-
公开(公告)号:CN111893119A
公开(公告)日:2020-11-06
申请号:CN202010814808.9
申请日:2020-08-13
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/89 , A61D19/04 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9系统与显微注射获得SCD1基因编辑山羊胚胎的方法。体外转录获得CRISPR/Cas9系统,采用两个sgRNA共同打靶同一目的基因的原则进行山羊受精卵显微注射;奶山羊进行同期发情与超数排卵处理后,在母羊最后一次接受交配后的8-12小时,即发情开始后约46-50小时进行冲胚,获得原核期受精卵,并置于含有10%胎牛血清的M199培养液中进行显微注射;本发明提高了SCD1基因编辑山羊胚胎的发育率及基因编辑效率,具有良好的推广应用前景和经济价值。
-
公开(公告)号:CN111893119B
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202010814808.9
申请日:2020-08-13
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/89 , A61D19/04 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9系统与显微注射获得SCD1基因编辑山羊胚胎的方法。体外转录获得CRISPR/Cas9系统,采用两个sgRNA共同打靶同一目的基因的原则进行山羊受精卵显微注射;奶山羊进行同期发情与超数排卵处理后,在母羊最后一次接受交配后的8‑12小时,即发情开始后约46‑50小时进行冲胚,获得原核期受精卵,并置于含有10%胎牛血清的M199培养液中进行显微注射;本发明提高了SCD1基因编辑山羊胚胎的发育率及基因编辑效率,具有良好的推广应用前景和经济价值。
-