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公开(公告)号：CN118684766B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202410996990.2
申请日：2024-07-24
Applicant: 西北农林科技大学 , 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/535 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种抗鸽圆环病毒Cap蛋白的特异性单克隆抗体及应用。本发明单克隆抗体包括重链恒定区、轻链恒定区、重链可变区和轻链可变区；重链可变区的CDR包括氨基酸序列如SEQ ID No.3所示的CDR1、如SEQ ID No.4所示的CDR2和如SEQ ID No.5所示的CDR3；轻链可变区CDR包括氨基酸序列如SEQ ID No.6所示的CDR1、如SEQ ID No.7所示的CDR2和如SEQ ID No.8所示的CDR3。本发明以此得到了鸽圆环病毒阻断ELISA检测试剂盒及阻断ELISA检测方法，方法操作简单，特异性好，敏感性高，耗时短，应用空间大，可准确、快速测定样品中PiCV特异性抗体。
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公开(公告)号：CN118684766A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410996990.2
申请日：2024-07-24
Applicant: 西北农林科技大学 , 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/535 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种抗鸽圆环病毒Cap蛋白的特异性单克隆抗体及应用。本发明单克隆抗体包括重链恒定区、轻链恒定区、重链可变区和轻链可变区；重链可变区的CDR包括氨基酸序列如SEQ ID No.3所示的CDR1、如SEQ ID No.4所示的CDR2和如SEQ ID No.5所示的CDR3；轻链可变区CDR包括氨基酸序列如SEQ ID No.6所示的CDR1、如SEQ ID No.7所示的CDR2和如SEQ ID No.8所示的CDR3。本发明以此得到了鸽圆环病毒阻断ELISA检测试剂盒及阻断ELISA检测方法，方法操作简单，特异性好，敏感性高，耗时短，应用空间大，可准确、快速测定样品中PiCV特异性抗体。
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公开(公告)号：CN116121206B
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202211251443.9
申请日：2022-10-13
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
IPC: C12N7/01 , C12N15/85 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及一种Ⅺ型新城疫病毒(F48E9)的重组拯救病毒制备方法、重组病毒及应用。通过建立Ⅺ型新城疫病毒F48E9株的反向遗传操作系统，将反向遗传系统中全长基因组P基因进行定点氨基酸突变，并对其全长NDV基因组cDNA拯救，获救出Ⅺ型新城疫病毒P蛋白突变毒株rF48E9/P(R386A)、rF48E9/P(K387A)，这两株重组病毒毒力明显减弱，同时在鸡胚上具有高滴度、遗传性能稳定，对动物无致病能力，为新一代新城疫疫苗的开发提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN117866070A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311691208.8
申请日：2023-12-11
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
IPC: C07K14/465 , C12N15/85 , C12N15/12 , A61K39/17 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及一种抗新城疫病毒CARD11蛋白突变体、构建及其应用。本发明先构建CARD11截短体CARD/LATCH/CC1的第255位至第264位氨基酸分别点突变为丙氨酸(A)的突变体载体，验证突变蛋白成功表达后，利用微型基因组平台检测到CARD11突变蛋白对病毒RNA聚合酶活性的抑制作用消失，推断CARD11蛋白的255LKNDIENRPK264是抑制病毒的关键位点，这为开展拮抗NDV药物研发提供了基础依据。
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公开(公告)号：CN116121206A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211251443.9
申请日：2022-10-13
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
IPC: C12N7/01 , C12N15/85 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及一种Ⅺ型新城疫病毒(F48E9)的重组拯救病毒制备方法、重组病毒及应用。通过建立Ⅺ型新城疫病毒F48E9株的反向遗传操作系统，将反向遗传系统中全长基因组P基因进行定点氨基酸突变，并对其全长NDV基因组cDNA拯救，获救出Ⅺ型新城疫病毒P蛋白突变毒株rF48E9/P(R386A)、rF48E9/P(K387A)，这两株重组病毒毒力明显减弱，同时在鸡胚上具有高滴度、遗传性能稳定，对动物无致病能力，为新一代新城疫疫苗的开发提供了技术支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119899794A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202510387160.4
申请日：2025-03-31
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明涉及细胞生物学技术领域，尤其涉及一种鸡原代脑微血管内皮细胞提取纯化方法。该鸡原代脑微血管内皮细胞提取纯化方法包括：（1）鸡胚脑组织获取与预处理；（2）初次酶消化；（3）去髓鞘处理；（4）二次酶消化；（5）Percoll梯度离心纯化；（6）细胞差速贴壁培养与筛选。该鸡原代脑微血管内皮细胞提取纯化方法通过双重酶消化、去髓鞘处理及Percoll梯度离心协同优化，分离的细胞纯度提升显著，细胞存活率高，成本低，耗时短，适合规模化制备。
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公开(公告)号：CN118667888A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410769504.3
申请日：2024-06-14
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，尤其涉及一种杆状病毒表达鸡干扰素重组转移质粒及制备、重组杆粒和应用。该重组转移质粒整合了如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的两段鸡IFN‑α基因，SEQ ID No.1包含蜂素信号肽基因、His标签蛋白基因和终止密码子。本发明针对鸡干扰素核心区序列进行改造获得了优化后鸡IFN‑α序列、并构建高效表达重组子，选用双启动子表达重组杆状病毒成功高效表达出IFN‑α，有望为可溶性鸡干扰素IFN‑α的大规模生产提供新的思路和方法。
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公开(公告)号：CN117678570A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202410061440.1
申请日：2024-01-16
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明涉及畜牧养殖中家禽养殖技术领域，尤其涉及一种降低肉鸡腹脂沉积和提高雏鸡质量的方法。该方法是将10,12‑CLA充分溶解于5％的牛血清白蛋白中，溶解得到的4.0mg/mL的10,12‑CLA营养液，经微孔滤膜过滤除菌并在37℃保温1～2h后，以0.225mL～0.3mL的剂量注射入11胚龄胚蛋的卵黄囊中；作为非治疗目的，以降低肉鸡腹脂沉积和提高雏鸡质量。
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公开(公告)号：CN217284458U
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202221045165.7
申请日：2022-04-22
Applicant: 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
Abstract: 本实用新型公开了一种可整体称重的层叠式肉鸡饲养笼，涉及家禽养殖设备技术领域。该饲养笼包括若干个沿上下方向布置的传粪部件和用于支撑所述传粪部件的主架体。所述的主架体包括若干个沿左右方向布置的第一立架，所述的第一立架包括位于所述传粪部件前、后两侧的第一立柱，且所述传粪部件的安装框架与所述的第一立柱相连接。相邻的两个第一立架之间位于每一个所述传粪部件的上方均设置有笼体，所述的笼体上设置有滚轮，所述的立架上设置有与所述的滚轮相配合的第一轨道。称重装置包括底板和第二立架，所述第二立架的内侧面上设置有第二轨道，所述的底板上设置有电子秤和升降机构。该饲养笼配合称重装置可以对层叠式笼养的饲养笼进行整笼称重。
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公开(公告)号：CN108840911A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810590651.9
申请日：2018-06-09
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K14/125 , G01N33/68 , G01N33/569 , C07K16/10 , A61K39/17 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种新城疫病毒基质(Matrix，M)蛋白的抗原表位、抗体、鉴定方法和应用，涉及生物学技术领域。本发明提供的新城疫病毒基质蛋白的抗原表位的序列1为77MIDDKP82，序列2为354HTLAKYNPFK363。本发明的2个新城疫病毒M蛋白的B细胞优势线性表位可用于新城疫病毒血清学分析的检测抗原；可作为标记去构建新城疫病毒的标记疫苗；本发明提供的2个M蛋白的B细胞优势线性表位序列在新城疫病毒所有基因型的M蛋白中具有较高的保守性，其M蛋白的表位区域77-82和354-363可适用于所有的新城疫病毒毒株。
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