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公开(公告)号：CN116769793A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310881017.1
申请日：2023-07-18
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明提供一种葡萄细胞分裂素响应调节因子基因VvRR1及其应用。所公开的基因序列全长1935 bp，编码681个氨基酸，构建了过表达载体和相关基因沉默载体，在赤霞珠葡萄果实中瞬时转化PRI101‑VvRR1（基因过表达载体）和TRV‑VvRR1（基因沉默载体），在葡萄愈伤组织中稳定转化PRI101‑VvRR1和RNAi‑VvRR1（基因沉默载体），检测相关基因表达量和单宁含量，验证VvRR1在葡萄单宁合成过程中的功能。实验证明，在葡萄中过量表达VvRR1明显提高了葡萄VvRR1在蛋白水平上的表达及单宁合成关键基因VvANR表达量，其单宁含量也显著升高；转录因子VvRR1通过影响VvANR的基因表达量调控单宁合成。本发明基因VvRR1可用于培育不同单宁含量的葡萄品种，也可应用于愈伤组织等细胞工厂合成单宁。
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公开(公告)号：CN116769793B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202310881017.1
申请日：2023-07-18
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明提供一种葡萄细胞分裂素响应调节因子基因VvRR1及其应用。所公开的基因序列全长1935 bp，编码644个氨基酸，构建了过表达载体和相关基因沉默载体，在赤霞珠葡萄果实中瞬时转化PRI101‑VvRR1（基因过表达载体）和TRV‑VvRR1（基因沉默载体），在葡萄愈伤组织中稳定转化PRI101‑VvRR1和RNAi‑VvRR1（基因沉默载体），检测相关基因表达量和单宁含量，验证VvRR1在葡萄单宁合成过程中的功能。实验证明，在葡萄中过量表达VvRR1明显提高了葡萄VvRR1在蛋白水平上的表达及单宁合成关键基因VvANR表达量，其单宁含量也显著升高；转录因子VvRR1通过影响VvANR的基因表达量调控单宁合成。本发明基因VvRR1可用于培育不同单宁含量的葡萄品种，也可应用于愈伤组织等细胞工厂合成单宁。
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公开(公告)号：CN116536348B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202310469142.1
申请日：2023-04-27
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了VvMYBPro基因及应用和高效合成单宁的方法。本发明通过构建过表达载体、基因敲除和基因沉默载体，转化至农杆菌后通过农杆菌侵染的方法，得到转基因过表达愈伤组织（PRI‑VvMYBPro）、基因敲除（Crispr‑VvMYBPro）和基因沉默（RNAi‑VvMYBPro）愈伤组织，将质地柔软并快速生长的PRI‑VvMYBPro和含有空载（EV）的对照愈伤以及野生型（WT）愈伤同时用同种条件进行培养，而后对比分析其单宁含量，可知PRI‑VvMYBPro愈伤组织中的单宁含量明显高于空载组（EV）和野生组（WT）。VvMYBPro基因可应用于酿酒葡萄愈伤组织细胞工厂高效合成葡萄单宁。
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公开(公告)号：CN116536348A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310469142.1
申请日：2023-04-27
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了VvMYBPro基因及应用和高效合成单宁的方法。本发明通过构建过表达载体、基因敲除和基因沉默载体，转化至农杆菌后通过农杆菌侵染的方法，得到转基因过表达愈伤组织（PRI‑VvMYBPro）、基因敲除（Crispr‑VvMYBPro）和基因沉默（RNAi‑VvMYBPro）愈伤组织，将质地柔软并快速生长的PRI‑VvMYBPro和含有空载（EV）的对照愈伤以及野生型（WT）愈伤同时用同种条件进行培养，而后对比分析其单宁含量，可知PRI‑VvMYBPro愈伤组织中的单宁含量明显高于空载组（EV）和野生组（WT）。VvMYBPro基因可应用于酿酒葡萄愈伤组织细胞工厂高效合成葡萄单宁。
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