公开(公告)号：CN102206611A

公开(公告)日：2011-10-05

申请号：CN201110107432.9

申请日：2011-04-27

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 郑月茂 ,  贺小英 ,  刘军 ,  郑艳玲 ,  赵晓娥 ,  张涌

IPC: C12N5/0797

Abstract: 本发明公开了一种羊水源性神经干细胞的分离培养方法，首先分离到羊水细胞，然后再在羊水细胞中添加分离培养基，分离得到的神经干细胞生长形成神经球，将其消化分离为单细胞后进行传代培养。本发明提供的羊水源性神经干细胞的分离培养方法，开辟了分离培养神经干细胞的新途径，应用本发明方法从羊水中分离培养神经干细胞成功率高。所分离到的羊水源性神经干细胞在体外诱导后分化为星形胶质细胞和神经元细胞等功能细胞；所分离到的羊水源性神经干细胞具有可行性和有效性，具有自我更新、增殖和分化潜能。

公开(公告)号：CN102206609A

公开(公告)日：2011-10-05

申请号：CN201110107772.1

申请日：2011-04-27

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 郑月茂 ,  贺小英 ,  郑艳玲 ,  刘军 ,  张涌

IPC: C12N5/071

Abstract: 本发明公开了一种卵巢来源雌性生殖干细胞的分离培养方法，是以胎儿成纤维细胞作为饲养层，将取自家畜卵巢的表面上皮层的细胞分离、分散后接种，加入雌性生殖干细胞培养液进行分离培养后收集细胞得到雌性生殖干细胞。本发明提供的卵巢来源雌性生殖干细胞的分离培养方法，开辟了分离培养雌性生殖干细胞的新途径，从卵巢中分离培养雌性生殖干细胞成功率高。经PR-PCR检测到相关的干细胞标志物，而且所分离的雌性生殖干细胞具有可行性和有效性。

公开(公告)号：CN101851638A

公开(公告)日：2010-10-06

申请号：CN201010142997.6

申请日：2010-04-09

Applicant: 西北农林科技大学 ,  杨凌科元克隆股份有限公司

Inventor： 宋永利 ,  张涌 ,  华松 ,  何小宁 ,  兰杰 ,  王勇胜 ,  刘军 ,  贺小英

IPC: C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  C12N15/877 ,  C12R1/91

Abstract: 本发明公开了一种包含Ipr1巨噬细胞异性表达载体的牛胎儿成纤维细胞，构建了一种包含Ipr1巨噬细胞异性表达载体Psp-EGFP-Ipr1，以及基于该载体的包含包含Ipr1巨噬细胞异性表达载体的牛胎儿成纤维细胞系，利用该细胞系作为核供体细胞，为解决奶牛结核病的转基因奶牛提供坚实的基础。本发明通过电转染法将外源性表达载体Psp-EGFP-Ipr1导入牛胎儿成纤维细胞，荧光显微镜观察标记基因EGFP的表达情况，并经G418筛选获得阳性细胞，经PCR鉴定，证实目的基因Ipr1整合到牛胎儿成纤维细胞的基因组；最后，将转染Ipr1基因的牛胎儿成纤维细胞作为核供体移入牛去核卵母细胞，获得转基因克隆胚。

公开(公告)号：CN102206611B

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：CN201110107432.9

申请日：2011-04-27

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 郑月茂 ,  贺小英 ,  刘军 ,  郑艳玲 ,  赵晓娥 ,  张涌

IPC: C12N5/0797

Abstract: 本发明公开了一种羊水源性神经干细胞的分离培养方法，首先分离到羊水细胞，然后再在羊水细胞中添加分离培养基，分离得到的神经干细胞生长形成神经球，将其消化分离为单细胞后进行传代培养。本发明提供的羊水源性神经干细胞的分离培养方法，开辟了分离培养神经干细胞的新途径，应用本发明方法从羊水中分离培养神经干细胞成功率高。所分离到的羊水源性神经干细胞在体外诱导后分化为星形胶质细胞和神经元细胞等功能细胞；所分离到的羊水源性神经干细胞具有可行性和有效性，具有自我更新、增殖和分化潜能。