公开(公告)号：CN116536348B

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202310469142.1

申请日：2023-04-27

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈可钦 ,  房玉林 ,  张克坤 ,  张诗浩 ,  董洁 ,  孙嘉华

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/29

Abstract: 本发明公开了VvMYBPro基因及应用和高效合成单宁的方法。本发明通过构建过表达载体、基因敲除和基因沉默载体，转化至农杆菌后通过农杆菌侵染的方法，得到转基因过表达愈伤组织（PRI‑VvMYBPro）、基因敲除（Crispr‑VvMYBPro）和基因沉默（RNAi‑VvMYBPro）愈伤组织，将质地柔软并快速生长的PRI‑VvMYBPro和含有空载（EV）的对照愈伤以及野生型（WT）愈伤同时用同种条件进行培养，而后对比分析其单宁含量，可知PRI‑VvMYBPro愈伤组织中的单宁含量明显高于空载组（EV）和野生组（WT）。VvMYBPro基因可应用于酿酒葡萄愈伤组织细胞工厂高效合成葡萄单宁。

公开(公告)号：CN116536348A

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202310469142.1

申请日：2023-04-27

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陈可钦 ,  房玉林 ,  张克坤 ,  张诗浩 ,  董洁 ,  孙嘉华

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/29

Abstract: 本发明公开了VvMYBPro基因及应用和高效合成单宁的方法。本发明通过构建过表达载体、基因敲除和基因沉默载体，转化至农杆菌后通过农杆菌侵染的方法，得到转基因过表达愈伤组织（PRI‑VvMYBPro）、基因敲除（Crispr‑VvMYBPro）和基因沉默（RNAi‑VvMYBPro）愈伤组织，将质地柔软并快速生长的PRI‑VvMYBPro和含有空载（EV）的对照愈伤以及野生型（WT）愈伤同时用同种条件进行培养，而后对比分析其单宁含量，可知PRI‑VvMYBPro愈伤组织中的单宁含量明显高于空载组（EV）和野生组（WT）。VvMYBPro基因可应用于酿酒葡萄愈伤组织细胞工厂高效合成葡萄单宁。