利用创制小麦TaOTUB1基因功能缺失纯合突变体提高小麦产量的方法

    公开(公告)号:CN113817767B

    公开(公告)日:2023-09-12

    申请号:CN202110954599.2

    申请日:2021-08-19

    Inventor: 赵惠贤 郭利建

    Abstract: 本发明涉及利用创制小麦TaOTUB1基因功能缺失纯合突变体提高小麦产量方法,在小麦TaOTUB1基因序列中寻找合适的sgRNA位点,构建小麦基因组编辑载体PBUE411‑sgRNA(otub1),并导入到农杆菌菌系EHA105;利用携带PBUE411‑sgRNA(otub1)载体的农杆菌菌系EHA105遗传转化小麦幼胚愈伤组织;用检测试剂盒及酶切筛选小麦TaOTUB1的三个部分同源基因突变的小麦再生植株;TaOTUB1基因突变的再生植株温室加代、连续自交,用HI‑TOM检测试剂盒及酶切筛选TaOTUB1基因功能缺失纯合突变体植株,并用叶片涂抹草铵膦鉴定筛选不含PBUE411‑sgRNA(otub1)编辑载体的植株;获得不含外源载体的TaOTUB1基因功能缺失纯合突变体植株otub1。其分蘖数和穗粒数显著增多,种子大小和粒重显著增大,单株籽粒产量显著提高,但对其它性状没有显著影响;具有定向、快速、有效、可重复性好的特点。

    利用创制小麦TaOTUB1基因功能缺失纯合突变体提高小麦产量的方法

    公开(公告)号:CN113817767A

    公开(公告)日:2021-12-21

    申请号:CN202110954599.2

    申请日:2021-08-19

    Inventor: 赵惠贤 郭利建

    Abstract: 本发明涉及利用创制小麦TaOTUB1基因功能缺失纯合突变体提高小麦产量方法,在小麦TaOTUB1基因序列中寻找合适的sgRNA位点,构建小麦基因组编辑载体PBUE411‑sgRNA(otub1),并导入到农杆菌菌系EHA105;利用携带PBUE411‑sgRNA(otub1)载体的农杆菌菌系EHA105遗传转化小麦幼胚愈伤组织;用检测试剂盒及酶切筛选小麦TaOTUB1的三个部分同源基因突变的小麦再生植株;TaOTUB1基因突变的再生植株温室加代、连续自交,用HI‑TOM检测试剂盒及酶切筛选TaOTUB1基因功能缺失纯合突变体植株,并用叶片涂抹草铵膦鉴定筛选不含PBUE411‑sgRNA(otub1)编辑载体的植株;获得不含外源载体的TaOTUB1基因功能缺失纯合突变体植株otub1。其分蘖数和穗粒数显著增多,种子大小和粒重显著增大,单株籽粒产量显著提高,但对其它性状没有显著影响;具有定向、快速、有效、可重复性好的特点。

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