786396A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211082968.4
申请日：2022-09-06
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及用于研究NDVRNA编辑特性的微型基因组系统及差异性表达两种外源基因的方法。本发明提供的重组基因在NDV中可产生多个转录本，并且使两种目标基因的表达产生恒定比例的差异，编辑位点上游目标基因与编辑位点下游目标基因转录本的比例约为4：1。
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公开(公告)号：CN108840911B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201810590651.9
申请日：2018-06-09
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K14/125 , G01N33/68 , G01N33/569 , C07K16/10 , A61K39/17 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种新城疫病毒基质(Matrix，M)蛋白的抗原表位、抗体、鉴定方法和应用，涉及生物学技术领域。本发明提供的新城疫病毒基质蛋白的抗原表位的序列1为77MIDDKP82，序列2为354HTLAKYNPFK363。本发明的2个新城疫病毒M蛋白的B细胞优势线性表位可用于新城疫病毒血清学分析的检测抗原；可作为标记去构建新城疫病毒的标记疫苗；本发明提供的2个M蛋白的B细胞优势线性表位序列在新城疫病毒所有基因型的M蛋白中具有较高的保守性，其M蛋白的表位区域77‑82和354‑363可适用于所有的新城疫病毒毒株。
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